Kapsulių analogas Ištrinti

Ištrinti (kapsulių) įvertinimas: 128

Gamintojas: „Ranbaxi“ (Indija)
Išleidimo formos:

  • Kapsulės 10 mg. 30 vnt.; Kaina nuo 955 rublių
  • Kapsulės 20 mg. 30 vnt.; Kaina nuo 1673 rublių
„Wipe“ kainos internetinėse vaistinėse
Naudojimo instrukcijos

„Erase“ - indiškas „Roaccutane“ analogas, kurio taip pat yra įvairių izotretinoino dozių (taip pat 10 arba 20 mg) kapsulėse. Jis skiriamas sunkioms spuogų formoms gydyti, kurios nereaguoja į kitokio tipo terapiją (tepalus, losjonus)..

Vaisto analogai bus ištrinti

Analogas yra brangesnis nuo 483 rublių.

Gamintojas: Jadran (Kroatija)
Išleidimo formos:

  • 8 mg kapsulės. 30 vnt.; Kaina nuo 1438 rublių
  • Kapsulės 16 mg. 30 vnt.; Kaina nuo 2345 rublių
Acnecutan kainos internetinėse vaistinėse
Naudojimo instrukcijos

„Ranbaxi“ (Indija) ištrinti - indiškas „Roaccutane“ analogas, kurio taip pat yra įvairių izotretinoino dozių (taip pat 10 arba 20 mg) kapsulėse. Jis skiriamas sunkioms spuogų formoms gydyti, kurios nereaguoja į kitų rūšių gydymą (tepalus, losjonus)..

Analogas yra brangesnis nuo 755 rublių.

Gamintojas: Hoffmann la Roche (Šveicarija)
Išleidimo formos:

  • Kapsulės 10 mg. 30 vnt.; Kaina nuo 1710 rublių
  • Kapsulės 20 mg. 30 vnt.; Kaina nuo 3024 rublių
Roaccutane kainos internetinėse vaistinėse
Naudojimo instrukcijos

Roaccutane yra šveicariškas vaistas, skirtas sisteminiam spuogų gydymui. Galima įsigyti kapsulių pavidalu. Veiklioji medžiaga yra izotretinoinas, kurio kiekis yra 10 arba 20 mg. (priklauso nuo pakuotės). Draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu..

Ištrins - veikliosios medžiagos analogus

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Visos išleidimo formos

Kodėl verta užsisakyti per „Uteka“?

Vaisto „Erase“ analogų puslapyje pateikiamas nebrangių importuotų ir rusiškų pakaitalų, turinčių panašų ar panašų įtakos organizmui principą, sąrašas. Retinoic tepalas - pigiausias analogas Ištrins, jo galima nusipirkti Maskvoje už 200 rublių kainą, užsisakius artimiausioje vaistinėje per „Yuteka“.

Ištrins Maskvoje

Vaisto pavadinimasGamybos šalisVeiklioji medžiaga (INN)
VerocutanasRusijaIzotretinoinas
RetasolRusijaIzotretinoinas
Retinoinis tepalasRusijaIzotretinoinas
Vaisto pavadinimasGamybos šalisVeiklioji medžiaga (INN)
AcnekutanasBelgija, KroatijaIzotretinoinas
IzotreksinasAirija, JK, UkrainaIzotretinoinas
RoaccutaneVokietija, ŠveicarijaIzotretinoinas
Vaisto pavadinimasIšleidimo formaKaina (su nuolaida)
Pirkite vaistusNėra analogų ar kainų
Vaisto pavadinimasIšleidimo formaKaina (su nuolaida)
Pirkite vaistusNėra analogų ar kainų
  • Narkotikai
  • Ištrins

Nurodymai

  • Rinkodaros teisės turėtojas: Ranbaxy Laboratories, Ltd. (Indija)
  • Gamintojas: R.p.scherer, Gmbh & Co. Kg (Vokietija)
Išleidimo forma
10 mg kapsulės: 10, 30 arba 60 vienetų.
20 mg kapsulės: 10, 30 arba 60 vienetų.
  • Izotretinoinas

Išgertas izotretinoinas absorbuojamas iš virškinimo trakto; absorbcija gali padidėti vartojant su maistu. Išgėrus C max kraujo plazmoje susidaro per 1–4 valandas.

