Tabletės "Minociklinas": naudojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos

Tetraciklinų grupės antibiotikai jau seniai naudojami medicinoje. Vienas iš šių naujos kartos vaistų yra minociklinas. Naudojimo instrukcijoje pažymima, kad ji turi platų veikimo spektrą. Palyginti su analogais, jis yra efektyvesnis, tačiau gali turėti specifinį šalutinį poveikį. Todėl jį galima vartoti tik gydytojo nurodymu..

Bendrosios vaisto savybės

"Minociklinas" yra pusiau sintetinis plataus spektro antibiotikas. Tetraciklinų grupė, kuriai ji priklauso, buvo žinoma nuo dvidešimto amžiaus 40-ųjų. Šie vaistai turi ryškų bakteriostatinį poveikį ir yra aktyvūs daugeliui mikroorganizmų. Tačiau dabar jie vartojami vis rečiau dėl dažno kryžminio atsparumo ir šalutinio poveikio vystymosi. Garsiausi šios grupės vaistai yra „tetraciklinas“, „diksciklinas“ ir „minociklinas“. Naudojimo instrukcijose rekomenduojama juos vartoti esant sunkioms bakterinėms odos, lytinių organų ir šlapimo takų infekcijoms.

"Minociklinas", palyginti su kitais šios grupės vaistais, yra geriau toleruojamas ir pasižymi platesniu veikimo spektru. Jis prasiskverbia į audinius greičiau, o rizika išsivystyti bakterijoms ar specifiniams šalutiniams poveikiams yra mažesnė. "Minociklino" apžvalgos, analogai, naudojimo instrukcijos - viskas kalba apie jo veiksmingumą. Bet mūsų šalyje vaistas yra žinomas pavadinimu "Minolexin". Tai yra tas pats antibiotikas, kurio pagrindinė veiklioji medžiaga yra minociklino hidrochlorido dihidratas.

Veiksmo ypatybės

Antibiotikas "Minociklinas" turi bakteriostatinį poveikį. Jis prasiskverbia į bakterijų ląstelių membranas ir sustabdo jose esančių baltymų sintezę. Todėl mikroorganizmų augimas ir dauginimasis sustoja, o bakterijos žūva. Be to, šio vaisto bruožas, palyginti su analogais, yra jo priešuždegiminis poveikis. Todėl jis sėkmingai vartojamas reumatoidiniam artritui gydyti. Klinikiniai tyrimai parodė, kad vartojant vaistą sumažėjo patinimas ir skausmas. „Minociklinas“ taip pat turi vidutinį neuroprotekcinį poveikį, dėl kurio jis vartojamas sergant Huntingtono liga.

Vaistas "Minociklinas" yra ypač aktyvus prieš gramneigiamas bakterijas, taip pat prieš tarpląstelinius mikroorganizmus. Todėl jis dažnai naudojamas lytiškai plintančioms ir parazitinėms infekcijoms gydyti..

"Minociklino" vartojimo indikacijos

Esant sunkiems odos, gleivinės ir šlapimo takų bakteriniams pažeidimams, šis konkretus vaistas dažnai skiriamas, nes jis yra veiksmingesnis už kitus antibiotikus. Jo vartojimo indikacijos yra šios patologijos:

  • pūlingos odos ir minkštųjų audinių infekcijos;
  • aknė;
  • prostatitas, uretritas;
  • kvėpavimo takų infekcijos;
  • konjunktyvitas, trachoma;
  • listeriozė, psitakozė;
  • venerinės ligos - chlamidozė, gonorėja, limfogranulomatozė ir kitos;
  • sunkios bakterinės infekcijos - maras, cholera, juodligė, bruceliozė, tuliaremija.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Kai kuriose šalyse tetraciklinų grupės antibiotikus draudžiama vartoti, ypač pediatrijoje, nes dažnai pasireiškia sunkus šalutinis poveikis. "Minociklino" analogų ir paties vaisto vartojimo instrukcijos nerekomenduojamos vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, nes pagrindinė veiklioji medžiaga prasiskverbia į visus audinius ir gali neigiamai paveikti vaiko vystymąsi. Dėl tos pačios priežasties vaistas nėra naudojamas gydant vaikus iki 8 metų. Minociklino hidrochloridas ypač kaupiasi kauluose ir dantyse, todėl gali pakeisti jų struktūrą.

Jūs negalite vartoti "Minociklino" su individualiu netoleravimu tetraciklino grupės vaistams. Pacientai, sergantys inkstų liga, kepenų liga ar astma, gydomi atsargiai ir tik prižiūrint gydytojui.

Vaisto "Minociklinas" vartojimo instrukcijose pažymima, kad dažniausiai vartojant jį atsiranda šalutinis poveikis:

  • galvos skausmas, galvos svaigimas, galvos sukimasis;
  • dantų spalvos pasikeitimas ir jų sunaikinimas;
  • virškinimo trakto gleivinės dirginimas;
  • pykinimas, vėmimas, viduriavimas, apetito stoka;
  • hipovitaminozė;
  • dilgėlinė, bėrimas;
  • sąnarių skausmas;
  • jautrumas šviesai;
  • sumažėjęs kontraceptinių vaistų veiksmingumas.

"Minociklinas": naudojimo instrukcijos

Jūs turite vartoti vaistą tik taip, kaip nurodė gydytojas, griežtai laikydamiesi rekomenduojamos dozės. Negalite patys sumažinti ar padidinti dozės. Sprendimas dėl tokio gydymo būtinumo priimamas tik atlikus mikrofloros jautrumo vaistui tyrimus..

Tabletės "Minociklinas" naudojimo instrukcijose rekomenduojama nuryti nesutraiškius, gerti daug vandens. Pradinė dozė paprastai yra 0,2 g, tada geriama po 0,1 g du kartus per dieną. Būtina išlaikyti tą patį 12 valandų intervalą tarp tablečių vartojimo. Vaikams dozė apskaičiuojama individualiai, atsižvelgiant į infekcijos svorį ir sunkumą..

Priėmimo trukmė taip pat nustatoma individualiai. Paprastai tai yra nuo 5-7 dienų, sunkiais atvejais galima pratęsti gydymą iki 2-4 savaičių. Išnykus ligos simptomams, vaistą rekomenduojama vartoti dar 1-2 dienas..

Naudojimo instrukcijos "Minociklinas" nerekomenduojamas kartu su kai kuriais vaistais dėl neigiamų reiškinių rizikos. Ši priemonė nėra derinama su geležies ir kalcio preparatais, antacidiniais vaistais, vidurius laisvinančiais vaistais ir multivitaminais. Tarp šių vaistų vartojimo reikia palaukti mažiausiai 2 valandas.

Vaistų analogai

Visi tetraciklinų grupės antibiotikai turi panašų poveikį ir aktyvumą. Jie dažnai skiriami dėl penicilinų ar cefalosporinų netoleravimo. Pats „tetraciklinas“ dabar skiriamas vis rečiau, nes dažnai sukelia rimtą šalutinį poveikį. Dažniausi vaistai, kurių sudėtyje yra doksiciklino hidrochlorido, yra šie:

  • Diksiciklinas;
  • „Vibramicinas“;
  • „Medomicinas“;
  • Doksibenas;
  • „Unidox Solutab“.