Peroralinis biologinis prieinamumas yra mažas, o tai gali būti dėl parietalinės apykaitos žarnyno sienelėje ir „pirmojo praeinimo“ efekto per kepenis.

Izotretinoinas yra labai susijęs su plazmos baltymais. Jis metabolizuojamas kepenyse, susidarant pagrindiniam metabolitui 4-okso-izotretinoinui, taip pat vyksta tam tikra izotretinoino izomerizacija į tretinoiną.

Izotretinoinas, tretinoinas ir jo metabolitai patenka į enterohepatinę recirkuliaciją.

Tretinoino galutinis T 1/2 yra 10–20 valandų. Ekvivalentinis kiekis nustatomas išmatose, daugiausia nepakitusios, ir šlapime metabolitų pavidalu..

Geriamam vartojimui: sunkios mazginės-cistinės spuogų formos, ypač lokalizuojantis ant bagažinės.

Vartoti tiesiosios žarnos: sunkūs pasikartojantys spuogai, bėrimas kartu su seborėjiniu procesu.

Išoriniam naudojimui: papulopustuliniai spuogai, seborėja, rožinė, perioralinis dermatitas.

Vartojant per burną, pradinė dozė yra 500 mikrogramų / kg per parą; didžiausia paros dozė taikoma ribotą laiką ir yra 1 mg / kg; palaikomoji dozė - 0,1-1mg / kg / per parą; gydymo trukmė - 16 savaičių, pakartotinis kursas atliekamas su 8 dienų intervalu. Gerkite valgio metu 1 ar daugiau priėmimų.

Rektališkai - 0,5-1 mg / kg 1 kartą per dieną naktį (gulint); gydymo kursas - 8-12 savaičių, intervalai tarp kursų - 1-2 mėnesiai.

Tepalas plonu sluoksniu tepamas ant pažeistos odos 2 kartus per dieną. Gydymo trukmė - 4-6 savaitės.

Dermatologinės reakcijos: sausos gleivinės, odos išbėrimas, dermatitas, niežulys, cheilitas, eritema (ypač veido srityje), prakaitavimas, delno-pado lupimasis, paronichija, nagų distrofija, padidėjęs granuliacinio audinio augimas paveiktoje srityje; retai - ploni plaukai, vaskulitas, jautrumas šviesai.

Iš jutimų: konjunktyvitas, fotofobija, sumažėjęs regėjimas naktį, ragenos drumstumas, klausos sutrikimas.

Iš centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas; retai - depresija, traukuliai, polinkis į savižudybę; pavieniais atvejais - intrakranijinė hipertenzija.

Iš virškinimo sistemos: pykinimas; retai - kolitas, kraujavimas iš virškinamojo trakto, laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas; pavieniais atvejais - hepatitas.

Iš kraujodaros sistemos: anemija, neutropenija, trombocitų skaičiaus pokytis, ESR padidėjimas.

Iš metabolizmo pusės: TG, gliukozės koncentracijos padidėjimas.

Iš raumenų ir kaulų sistemos: raumenų ir sąnarių skausmas; retai - hiperostozė.

Kiti: kraujavimas iš nosies.

Vartoti tiesiosios žarnos ir išorės sąlygomis: per 1-2 gydymo savaites gali atsirasti naujų bėrimų, niežėjimas, patinimas ir odos paraudimas.

Nėštumas, nustatytas ir planuotas, žindymas, padidėjęs jautrumas izotretinoinui, kartu vartojami tetraciklino grupės antibiotikai.

Vartojant per burną: sunkus kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimas, hipervitaminozė A, reikšmingai padidėjęs lipidų kiekis plazmoje, neoplazmos.

Vartoti tiesiosios žarnos srityje - tiesiosios žarnos ligos.

Izotretinoinas turi ryškų teratogeninį ir embriotoksinį poveikį.

Kontraindikuotinas nustatytas ir planuojamas nėštumas.

Kontraindikuotinas žindymo laikotarpiu.

Izotretinoino poveikis susilpnėja tuo pačiu metu vartojant progesteroną mikro dozėmis.

Kartu vartojant izotretinoiną ir vitaminą A, toksinis poveikis gali padidėti.