Visi „Minociklino“ analogai turi panašų poveikį ir tą patį poveikį organizmui. Jie gali būti naudojami tik gydytojo nurodymu, atlikus tyrimus. Be to, prieš gydymą būtina ištirti "Minociklino" vartojimo instrukcijas..

Atsiliepimai apie taikymą

Šis vaistas mūsų vaistinėse yra gana retas. Jis parduodamas tik pagal receptą, o jo kaina yra gana didelė - 20 tablečių kainuoja apie 600 rublių. Todėl pacientai jo atsargiai vertina. Be to, galite rasti daug neigiamų atsiliepimų, nes vaistas dažnai sukelia šalutinį poveikį. Bet sergant sunkiomis infekcijomis, kai kiti antibiotikai nepadeda, „Minociklinas“ yra veiksmingas. Tai pažymi ir daugybė apžvalgų. Norėdami išvengti neigiamų reiškinių, gydytojai rekomenduoja vartoti vaistą tik atlikę mikrofloros jautrumo jam tyrimus. Tik tada gydymas bus veiksmingas..

Minociklinas

Turinys

  • Struktūrinė formulė
  • Lotyniškas medžiagos pavadinimas Minociklinas
  • Farmakologinė medžiagos grupė Minociklinas
  • Farmakologija
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Sąveika su kitomis veikliosiomis medžiagomis
  • Prekiniai pavadinimai

Struktūrinė formulė

Rusiškas vardas

Lotyniškas medžiagos pavadinimas Minociklinas

Cheminis pavadinimas

[4S- (4alpha, 4a alfa, 5a alfa, 12a alfa)] - 4,7-Bis (dimetilamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-oksihidro-3,10,12, 1 2a-tetrahidroksi-1,11-diokso-2-naftaceno karboksamidas (monohidrochlorido pavidalu)

Bendroji formulė

Farmakologinė medžiagos grupė Minociklinas

  • Tetraciklinai

CAS kodas

Farmakologija

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

FDA veiksmų kategorija - D.

Sąveika su kitomis veikliosiomis medžiagomis

Prekiniai pavadinimai

vardasVyškovskio indekso ® vertė
Minolexin ®0,0048
Minociklino hidrochloridas0,0009
Minociklino hidrochlorido dihidratas0,0001

Oficiali įmonės RLS ® svetainė. Namų vaistų enciklopedija ir farmacinis Rusijos interneto prekių asortimentas. Vaistų katalogas Rlsnet.ru suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, vaistų vartojimo būdą, farmacijos kompanijas. Vaistų informacinėje knygoje pateikiamos vaistų ir farmacijos produktų kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.

Draudžiama perduoti, kopijuoti, platinti informaciją be LLC "RLS-Patent" leidimo.
Cituojant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainės www.rlsnet.ru puslapiuose, būtina pateikti nuorodą į informacijos šaltinį.

Dar daug įdomių dalykų

© RUSIJOS NARKOTIKŲ REGISTRAS ® RLS ®, 2000-2020.

Visos teisės saugomos.

Komercinis medžiagų naudojimas neleidžiamas.

Informacija skirta sveikatos priežiūros specialistams.

Minociklinas (Minociklinas): naudojimo instrukcijos, analogai ir pacientų apžvalgos

Minociklinas yra antibakterinis vaistas, priklausantis tetraciklinų klasei. Priemonė turi platų veikimo spektrą prieš įvairius patogeninės floros atstovus. Tuo pačiu metu vaistas pasižymi aukštu saugumo profiliu, kuris leidžia jį naudoti kaip kompleksinės infekcinių ligų terapijos dalį..

Minociklinas plačiai naudojamas dermatologijoje: gydytojai dažnai skiria priemonę nuo spuogų, kuriuos sukelia jautrios antibiotikams bakterijos. Pastaraisiais metais pasirodė leidiniai apie naujas galimo narkotikų vartojimo sritis..

  • Indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Šalutiniai poveikiai
  • Sąveika
  • Specialios instrukcijos
  • Analogai
  • Kaina ir kur nusipirkti
  • Atsiliepimai
  • Kaip atskirti netikrą

Gamintojas

Minociklinas yra generinis vaistas, kurio sudėtyje yra to paties pavadinimo veikliosios medžiagos. Vaisto (tarptautinis prekės pavadinimas „Minocyclin-ratiopharm“) gamintojas yra Vokietijos farmacijos įmonė „Ratiopharm“. 2010 m. Įmonė tapo Izraelio medicinos ir farmacijos milžinės „Teva“ padaliniu..

Naudojimo instrukcijos

Minociklinas nėra skirtas vartoti atskirai. Dėl dozių ir priėmimo trukmės, kurias nurodo vartojimo instrukcijos, reikia susitarti su gydytoju.

Dozavimo forma

Antibiotikų tablečių pavidalu praktiškai nėra (išskyrus kai kuriuos vaistus ir Solutab formas), o tai yra dėl farmakokinetikos ypatumų. Minociklinas yra kietose kapsulėse su skirtingomis veikliosios medžiagos dozėmis.

Aprašymas ir sudėtis

Veiklioji vaisto medžiaga yra bakteriostatinį aktyvumą turintis junginys, minociklinas (esantis hidrochlorido pavidalu). Koncentracija yra 54 ir 108 mg, o tai atitinka 50 mg ir 100 mg veikliosios medžiagos vienoje kapsulėje.

Kapsulės skiriasi išvaizda. Viršutinė pusė yra žalia, o apatinė - tamsiai rausvos ir šviesiai rausvos, kai dozės yra atitinkamai 100 ir 50 mg veikliosios medžiagos..

Farmakologinė grupė

Vaistas yra tetraciklinų grupės antibiotikas.

Farmakodinamika

Antibakterinės medžiagos veikimo principas yra dėl baltymų junginių biosintezės procesų (gyvybiškai svarbių mikrobų ląstelių egzistavimui) slopinimo. Minociklinas grįžtamai blokuoja vienos iš struktūrinių RNR dalelių prisijungimą prie 30S ribosomos subvieneto.

Taigi, medžiaga sustabdo peptidinės grandinės statybą. Tačiau vaisto terapinio poveikio stiprumas tiesiogiai priklauso nuo rodiklių, apibūdinančių AUC (medicinos literatūroje nurodomas plotas po koncentracijos ir laiko kreive) ir bakterinio užteršimo intensyvumo..

Atsparumo minociklinui vystymąsi gali sukelti kelios priežastys. Visų pirma, tai yra membraninių kanalų mutacija, užtikrinanti vaisto patekimą į patogeninę ląstelę. Taip pat gali būti, kad atsiranda specifinių ribosomų baltymų apsaugos mechanizmų, kurie neleidžia antibakteriniam junginiui prisijungti prie ribosomos. Itin retai ekspertai pastebi vaisto inaktyvavimą fermentais..

Atliekant eksperimentus su gyvūnais, kurie ilgai vartojami, buvo užfiksuoti skydliaukės funkcinio aktyvumo pokyčiai, danties emalio pageltimas dėl veikliosios medžiagos kaupimosi kauliniame audinyje. Jokio mutageninio ar kancerogeninio poveikio nenustatyta. Taip pat nebuvo nustatytas vaisto poveikis reprodukcinės sistemos darbui..

Farmakokinetika

Absorbcija. Išgėrus kapsulę, veiklioji medžiaga beveik visiškai absorbuojama iš viršutinės plonosios žarnos. Gydomoji koncentracija plazmoje pastebima maksimaliai po pusvalandžio (lygiu per vieną kartą į veną vartojant 200 mg dozę, minociklino kiekis kraujyje

Paskirstymas. Jis plinta visuose kūno audiniuose. Ypač didelė koncentracija pastebima kepenyse ir tulžies pūslėje. Taip pat randama viršutinių žandikaulių sinusuose, pleuroje. Prasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą. Uždegimo su meningitu židiniuose aktyviojo komponento koncentracija siekia 50% kraujo serume esančios koncentracijos. Prie baltymų prisijungia 75%. Praeina per placentą ir patenka į motinos pieną. Sugeba kauptis, kauliniame audinyje sudaro junginius su Ca2 jonais+.

Biotransformacija. Maždaug pusė suvartotos dozės metabolizuojama ir susidaro terapiškai neaktyvūs junginiai.

Pašalinimas. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 14 iki 22 valandų, tačiau jis gali labai skirtis kartu su inkstų ir kepenų ligomis. Šalinama daugiausia per virškinamąjį traktą (su tulžimi arba tiesiogiai išskiriant iš kraujotakos į žarnyno spindį). Maždaug trečdalį dozės pašalina inkstai.

Farmakokinetiniai parametrai tam tikroms pacientų kategorijoms. Pažeidus inkstus, eliminacijos pusperiodis labai pasikeičia. Gretutinė kepenų liga padidina vaistų sukelto hepatito riziką. Vaikams (vyresniems nei 8 metų, iki šio amžiaus vaisto vartoti draudžiama), minociklino farmakokinetiniai parametrai yra panašūs į suaugusiųjų. Duomenų apie farmakologines vaisto savybes vyresniems nei 65 metų pacientams nėra..

Apie veikliąją medžiagą

Minociklino hidrochloridas yra bakteriostatinis agentas, priklausantis tetraciklinų klasei. Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas - Minociklinas. Empirinė formulė yra С23Н27N307ˑНCl. Molekulinė masė - 493,94. Išoriškai tai yra geltoni kristalinės struktūros milteliai, jautrūs šviesos poveikiui.

Parodo bakteriostatinį aktyvumą prieš:

  • Staphylococcus aureus (įskaitant atsparius penicilinui ir tetraciklinui);
  • epidermio stafilokokas (atsparus meticilinui);
  • β-hemolizinis stafilokokas;
  • enterokokai;
  • pneumokokai;
  • acinetobakterijų padermės;
  • brucella;
  • bordetelis;
  • citrobakterijų padermės;
  • Enterobakterijų padermės;
  • kolibacilos;
  • mikobakterijos;
  • aktinomicetai (įskaitant Nocardia padermes);
  • mikoplazma;
  • chlamidija;
  • riketsija;
  • ureaplasma;
  • anaerobinės bakterijos (peptostreptokokai, klostridijos, eubakterijos ir kt.).

Jei įtariate infekciją, kurią sukelia Haemophilus influenzae, Klebsiella, gonococcus ar meningococcus, rekomenduojama iš anksto paruošti bakterijų kultūrą, nustatant jautrumą antibakterinio preparato veikimui..

Vartojimo indikacijos

Patartina naudoti infekcijoms, kurias sukelia patogeninė bakterijų flora, jautri vaisto veikimui.

Vaistas skiriamas:

  • tulžies pūslės ir tulžies takų infekcijos;
  • urogenitalinio trakto bakteriniai pažeidimai, įskaitant cistitą, gonorėją, pielonefritą, kuriuos išprovokavo gonokokas, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter;
  • tiesiosios žarnos ir gerklės gleivinės gonorealiniai pažeidimai, sifilis (esant kontraindikacijoms penicilino grupės antibiotikams);
  • odos ir minkštųjų audinių infekcijos (abscesas, furunkuliozė, impetiga, pioderma), kurias sukelia Staphylococcus padermės, Proteus, Escherichia coli bakterijos (kai kurioms ligoms gydyti minociklinas yra pasirinktas vaistas ir skiriamas netolerancijai ar atsparumui kitiems antibiotikams);
  • kvėpavimo takų pažeidimai, įskaitant bronchitą, faringitą, pneumoniją, bronchopneumoniją, sinusitą ir tonzilitą, kurį sukelia Haemophilus influenzae, Klebsiella, Enterobacter (ūminiams gerklės pažeidimams minociklinas neskirtas).

Be to, vaistas skiriamas nuo psitakozės, maro, tuliaremijos, bruceliozės, choleros, listeriozės, juodligės, aktinomikozės. Kaip kompleksinės terapijos dalį galima naudoti vaistus nuo amebiazės, meningokoko nešiojimo, kad būtų išvengta ligos vystymosi..

Kontraindikacijos

Priėmimo apribojimų sąraše yra šios ligos ir būklės:

  • individualus netoleravimas į vaistą įtrauktų vaistinių ir terapiškai neaktyvių medžiagų;
  • buvusios sunkios alerginės reakcijos doksiciklinui ir kitiems tetraciklinų grupės antibiotikams;
  • porfirija;
  • galiniai kepenų ir inkstų pažeidimai;
  • kritiškai sumažėjęs leukocitų skaičius;
  • sisteminė raudonoji vilkligė;
  • myasthenia gravis (myasthenia gravis);
  • vaikai iki 8 metų (ypač užsienio šaltiniuose, remiantis FDA svetainėje pateikta informacija, rekomenduojama susilaikyti nuo Minocycline vartojimo iki 13 metų).

Dėl vaisto farmakokinetikos ypatumų jo vartojimas yra draudžiamas nešant vaiką. Be to, gydymo laikotarpiu reikia atsisakyti žindymo..

Vartojimo būdas ir dozavimo režimas

Prieš pradėdamas terapijos kursą, gydytojas turi paaiškinti pacientui, koks vaistas yra Minociklinas, aprašyti galimas šalutines reakcijas, aiškiai paaiškinti dozavimo ir gydymo trukmės svarbą..

Suaugusieji. Pradiniame terapijos etape paros dozė yra 400 mg vaisto, tada 200 mg per parą. Bendra dozė yra padalinta į dvi dozes, griežtai laikantis 12 valandų.

Vaikai (sveriantys daugiau nei 50 kg arba vyresni nei 13 metų, pagal Amerikos FDA rekomendacijas). Pradinė dozė yra 4 mg / kg, tada ji sumažinama iki 2 mg / kg. Naudojimo taktika yra ta pati - paros kiekis geriamas dviem dozėmis po 12 valandų pertrauką..

Tikslią dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į pagrindinę diagnozę ir numatomą jautrumą minociklino veikimui. Visą vaistą gerkite su pakankamu kiekiu vandens ar pieno, turinčiu didelį rūgštingumą ar opinius virškinimo trakto gleivinės pažeidimus.