Vienu metu vartojant izotretinoiną ir aminoglikozidų grupės antibiotikus, yra rizika susirgti intrakranijine hipertenzija..

Rektališkai ir išoriškai atsargiai vartojamas sergant kepenų, inkstų ligomis, lėtiniu pankreatitu, širdies dekompensacija, lėtinėmis intoksikacijomis (įskaitant alkoholinius).

Rektaliniam ir išoriniam vartojimui su ryškia paūmėjimo reakcija (po 1–2 gydymo savaičių) rekomenduojama kelias dienas nutraukti gydymą, kol jis praeis, tada gydymą galima atnaujinti..

Vartojant per burną, būtina reguliariai stebėti kepenų funkciją ir lipidų kiekį plazmoje prieš gydymą, praėjus 1 mėnesiui nuo gydymo pradžios ir vėliau kas 3 mėnesius.

Sergant cukriniu diabetu, nutukimu, alkoholizmu ar lipidų apykaitos sutrikimais, rekomenduojama dažniau stebėti laboratorinius parametrus. Sergant cukriniu diabetu ar įtarus jį, būtina griežtai stebėti gliukozės kiekį plazmoje.

Ilgai vartojant, gali išsivystyti lėtinės hipervitaminozės A simptomai..

Gydymo laikotarpiu arba kurį laiką po jo pabaigos vaisingo amžiaus moterys negali būti donorės.

Terapijos metu pacientams neturėtų būti skiriama UV terapija, pacientai turėtų vengti tiesioginio saulės spindulių poveikio.

Gydymo metu gali atsirasti kontaktinių lęšių netoleravimas.

Vartojimo saugumas vaikams ir priešpubertiniams pacientams nebuvo nustatytas..

Reikėtų vengti tuo pačiu metu vartoti izotretinoino ir 19-nortestosterono darinių, ypač pacientams, sergantiems ginekologinėmis / endokrinologinėmis ligomis..

Nerekomenduojama tuo pačiu metu vartoti kitų keratolitinių ar eksfoliacinių savybių turinčių vaistų (įskaitant kitus retinoidus), taip pat progesterono mikrodozėmis (įskaitant mini tablečių preparatus).

Ištrins analogus

Šiame puslapyje yra visų analogų sąrašas. Jis bus ištrintas pagal sudėtį ir naudojimo indikacijas. Pigių analogų sąrašas, taip pat galite palyginti kainas vaistinėse.

  • Pigiausias atitikmuo bus ištrintas: „Verocutane“
  • Populiariausias analogas ištrins: Acnecutan
  • ATC klasifikacija: izotretinoinas
  • Veikliosios medžiagos / sudėtis: izotretinoinas

#vardasKaina RusijojeKaina Ukrainoje
1Verocutano izotretinoinas
Kompozicijos ir indikacijos analogas
694 rbl--
2Acnekutano izotretinonas
Kompozicijos ir indikacijos analogas
1139 rbl1300 UAH
3Roaccutane izotretinoinas
Kompozicijos ir indikacijos analogas
1635 rbl155 UAH

Skaičiuojant pigių analogų kainą, buvo atsižvelgta į mažiausią kainą, kuri buvo nustatyta vaistinių pateiktuose kainynuose.

#vardasKaina RusijojeKaina Ukrainoje
1Acnekutano izotretinonas
Kompozicijos ir indikacijos analogas
1139 rbl1300 UAH
2Roaccutane izotretinoinas
Kompozicijos ir indikacijos analogas
1635 rbl155 UAH
3Acnetino izotretinoinas
Kompozicijos ir indikacijos analogas
--236 UAH
4Verocutano izotretinoinas
Kompozicijos ir indikacijos analogas
694 rbl--

Šis narkotikų analogų sąrašas yra pagrįstas labiausiai prašomų vaistų statistika.

Visi analogai bus ištrinti

Kompoziciniai analogai ir vartojimo indikacijos

vardasKaina RusijojeKaina Ukrainoje
Acnetino izotretinoinas--236 UAH
Roaccutane izotretinoinas1635 rbl155 UAH
Acnekutano izotretinonas1139 rbl1300 UAH
Verocutano izotretinoinas694 rbl--

Aukščiau pateiktas vaistų analogų, kuriuose nurodyti pakaitalai, sąrašas bus ištrintas, yra tinkamiausias, nes jie turi tą pačią veikliųjų medžiagų sudėtį ir sutampa su vartojimo indikacijomis.