Šalutiniai poveikiai

Taikymo fone gali išsivystyti šios komplikacijos:

  • Poveikis centrinei nervų sistemai: padidėjęs intrakranijinis slėgis, galvos svaigimas (labai retai - kalbos sutrikimas), galvos skausmas, mieguistumas, traukulių sutrikimai.
  • Virškinimo trakto komplikacijos: patologinis apetito praradimas, pykinimas ir vėmimas, išmatų sutrikimai, dispepsiniai simptomai, stomatitas, glositas, enterokolitas, kasos pažeidimai, virškinimo trakto gleivinės išopėjimas. Pavieniais atvejais - pseudomembraninis kolitas.
  • Poveikis kaulų audiniui, įskaitant dantis: danties spalvos pokytis ir emalio hipoplazija (ypač vaikams iki metų), labai retai - artritas ir kiti jungiamojo audinio pažeidimai.
  • Poveikis inkstams: retai - intersticinis nefritas ir kiti organų pažeidimai priklauso nuo dozės.
  • Epidermio dangalo komplikacijos: kitokio pobūdžio bėrimas, retai - plaukų slinkimas, jautrumas šviesai, dilgėlinė, nagų, lūpų, odos ir gleivinių spalvos pasikeitimas. Pavieniais atvejais - Stivenso ir Džonsono sindromas, vaskulitas, toksinė epidermio nekrolizė.
  • Padidėjusio jautrumo reakcijos: dilgėlinė, angioneurozinė edema, poliartralgija, anafilaksinės būklės.
  • Autoimuninės kepenų, miokardo, odos komplikacijos.
  • Poveikis kvėpavimo takams: kosulys, dusulys, ypač retai - bronchų spazmas, astmos pasireiškimas, plaučių eozinofilija, pneumonitas.

Pacientai taip pat gali skųstis karščiavimu, kepenų funkcijos sutrikimais. Pažymimi laboratorinių tyrimų, kepenų funkcijos tyrimų, hormoninių tyrimų pokyčiai.

Yra žinomi smegenų pseudovėžinių formavimosi atvejai, pasireiškiantys galvos skausmu ir regos sutrikimais. Paprastai dauguma nepageidaujamų reakcijų yra grįžtamos ir greitai išnyksta nutraukus vaisto vartojimą..

Sąveika

Penicilinai. Jie nėra skiriami tuo pačiu metu dėl abipusio antibakterinio aktyvumo sumažėjimo.

Antikoaguliantai. Dozę reikia mažinti dėl sumažėjusio kraujo krešėjimo.

Antacidiniai vaistai. Sumažina minociklino biologinį prieinamumą. Pertrauka tarp priėmimo turėtų būti bent jau

Izotretinoinas. Skirkite atsargiai.

Alkaloidai. Gydymas atliekamas nuolat prižiūrint.

Hormoniniai kontraceptikai. Kontraceptinis aktyvumas mažėja, todėl reikia naudoti papildomas nepageidaujamo nėštumo prevencijos priemones.

Citostatikai. Didelė nepageidaujamų reakcijų rizika.

Suderinamumas su alkoholiu

Alkoholio vartoti draudžiama.

Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės

Išsivysčius sunkiai alergijai, priėmimas sustabdomas.

Su nuolatiniu viduriavimu pašalinkite pseudomembraninį kolitą.

Ilgai vartojant ar gretutines kepenų ligas, organų funkcijos yra nuolat stebimos, siekiant išvengti autoimuninio hepatito.

Dėl padidėjusio jautrumo šviesai pacientas turėtų vengti tiesioginių saulės spindulių.

Išgėrus vaistą, nerekomenduojama kelias minutes laikytis horizontalios padėties, kad būtų išvengta pepsinės opos.

Perdozavimas

Perdozavus, gali būti pažeista kasa, kepenys ir inkstai. Simptominis gydymas.

Laikymo sąlygos

Kambario temperatūroje (bet ne aukštesnėje kaip 25 ° С).

Laikymo laikotarpis

Tinkamumo laikas (tinkamomis sąlygomis) yra 4 metai.

Terapijos nutraukimas

Vidutinė gydymo trukmė yra Gydymą nutraukti galima tik gydytojo nuožiūra.

Analogai

Minociklino hidrochloridas yra buitinio vaisto „Minolexin“ dalis. JAV ir Kanadoje antibiotikų analogai yra „Dynacin“, „Minocin“, „Vectrin“ tabletės. Nėra ir naujos kartos analogų, nes Minociklinas laikomas vienu efektyviausių tetraciklinų grupės antibiotikų..

Kaina ir kur nusipirkti

Minociklinas nėra registruotas Rusijoje. Maskvoje ir Sankt Peterburge galite nusipirkti tik vietinės gamybos analogą. Vaistinėje yra tik „Minolexin“. Tik Europos šalyse galima rasti parduodamą aukštos kokybės vokišką vaistą. Todėl, jei reikia gydymo, gydytojai rekomenduoja užsisakyti vaistą iš tarpininkų, kurie turi galimybę įsigyti vaistą, pavyzdžiui, Vokietijoje, ir organizuoja pristatymą į Rusiją..

50 kapsulių vaisto „Minocycline-Ratiopharm“, kurio dozė yra 100 mg, kaina yra 85 eurai, veikliosios medžiagos koncentracija yra 50 mg - 70 eurų. Užsakant kelias pakuotes, kaina bus mažesnė.

Gydytojų apžvalgos

Aleksejus Viktorovičius Pischanko, infekcinių ligų specialistas

Minociklinas nėra dažnai skiriamas. Bet vaistas yra būtinas sunkioms infekcijoms, atsparioms kitų antibiotikų vartojimui. Nepaisant didelio nepageidaujamų reakcijų sąrašo, jis yra gerai toleruojamas, tinka naudoti pediatrijoje.

Pacientų apžvalgos

Oksana, 39 metai

Minociklinas buvo paskirtas dukrai nuo sunkių spuogų. Gydymas turėjo būti tęsiamas keletą mėnesių, tačiau gydymo rezultatas matomas. Oda išsivalė, o tai negalėjo paveikti psichologinio komforto. Iš šalutinių reiškinių net nebuvo virškinimo sutrikimų. Nereikia vartoti probiotikų.

Kaip nepirkti padirbinio

Būtina patikrinti, ar įsigytas produktas atitinka užrašus ant pūslelių ir dėžutės pakuotės. Jie taip pat peržiūri grynuosius pinigus ir kitus dokumentus. Ekspertai rekomenduoja nepirkti „Minocycline“ iš abejotinų pardavėjų. Patikimi tarpininkai pateikia originalų kvitą iš licencijuotos užsienio vaistinės, iš kurios buvo įsigytas vaistas.

Kasos dokumentai yra sertifikuoto vaisto pirkimo kokybės garantas. Pagal čekyje atspausdintą kodą galite patikrinti vaisto sertifikatą. Norėdami tai padaryti, turite paskambinti į vaistinę, kurioje ji buvo įsigyta (vaistinės duomenys taip pat nurodyti kasos dokumente) ir sužinoti visą informaciją apie pirkinį naudodami kodą. Tačiau tam reikalingos anglų kalbos žinios..

Klinikinių tyrimų rezultatai

Klinikinių tyrimų duomenys ne tik patvirtina vaisto veiksmingumą, bet ir praplečia jo vartojimo indikacijų sąrašą..

Neuroinuždegiminė šizofrenijos hipotezė ir keletas naujų terapinių metodų

Psichiatrai aktyviai tiria uždegimo vaidmenį šizofrenijos patogenezėje. Dar 1973 m. H. MacDonaldas savo raštuose nurodė priešuždegiminį minociklino poveikį, nepriklausantį nuo jo antimikrobinio poveikio. XXI amžiaus pradžioje mokslininkai moksliškai įrodė, kad antibiotikas gali turėti slopinamąjį poveikį mikroglijos aktyvavimui..

Taip pat nustatyta, kad minociklinas, veikdamas įvairius žalojančius veiksnius, sumažina neuronų ir oligodendrocitų apoptozę, taip pat sumažina ląstelių nekrozę. Antibiotikas gali sumažinti leukocitų metaloproteinazės gamybą, dėl to sumažėja leukocitų perėjimas į centrinę nervų sistemą. Per didelis įvairių nervų uždegimo ląstelių potipių kaupimasis centrinėje nervų sistemoje lemia neuronų funkcionavimo pokyčius ir toksinio poveikio padidėjimą..

2007 m. T. Miyaoka aprašė 2 klinikinius teigiamo gydymo minociklinais poveikio pacientams, kuriems paūmėjo šizofrenija, atvejus. Remisijos pradžioje antibiotikas nebuvo atšauktas ir liga nepasireiškė dvejus metus stebint. Tolesni daugybė tyrimų, kuriuose dalyvavo gyvūnai ir žmonės, parodė teigiamą ligos eigą (be paūmėjimų) vartojant minocikliną.

Vienas naujausių klinikinių tyrimų (rezultatai paskelbti 2018 m.) Buvo atliktas dalyvaujant 70 pacientų. 54 pacientai - grupėje, vartojančioje minocikliną po 200 mg per parą. Likusi dalis yra placebai. Po 2,5 metų stebėjimo nustatyta, kad minociklinas veiksmingas vertinant neigiamus simptomus SANS skalėje ir klinikinio bendro įspūdžio (CGI) skalėje.

Antibiotikas padėjo pagerinti kognityvinę ir vykdomąją funkcijas. Pacientams buvo pagerinta atmintis, pažintinis perjungimas ir planavimas. Nustatyta, kad minociklino poveikis neigiamų simptomų ir kognityvinių sutrikimų atžvilgiu yra dėl priekinės žievės aktyvacijos..

Įrodytas priešuždegiminis minociklino aktyvumas, leidžiantis jį skirti pacientams pradinėse ligos stadijose. Vartojant vaistą terapinėmis dozėmis, pagerėjimas pastebimas 52% pacientų.

Spuogų gydymas

Nuo 2006 m. FDA patvirtino naujas minociklino vartojimo nuo spuogų gaires, kurios, kaip įrodyta, žymiai sumažina kai kuriuos su dozėmis susijusius nepageidaujamus poveikius..

Klinikiniai tyrimai patvirtino, kad minociklinas aktyviau įsiskverbia į riebalų folikulus ir efektyviau slopina P. acnes augimą nei tetraciklinas ir eritromicinas. Galimybė vartoti antibiotiką su maistu žymiai sumažina virškinamojo trakto šalutinio poveikio tikimybę.

Japonijos mokslininkų atlikti tyrimai parodė, kad minociklinas žymiai slopina P. granulosum - mikroorganizmo, dažniausiai susiduriančio su spuogais, sintezę. L. Patogeniškos floros atsparumas yra mažesnis nei 5%. Minociklino poveikis gydant spuogus yra įgyvendinamas dėl didelio lipofiliškumo. Antibiotikas aktyviai įsiskverbia į riebalines liaukas ir kaupiasi pilosebotiniame komplekse. Teikdamas priešuždegiminį poveikį dėl neutrofilinės chemotaksės slopinimo, minociklinas padeda slopinti uždegimą skatinančius citokinus ir slopina riebalų rūgščių ir bakterinių lipazių sintezę sebume.

Minociklino vartojimas tiek monoterapijoje, tiek kartu su išoriniais antimikrobiniais vaistais pašalino pagrindines pacientų spuogų apraiškas geros tolerancijos fone..

Veiksmingumas sergant išsėtine skleroze

Minociklino vartojimo efektyvumas IS taip pat paaiškinamas poveikiu centrinei nervų sistemai, tačiau tikslus veikimo mechanizmas nebuvo nustatytas. Po gydymo kurso ūmių simptomų atsiradimo tikimybė sumažėjo iki 30%.

Minociklinas ir imunologija: imunotropinės savybės

Nuo 2007 m. Buvo tiriamos imunotropinės vaisto savybės. Taigi įrodytas minociklino poveikis ląstelių apoptozei ir fagocitiniam aktyvumui. Tyrimai atliekami dėl galimybės vartoti vaistus nuo reumatoidinių ligų.

Stalo gydymo režimas

DiagnozėDozavimo režimas
Suaugusieji
Chlamidijos, ureaplazmozė ir kiti urogenitalinio trakto pažeidimai100 mg du kartus per parą, galima sutrumpinti gydymą iki pusantros savaitės
Moterų dubens organų pažeidimaiSkiriama terapine doze, dažnai kartu su cefalosporinų grupės antibiotikais
SifilisPaskirtas netolerancijai ar atsparumui penicilinams, 200 mg per parą
Gonokokinės infekcijos200 mg du kartus per parą, tada 100 mg per parą. Gydymas nutraukiamas laboratoriškai patvirtinus sveikimą
Aknė1 mg / kg, galima vartoti iki 3 mėnesių
Vaikai ir paaugliai
Nepriklausomai nuo diagnozėsPradinė dozė yra 4 mg / kg, palaikomoji - 2 mg / kg per parą

Pardavimo vaistinėse sąlygos

Vaistas nėra registruotas Rusijoje. Norint įsigyti Europos šalyse, gydytojas išrašo receptą lotynų kalba.

Minociklinas

Cheminis pavadinimas

Cheminės savybės

Minociklinas priklauso tetraciklinų grupės pusiau sintetinių antibiotikų klasei. Pirmą kartą vaistas buvo susintetintas 20 amžiaus 70-aisiais. Pagal savo cheminę struktūrą medžiaga yra panaši į tetracikliną, tačiau molekulėje 7 pozicijoje yra dar viena dimetilamino grupė. Produktas turi gerai išreikštas lipofilines savybes. Cheminio junginio molekulinė masė = 457,5 g / mol. Geriamas vaistas yra kapsulių ir tablečių pavidalu..

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Minociklinas turi ryškų bakteriostatinį poveikį. Medžiaga grįžtamai slopina kenksmingų mikroorganizmų baltymų molekulių sintezę. Jis įveikia bakterijų membranos bilipidinį sluoksnį pasyvia difuzija kanalais, tada užmezga ryšį su ribosomų 30S subvienetu ir blokuoja RNR ir baltymų sintezę. Bakterijos nebepajėgia daugintis ir daugintis.