Skirtinga sudėtis gali sutapti pagal indikaciją ir taikymo būdą

vardasKaina RusijojeKaina Ukrainoje
„Loma Lux Acnemol“1633 rbl1100 UAH
Cutis compositum Acidum phosphoricum, Urtica urens, Funiculus umbilicalis suis, Strychnos Ignatius, Thuja occidentalis, Ledum palustre, Calcium fluoratum, Siera, Acidum fumaricum, Acidum alfa-ketoglutaricumantisum nitricumine, Sanguvicumina, Glandula suprarenalis suis, Galium aparine, Arctium lappa, Gepar suis, Natrium diethyloxalaceticum, Splen suis, Mercurius solubilis Ganemani, Acidum formitsikum, Selenium, Cutis suis, Thalium sulfuricum, Ichthyolum611 rbl--
Cutis Acidum phosphoricum, Urtica urens, Funiculus umbilicalis suis, Strychnos Ignatius, Thuja occidentalis, Ledum palustre, Calcium fluoratum, Siera, Acidum fumaricum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Nitrogluticumenucetalis, totalisum Glandula suprarenalis suis, Galium aparine, Arctium lappa, Gepar suis, Natrium diethyloxalaceticum, Splen suis, Mercurius solubilis Ganemani, Acidum formicum, Selenium, Cutis suis, Thalium sulfuricum, Ichthyolum611 rbl--

Kaip rasti pigų brangaus vaisto analogą ?

Norėdami rasti nebrangų vaisto analogą, generinį ar sinonimą, pirmiausia rekomenduojame atkreipti dėmesį į kompoziciją, būtent į tas pačias veikliąsias medžiagas ir vartojimo indikacijas. Identiškos veikliosios vaisto sudedamosios dalys parodys, kad vaistas yra vaisto, farmaciniu požiūriu ekvivalentiško ar farmacinės alternatyvos sinonimas. Tačiau nereikėtų pamiršti ir neaktyvių panašių vaistų komponentų, kurie gali turėti įtakos saugumui ir veiksmingumui. Nepamirškite apie gydytojų patarimus, savigyda gali pakenkti jūsų sveikatai, todėl prieš vartodami bet kokius vaistus, visada pasitarkite su gydytoju.

Ištrins kainą

Žemiau esančiose svetainėse galite rasti „Erase“ kainas ir sužinoti apie prieinamumą netoliese esančioje vaistinėje

Ištrinkite instrukciją

Dozavimo forma:
kapsulės

Kompozicija
Kiekvienoje kapsulėje yra:
Ištrins 10 mg
Veiklioji medžiaga: 10 mg izotretinoino.
Pagalbinės medžiagos: hidrintas sojos pupelių aliejus - 7,65 mg, hidrintas augalinis aliejus - 32,13 mg, baltasis bičių vaškas - 9,18 mg, dinatrio edetatas - 0,08 mg, butilhidroksianizolis - 0,016 mg, rafinuotas sojų aliejus -100,944 mg.
Želatinos kapsulė: želatina -56,00 mg, glicerolis - 29,277 mg, geležies dažų raudonasis oksidas - 0,0325 mg, titano dioksidas - 0,190 mg, išgrynintas vanduo - q.s., skystas lengvasis parafinas * - q.s., izopropanolis * - q.s.
Maisto rašalas juodas S-1-17823 - 0,75 mg.
Juodojo maisto rašalo S-1-17823 sudėtis: 45% šelakas (20% esterifikuotas) etanolyje - 0,333 mg, geležies dažų juodasis oksidas - 0,175 mg, izopropanolis * - 0,202 mg, n-butanolis * - 0,017 mg, propilenglikolis - 0,015 mg, amonio hidroksidas * - 0,008 mg.