Be to, agentas veikia kaip matricos metaloproteinazių inhibitorius, reumatoidiniu artritu turi vidutinį priešuždegiminį poveikį. Jis vartojamas nesunkiai šios ligos eigai..

Vartojimo indikacijos

Kontraindikacijos

Vaisto vartoti negalima:

  • pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi;
  • vaikai iki 8 metų;
  • su alergija tetraciklinams.

Šalutiniai poveikiai

Minociklinas dažniausiai sukelia vestibulinio aparato sutrikimus: galvos svaigimą, nestabilumą, galvos svaigimą. Kartais vaikams pagelsta dantų emalis, pakinta gleivinės ir dantų pigmentacija. Taip pat atsiranda: vėmimas, kandidozė, pykinimas.

Minociklinas, vartojimo instrukcija (būdas ir dozės)

Vaistas skiriamas per burną, 100-200 mg per parą.

Vaikams nuo 8 metų ir vyresniems vaistams rekomenduojama skirti 4 mg dozę 1 kg vaiko svorio. Tai yra, 2 mg / kg kūno svorio, du kartus per dieną, reguliariais intervalais.

Perdozavimas

Riboti duomenys apie antibiotikų perdozavimą.

Sąveika

Minociklinas susilpnina amoksicilino baktericidinį poveikį.

Pardavimo sąlygos

Gali prireikti recepto iš savo sveikatos priežiūros specialisto.

Tinkamumo laikas

Laikykite dvejus metus.

Specialios instrukcijos

Tuo pačiu metu vartojant antibiotiką su pienu, jo absorbcija sulėtėja. Šis derinys nerekomenduojamas..

Vaistas kaupiasi vaikų kauliniame audinyje, keičia dantų emalio spalvą, sutrikdo įprastus vaiko ar vaisiaus griaučių augimo procesus..

Vaikams

Šios medžiagos negalima skirti vaikams iki 8 metų. Kitoms amžiaus grupėms rekomenduojama koreguoti dozę.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaistas prasiskverbia į vaisiaus audinius ir atitolina jo kaulų sistemos vystymąsi; jo negalima skirti nėščioms moterims. Be to, vaistas išsiskiria į motinos pieną, žindymą rekomenduojama nutraukti.

Minolexin dangteliai 50mg 20 vnt

Yra 225 vaistinėse

Gamintojas:AVVA RUS
Augalų gamintojas:AVVA RUS, Rusija
Išleidimo forma:kapsulės
Veikliosios medžiagos:minociklinas
Tikslas:Antibiotikai

Vaistas išleidžiamas pagal receptą

„Health Planet“ vaistinėje įsigykite „Minolexin“ dangtelių 50mg 20 vnt

Minolexin dangtelių 50mg 20 vnt kaina „Planet of Health“ vaistinėje - nuo 495 rublių

Minolexin dangtelių vartojimo instrukcijos 50mg 20 vnt

apibūdinimas

Kompozicija

Veiklioji medžiaga:
minociklino hidrochlorido dihidratas (skaičiuojamas kaip minociklinas) 50 mg

Pagalbinės medžiagos:
mikrokristalinė celiuliozė (73,5 mg / 147,0 mg), mažos molekulinės masės povidonas (8,75 mg / 17,5 mg), bulvių krakmolas (7,0 mg / 14,0 mg), magnio stearatas (1,75 mg / 3,5 mg), laktozės monohidratas (iki 175,0 mg / iki 350,0 mg).

Kietosios želatinos kapsulės: vanduo (13 - 16%), chinolino geltonas dažiklis (0,5833% - 0,75%), saulėlydžio geltonasis dažiklis (E110) (0,0025% - 0,0059%), titano dioksidas (0, 9740% - 2,0%), želatina (iki 100%).

Apibūdinimas:
Kietos želatinos kapsulės Nr. 2 su geltonu korpusu ir dangteliu. Kapsulių turinys yra geltoni milteliai.

Išleidimo forma:
Kapsulės 50 mg.

10 kapsulių lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš polivinilchlorido plėvelės ir aliuminio folijos.

2 lizdinės plokštelės pakuotės kartu su naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžę.

Kontraindikacijos

• Padidėjęs jautrumas minociklinui, tetraciklinams ir kitiems vaisto komponentams. • Porfirija • Sunkus kepenų ir inkstų nepakankamumas. • Leukopenija. • Nėštumas. laktozė, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija

Atsargiai:
Kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimai, vartojimas kartu su hepatotoksiniais vaistais.

Vartojimo indikacijos

Minociklino hidrochloridas vartojamas šioms ligoms gydyti, atsižvelgiant į patogeninių mikroorganizmų jautrumą:
• Spuogų liga • Odos infekcijos • Dėmėtoji karštinė, vidurių šiltinė, vidurių šiltinė, Q karštinė (koksieliozė), vezikulinė riketsiozė ir erkių sukeliama karštinė • Kvėpavimo takų infekcijos • Venerinė limfogranuloma • Ornitozė • Trachoma (infekcinė kerativitokonjukoma) • Įskaitant Ne gonokokinis uretritas, gimdos kaklelio kanalo ir išangės infekcijos suaugusiesiems • Ciklinė karštinė • Šankroidas • Maras • Tularemija • Cholera • Bruceliozė • Bartoneliozė • Kirkšnies granuloma • Sifilis • Gonorėja • Žandikauliai (tropinė granuloma, nevenerinis sifilis) • Sifilis Vincentas • Aktinomikozė
Ūminės žarnyno amebiazės atveju minocikliną galima naudoti kaip priedą prie amebicidinių vaistų.

Esant sunkiems spuogams, minociklinas gali būti naudojamas kaip papildoma terapija.

Geriamasis minociklinas skirtas besimptomiam Neisseria meningitidis nešiojimui nosiaryklės meningokokams naikinti..

Siekiant išvengti atsparumo atsiradimo, rekomenduojama naudoti minocikliną pagal laboratorinių tyrimų rezultatus, įskaitant serotipų nustatymą ir patogenų jautrumo nustatymą. Dėl tos pačios priežasties profilaktiškai minociklino vartoti nerekomenduojama tais atvejais, kai yra didelė meningokokinio meningito rizika..

Geriamojo minociklino nerekomenduojama vartoti meningokokinėms infekcijoms gydyti.

Klinikinė patirtis rodo minociklino veiksmingumą gydant Mycobacterium marinum infekcijas, tačiau šių duomenų šiuo metu nepatvirtina kontroliuojamų klinikinių tyrimų rezultatai..

Sąveika su kitais vaistais

Tetraciklino grupės vaistai mažina protrombino aktyvumą kraujo plazmoje, todėl pacientams, kuriems taikoma antikoaguliacinė terapija, gali tekti sumažinti antikoaguliantų dozes..

Atsižvelgiant į tai, kad bakteriostatiniai vaistai veikia baktericidinį penicilinų poveikį, reikia vengti tuo pačiu metu skirti penicilino ir tetraciklino grupių vaistų.