Ištrins 20 mg
Veiklioji medžiaga: 20 mg izotretinoino.
Pagalbinės medžiagos: hidrintas sojos pupelių aliejus - 15,30 mg, hidrintas augalinis aliejus - 64,26 mg, baltasis bičių vaškas - 18,36 mg, dinatrio edetatas - 0,16 mg, butilhidroksianizolis - 0,032 mg, rafinuotas sojų aliejus - 201,888 mg.
Želatinos kapsulė: želatina - 123,651 mg, glicerolis - 64,645 mg, aliaros raudonasis dažiklis - 0,198 mg, briliantinis mėlynasis dažiklis FCF - 0,011 mg, titano dioksidas - 0,495 mg, išgrynintas vanduo - q.s., lengvas skystas parafinas * - q.s., izopropanolis * - q.s..
Maisto rašalas juodas S-1-17823 - 1,5 mg.
Juodojo maistinio rašalo S-1-17823 sudėtis: 45% šelakas (20% esterifikuotas) etanolyje - 0,666 mg, juodojo geležies dažiklio - 0,350 mg, izopropanolio * - 0,404 mg, n-butanolio * - 0,034 mg, propilenglikolio - 0,030 mg, amonio hidroksidas * - 0,016 mg.
* Tirpiklio galutiniame produkte nėra, jis garuoja gamybos proceso metu.

apibūdinimas
Kapsulės „Ištrinti 10 mg“
Šviesiai rausvos, ovalios, nepermatomos minkštos želatinos kapsulės, įspaustos juodu valgomuoju rašalu „RR“, su oranžinės geltonos spalvos aliejine suspensija. Kapsulių šonuose yra siūlės.
Kapsulės „Ištrinti 20 mg“
Ovalios, bordo spalvos, nepermatomos, minkštos želatinos kapsulės, įspaustos juodu maistiniu rašalu „RR“, su oranžinės geltonos spalvos aliejine suspensija. Kapsulių šonuose yra siūlės.

Farmakoterapinė grupė:
Spuogų gydymas

ATX kodas:
D10BA01

farmakologinis poveikis
Retinoidas skirtas sisteminei aknės terapijai
Izotretinoinas yra all-trans retinoinės rūgšties (tretinoino) stereoizomeras. Tikslus Sotret veikimo mechanizmas dar nėra paaiškintas, tačiau nustatyta, kad sunkių spuogų formų klinikinio vaizdo pagerėjimas yra susijęs su riebalinių liaukų veiklos slopinimu ir histologiškai patvirtintu jų dydžio sumažėjimu. Be to, įrodytas priešuždegiminis izotretinoino poveikis odai..
Dėl plaukų folikulo ir riebalinės liaukos epitelinių ląstelių hiperkeratozės korneocitai nukrenta į liaukos kanalą ir pastarieji užsikemša keratinu ir pertekliniu riebalinės sekrecijos būdu. Po to susidaro komedonas ir kai kuriais atvejais pridedamas uždegiminis procesas. Ištrynimas slopina sebocitų dauginimąsi ir veikia spuogus, atstatydamas įprastą ląstelių diferenciacijos procesą. Riebalai yra pagrindinis Propionibacterium acnes augimo substratas, todėl, sumažinus sebumo gamybą, slopinama kanalų bakterinė kolonizacija..

Farmakokinetika
Kadangi izotretinoino ir jo metabolitų kinetika yra tiesinė, jo koncentraciją plazmoje gydymo metu galima numatyti remiantis duomenimis, gautais po vienos dozės. Ši vaisto savybė taip pat rodo, kad ji neturi įtakos kepenų fermentų, dalyvaujančių vaistų metabolizme, veiklai..
Siurbimas
Izotretinoino absorbcija iš virškinamojo trakto svyruoja. Absoliutus izotretinoino biologinis prieinamumas nebuvo nustatytas, nes žmonėms nėra į veną leidžiamo vaisto išsiskyrimo formos. Tačiau ekstrapoliuojant eksperimento su šunimis duomenis, galima teigti, kad sisteminis biologinis prieinamumas yra gana žemas ir kintamas. Pacientams, sergantiems spuogais, didžiausia pusiausvyros būsenos koncentracija plazmoje (Cmax), išgėrus 80 mg izotretinoino tuščiu skrandžiu, buvo 310 ng / ml (188-473 ng / ml) ir pasiekta po 2-4 valandų. Izotretinoino koncentracija plazmoje yra apie 1,7 karto didesnė nei kraujyje dėl prasto izotretinoino prasiskverbimo į eritrocitus.
Izotretinoino vartojimas su maistu padidina biologinį prieinamumą 2 kartus, palyginti su nevalgymu.
Paskirstymas
Izotretinoinas stipriai (99,9%) jungiasi su plazmos baltymais, daugiausia su albuminu, todėl esant įvairioms terapinėms koncentracijoms, laisvos (farmakologiškai aktyvios) vaisto frakcijos kiekis yra mažesnis nei 0,1% viso jo kiekio.
Izotretinoino pasiskirstymo tūris žmonėms nenustatytas, nes nėra į veną leidžiamos dozavimo formos.
Pusiausvyrinė izotretinoino koncentracija kraujyje (C min s) pacientams, sergantiems sunkiais spuogais, kurie vartojo po 40 mg vaisto 2 kartus per dieną, svyravo nuo 120 iki 200 ng / ml. Šių pacientų 4-okso-izotretinoino koncentracija buvo 2,5 karto didesnė nei izotretinoino. Duomenų apie izotretinoino prasiskverbimą į žmogaus audinius nepakanka. Izotretinoino koncentracija epidermyje yra du kartus mažesnė nei serume.
Metabolizmas
Išgėrus, plazmoje randami trys pagrindiniai metabolitai: 4-okso-izotretinoinas, tretinoinas (all-trans retinoinė rūgštis) ir 4-okso-retinoinas..
Pagrindinis metabolitas yra 4-oksoizotretinoinas, kurio pusiausvyros koncentracija plazmoje yra 2,5 karto didesnė nei pirminio vaisto. Taip pat rasta mažiau reikšmingų metabolitų, įskaitant gliukuronidus, tačiau ne visų metabolitų struktūra nustatyta.
Izotretinoino metabolitai turi biologinį aktyvumą, patvirtintą atlikus kelis laboratorinius tyrimus. Taigi klinikinis vaisto poveikis pacientams gali būti izotretinoino ir jo metabolitų farmakologinio aktyvumo rezultatas..
Kadangi izotretinoinas ir tretinoinas (all-trans-retinoinė rūgštis) grįžtamai paverčiami vienas kitu in vivo, tretinoino metabolizmas yra susijęs su izotretinoino metabolizmu. 20-30% izotretinoino dozės metabolizuojama izomerizacijos būdu. Enterohepatinė cirkuliacija gali atlikti svarbų vaidmenį izotretinoino farmakokinetikoje žmonėms..
In vitro metabolizmo tyrimai parodė, kad keli CYP fermentai dalyvauja izotretinoino virtime 4-okso-izotretinoinu ir tretinoinu. Matyt, šiuo atveju nė viena iš izoformų nevaidina dominuojančio vaidmens. Jis ištrins, o jo metabolitai reikšmingai neveikia CYP sistemos fermentų aktyvumo.
Pasitraukimas
Išgėrus radioaktyviai pažymėto izotretinoino, maždaug tiek pat yra šlapime ir išmatose. Pacientams, sergantiems spuogais, nepakitusio vaisto pusinės eliminacijos laikas yra vidutiniškai 19 valandų. Atrodo, kad 4-okso-izotretinoino pusinės eliminacijos laikas yra ilgesnis, vidutiniškai 29 valandos.
Izotretinoinas priklauso natūraliems (fiziologiniams) retinoidams. Endogeninė retinoidų koncentracija atsistato praėjus maždaug 2 savaitėms po Sotret pabaigos.
Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose
Kadangi kepenų funkcijos sutrikimas yra izotretinoino vartoti draudžiama, šios grupės pacientų duomenys apie vaisto farmakokinetiką yra riboti. Inkstų nepakankamumas neturi įtakos tretinoino farmakokinetikai.

Vartojimo indikacijos:
Sunkūs spuogai (mazginiai-cistiniai, konglobatiniai spuogai arba spuogai, turintys randų riziką).
Spuogai, kurie nereaguoja į kitus gydymo būdus.

Kontraindikacijos:
Nėštumas, žindymo laikotarpis (žr. Skyrių „Nėštumas ir žindymas“), kepenų nepakankamumas, A hipervitaminozė, sunki hiperlipidemija, kartu vartojami tetraciklinai..
Padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams.
Vaikai iki 12 metų.