Tetraciklinų absorbcija sutrinka vartojant kartu su antacidiniais vaistais, kurių sudėtyje yra aliuminio, kalcio, magnio ar geležies turinčių vaistų, todėl gali sumažėti antibiotikų terapijos veiksmingumas..

Vartojant metoksifruraną ir tetraciklinus, buvo toksinio poveikio inkstams atvejų..

Vienu metu vartojant tetraciklinų grupės antibiotikus ir geriamuosius kontraceptikus, gali sumažėti kontracepcijos veiksmingumas..

Venkite vartoti izotretinoino prieš pat, tuo pačiu metu ir iškart po minociklino vartojimo, nes abu vaistai gali sukelti gerybinį intrakranijinio slėgio padidėjimą..

Kartu vartojant tetraciklinų grupės vaistus su skalsių alkaloidais ir jų dariniais, padidėja ergotizmo išsivystymo rizika..

Perdozavimas

Simptomai: Dažniausiai pasireiškia galvos svaigimas, pykinimas ir vėmimas.

Gydymas: selektyvusis priešnuodis minociklinui šiuo metu nežinomas.

Perdozavus būtina nutraukti vaisto vartojimą, suteikti simptominį gydymą ir palaikomąją terapiją. Hemo- ir peritoninė dializė išskiria minocikliną nedideliais kiekiais

farmakologinis poveikis

Farmakologinė grupė:
Antibiotikas - tetraciklinas.

Farmakodinamika:
Pusiau sintetinis antibiotikas iš tetraciklinų grupės. Dėl grįžtamojo baltymų sintezės slopinimo 30S ribosomų subvienetų lygyje jis turi bakteriostatinį poveikį jautrių mikroorganizmų padermių ląstelėms. Turi platų antibakterinio aktyvumo spektrą.

Mikroorganizmų jautrumas:
Aerobinis gramteigiamas:
Kai kurie iš žemiau išvardytų mikroorganizmų parodė atsparumą minociklinui, todėl prieš vartojimą rekomenduojamas laboratorinis jautrumo tyrimas. Streptokokų ir stafilokokų infekcijoms gydyti nerekomenduojami tetraciklinų grupės antibiotikai, nebent būtų parodytas mikroorganizmų jautrumas minociklinui..

• Bacillus anthracis • Listeria monocytogenes • Staphylococcus aureus • Streptococcus pneumoniae Aerobinis gramneigiamas:
• Bartonella bacilliformis • Brucella rūšys • Calymmatobacterium granulomatis • Vaisiaus kampilobakterijos • Francisella tularensis • Haemophilus ducreyi • Vibrio cholerae • Yersinia pestis Minociklinų jautrumo tyrimai yra labai rekomenduojami šiems mikroorganizmams:
• Acinetobacter rūšys • Enterobacter aerogenes • Escherichia coli • Haemophilus influenzae • Klebsiella rūšys • Neisseria gonorrhoeae * • Neisseria meningitidis * • Shigella rūšys Be to:
• Actinomyces rūšys • Borrelia recurrentis • Chlamydia psittaci • Chlamydia trachomatis • Clostridium rūšys • Entamoeba rūšys • Fusobacterium nucleatum porūšis fusiforme • Mycobacterium marinum • Mycoplasma pneumoniae subspepeidone • Treticum subspectsacia

Farmakokinetika:
Maisto vartojimas neturi reikšmingos įtakos minociklino absorbcijai. Minociklinas pasižymi dideliu tirpumo lipiduose laipsniu ir mažu afinitetu jungiantis Ca2 +. Jis greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto proporcingai išgertai dozei. Maksimali minociklino koncentracija kraujo plazmoje (Cmax) išgėrus 200 mg yra 3,5 mg / l ir pasiekiama (tmax) po 2-4 valandų.

Susijungimas su kraujo baltymais yra 75%, įvairių ligų įtaka šiam parametrui netirta.

Pasiskirstymo tūris yra 0,7 l / kg. Minociklinas gerai įsiskverbia į organus ir audinius: praėjus 30–45 minutėms po nurijimo, jo koncentracija yra inkstų, blužnies, akių audiniuose, pleuros ir ascito skysčiuose, sinovijos eksudate, viršutinio žandikaulio ir priekinių sinusų eksudate dantenų griovelių skystyje. Jis gerai prasiskverbia į likvorą (20 - 25% plazmoje nustatyto lygio). Praeina pro placentą, patenka į motinos pieną.

Vartojant pakartotinai, vaistas gali kauptis. Jis kaupiasi retikulo-endotelio sistemoje ir kauliniame audinyje. Kauluose ir dantyse sudaro netirpius kompleksus su Ca2 +. Vyksta žarnyno ir kepenų recirkuliacija, 30-60% suvartotos dozės išsiskiria su žarnyno turiniu; 30% išsiskiria per inkstus per 72 valandas (iš jų 20–30% - nepakitusi), esant sunkiam lėtiniam inkstų nepakankamumui - tik 1–5%. Minociklino pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra maždaug 16 valandų.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujamų reiškinių, susijusių su minociklino vartojimu, spektras nesiskiria nuo kitų tetraciklinų.

Virškinimo sistemos dalis: anoreksija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija, stomatitas, glositas, disfagija, dantų emalio hipoplazija, enterokolitas, pseudomembraninis kolitas, pankreatitas, uždegiminiai pažeidimai (įskaitant grybelinius) burnos ertmėje ir anerbilogenitaliniame regione,, cholestazė, „kepenų“ fermentų kiekio padidėjimas, kepenų nepakankamumas, įskaitant galinį, hepatitas, įskaitant autoimuninį.

Iš urogenitalinės sistemos: vulvovaginalinė kandidozė, intersticinis nefritas, nuo dozės priklausomas karbamido kiekio padidėjimas kraujo plazmoje.

Iš odos pusės: nuplikimas, mazginė eritema, nagų pigmentacija, niežulys, toksinė epidermio nekrozė, vaskulitas, makulopapulinis ir eriteminis bėrimas, Stevenso-Johnsono sindromas, eksfoliacinis dermatitas, balanitas..

Iš kvėpavimo takų: dusulys, bronchų spazmas, astmos paūmėjimas, pneumonija.

Iš raumenų ir kaulų sistemos: artralgija, artritas, ribotas judrumas ir sąnarių patinimas, kaulinio audinio spalvos pasikeitimas, raumenų skausmas (mialgija).

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, angioneurozinė edema, poliartralgija, anafilaksinės reakcijos (įskaitant šoką), anafilaktoidinė purpura (purpura)
Šenleinas - Henochas), perikarditas, sisteminės vilkligės paūmėjimai, plaučių infiltracija kartu su eozinofilija.

Iš kraujodaros sistemos pusės: agranulocitozė, hemolizinė anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutrocitopenija, pancitopenija, eozinopenija, eozinofilija.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: traukuliai, galvos svaigimas, tirpimas (įskaitant galūnes), letargija, vertigo, padidėjęs suaugusiųjų intrakranijinis slėgis, galvos skausmai.

Iš jutimų: spengimas ausyse ir klausos sutrikimas.

Iš metabolizmo pusės: skydliaukė: vienas piktybinio naviko atvejis, spalvos pakitimas (pagal pato-morfologinių tyrimų rezultatus), disfunkcija.

Kiti:
Burnos spalvos pakitimas (liežuvis, dantenos, gomurys), dantų emalio spalvos pasikeitimas, karščiavimas, išskyrų spalva (pvz., Prakaitas).

Specialios instrukcijos

Ilgai vartojant minocikliną, reikia reguliariai stebėti periferinio kraujo ląstelių sudėtį, atlikti funkcinius kepenų tyrimus ir nustatyti azoto ir karbamido koncentraciją serume..

Vartojant kontraceptikus su estrogenais gydymo minociklinu metu, reikia naudoti papildomus kontraceptikus ar jų derinius..

Galbūt klaidingai padidėja katecholaminų kiekis šlapime, kai jie nustatomi fluorescenciniu metodu.

Tiriant pacientų, kurie ilgą laiką vartojo tetraciklinus, skydliaukės biopsiją, reikia atsižvelgti į galimybę tamsiai rudai nusidažyti audiniams mikroskalniuose..

Vartojant vaistą ir praėjus 2-3 savaitėms po gydymo nutraukimo, gali išsivystyti Clostridium dificile sukeltas viduriavimas (pseudomembraninis kolitas). Lengvais atvejais pakanka nutraukti gydymą ir naudoti jonų mainų dervas (cholestiraminą, kolestipolį), sunkiais atvejais įrodyta, kad skysčių, elektrolitų ir baltymų praradimas pakeičiamas, paskiriamas vankomicinas, bacitracinas ar metronidazolas. Nenaudokite vaistų, kurie slopina žarnyno judrumą..

Siekiant išvengti atsparumo vystymosi, minociklinas turėtų būti vartojamas tik atsižvelgiant į patogeninių mikroorganizmų jautrumo tyrimo rezultatus. Jei neįmanoma patikrinti mikroorganizmų jautrumo, reikia atsižvelgti į konkretaus regiono epidemiologiją ir mikroorganizmų jautrumo pobūdį..

Lytiniu keliu plintančių ligų atveju, jei yra įtarimas dėl gretutinio sifilio, prieš pradedant gydymą, būtina atlikti tyrimus mikroskopu tamsiame lauke. Serologinę kraujo serumo diagnozę rekomenduojama atlikti bent kartą per keturis mėnesius..

Reikalinga periodinė laboratorinė kūno funkcijų diagnostika, įskaitant kraujodaros ir inkstų funkcijas, taip pat kepenų būklę.

Veiksmo algoritmai, kai pasireiškia kai kurie šalutiniai poveikiai:
Jei išsivysto superinfekcija, minociklino vartojimą reikia nutraukti ir paskirti tinkamą gydymą.

Padidėjus intrakranijiniam slėgiui, minociklino vartojimą reikia nutraukti.

Viduriavimas yra dažnas sutrikimas, susijęs su antibiotikų vartojimu. Jei gydant minociklinu viduriuojama, reikia skubiai kreiptis į gydytoją.

Tetraciklinų grupės antibiotikai padidina jautrumą tiesioginiams saulės spinduliams ir ultravioletinei spinduliuotei. Nustokite vartoti antibiotiką, jei atsiranda eritema.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais:
Vairuojant transporto priemones ir užsiimant kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio, reikia būti atsargiems dėl to, kad minociklinas turi tokį šalutinį poveikį kaip galvos svaigimas (žr. Skyrių „Šalutinis poveikis“)..

Laikymo sąlygos

Nuo drėgmės ir šviesos apsaugotoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, pavalgius. Rekomenduojama gerti pakankamai skysčio (galima naudoti pieną), kad sumažėtų stemplės dirginimo ir išopėjimo rizika..

Pradinė vaisto Minolexin® dozė yra 200 mg (2 kapsulės po 100 mg arba 4 kapsulės po 50 mg), tada geriama po 100 mg (1 kapsulė po 100 mg arba 2 kapsulės po 50 mg) kas 12 valandų (du kartus per dieną)..

Didžiausia paros dozė neturi viršyti 400 mg.

Urogenitalinės sistemos ir anogenitalinės srities infekcijos, kurias sukelia chlamidijos ir ureaplasmos: 100 mg (1 kapsulė 100 mg arba 2 kapsulės po 50 mg) kas 12 valandų 7-10 dienų.

Dubens uždegiminė liga ūminėje fazėje moterims: 100 mg (1 kapsulė 100 mg arba 2 kapsulės po 50 mg) kas 12 valandų, kartais kartu su cefalosporinais.

Pirminis sifilis pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas penicilinams: 100 mg (1 kapsulė 100 mg arba 2 kapsulės 50 mg) du kartus per parą 10–15 dienų.

Gonorėja: 100 mg (1 kapsulė 100 mg arba 2 kapsulės 50 mg) du kartus per parą 4-5 dienas arba 300 mg vieną kartą.

Nesudėtingos gonokokinės infekcijos (išskyrus uretritą ir anorektalines infekcijas) vyrams: pradinė dozė - 200 mg (2 kapsulės po 100 mg arba 4 kapsulės po 50 mg), palaikomoji dozė - 100 mg (1 kapsulė po 100 mg arba 2 kapsulės po 50 mg) per kas 12 valandų mažiausiai 4 dienas, po to 2-3 dienas po vaisto vartojimo nutraukimo atliekamas mikrobiologinis pasveikimo įvertinimas.

Nesudėtingas vyrų gonokokinis uretritas: 100 mg (1 kapsulė 100 mg arba 2 kapsulės po 50 mg) kas 12 valandų 5 dienas.

Spuogai: 50 mg (1 kapsulė po 50 mg) per parą, ilgą 6–12 savaičių kursą.

Vartojant vaistą, dėl antianabolinio poveikio, būdingo tetraciklinų grupės vaistams, gali būti pastebėtas karbamido kiekio padidėjimas kraujo plazmoje. Pacientams, kurių inkstų funkcija normali, vaisto vartojimo nutraukti nereikia. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, gali išsivystyti azotemija, hiperfosfatemija ir acidozė. Esant tokiai situacijai, būtina kontroliuoti karbamido ir kreatinino kiekį kraujo plazmoje, o didžiausia minociklino paros dozė neturi viršyti 200 mg..

Minociklino farmakokinetika pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (kreatinino klirensas mažesnis nei 80 ml / min.), Šiuo metu nepakankamai ištirta, kad būtų galima daryti išvadą, jog dozę reikia koreguoti.

Esant kepenų funkcijos sutrikimams, vaistą reikia vartoti atsargiai..

Vaikams, vyresniems nei 8 metų, sergantiems infekcijomis, kurias sukelia patogenai, jautrūs minociklinui: pradinė dozė - 4 mg / kg, po to 2 mg / kg kas 12 valandų.

Vaikai, sveriantys daugiau nei 25 kg:
Pradinė dozė 100 mg (1 kapsulė 100 mg arba 2 kapsulės 50 mg) Palaikomoji dozė 50 mg (1 kapsulė 50 mg) kas 12 valandų