Atsargiai
Depresija, cukrinis diabetas, nutukimas, lipidų apykaitos sutrikimai, alkoholizmas.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėštumas yra absoliuti kontraindikacija gydymui ištrinti. Jei nėštumas įvyksta, nepaisant įspėjimų, gydymo metu arba per mėnesį po gydymo pabaigos, yra labai didelė rizika pagimdyti vaiką su sunkiais apsigimimais.
Izotretinoinas yra stiprų teratogeninį poveikį turintis vaistas. Jei nėštumas vyksta tuo metu, kai moteris geria izotretinoiną (bet kuria doze ir net trumpam), yra labai didelė rizika susilaukti kūdikio su vystymosi defektais..
Tai bus ištrinta vaisingo amžiaus moterims draudžiama, nebent moters būklė atitiktų visus šiuos kriterijus:
ji turi turėti sunkų spuogą, atsparų įprastam gydymui;
ji tikrai turi suprasti ir vykdyti gydytojo nurodymus;
gydant Erase, per mėnesį nuo jo ir skubios konsultacijos, jei įtariama nėštumo metu, gydytojas turėtų ją informuoti apie nėštumo pavojų;
ji turėtų būti įspėta apie galimą kontracepcijos neveiksmingumą;
ji turi patvirtinti, kad supranta atsargumo priemonių esmę;
ji turi suprasti veiksmingų kontracepcijos metodų poreikį ir juos nuolat vartoti vieną mėnesį prieš gydymą Rubbed, gydymo metu ir mėnesį po jo pabaigos (žr. skyrių „Sąveika su kitais vaistiniais preparatais“); pageidautina vienu metu naudoti 2 skirtingus kontracepcijos metodus, įskaitant barjerą;
ji turi gauti neigiamą galiojantį nėštumo testo rezultatą per 11 dienų prieš pradedant vartoti vaistą; nėštumo testą labai rekomenduojama atlikti kas mėnesį gydymo metu ir 5 savaites po gydymo pabaigos;
ji turėtų pradėti gydyti „Erase“ tik kito įprasto mėnesinių ciklo 2–3 dieną;
ji turi suprasti, kad būtina kiekvieną mėnesį lankytis pas gydytoją;
gydydamasi nuo ligos atkryčio, ji turėtų nuolat vartoti tuos pačius veiksmingus kontracepcijos metodus vieną mėnesį prieš pradedant gydymą Erase, gydymo metu ir per mėnesį po jo pabaigos, taip pat atlikti tą patį patikimą nėštumo testą;
ji turi visiškai suprasti atsargumo priemonių poreikį ir patvirtinti savo supratimą ir norą naudoti patikimus kontracepcijos metodus, kuriuos jai paaiškino gydytojas.
Gydant izotretinoinu, rekomenduojama naudoti kontracepciją pagal minėtas instrukcijas net toms moterims, kurios paprastai nevartoja kontraceptinių priemonių dėl nevaisingumo (išskyrus pacientus, kuriems buvo atlikta histerektomija), amenorėją arba kurios praneša, kad nėra seksualiai aktyvios..
Gydytojas turi būti tikras, kad:
pacientas kenčia nuo sunkių spuogų (mazginiai-cistiniai, konglobatiniai spuogai ar spuogai, turintys randų riziką); spuogai, kurie nereaguoja į kitų rūšių terapiją;
neigiamas patikimo nėštumo testo rezultatas buvo gautas prieš pradedant vartoti vaistą, gydymo metu ir praėjus 5 savaitėms po gydymo pabaigos; nėštumo testo datos ir rezultatai turi būti dokumentuojami;
pacientas per mėnesį iki gydymo Erase pradžios, gydymo metu ir per mėnesį po jo pabaigos naudoja bent 1, geriau 2 veiksmingus kontracepcijos metodus, įskaitant barjerinį metodą;
pacientas geba suprasti ir įvykdyti visus aukščiau išvardytus nėštumo prevencijos reikalavimus;
pacientas atitinka visas minėtas sąlygas.
Nėštumo testas
Remiantis dabartine praktika, nėštumo testas, kurio jautrumas mažiausiai 25 mIU / ml, turėtų būti atliktas per pirmąsias 3 mėnesinių ciklo dienas:
Prieš pradedant gydymą:
Norint atmesti galimą nėštumą, prieš kontracepciją gydytojas turi užfiksuoti pradinio nėštumo testo rezultatą ir datą. Pacientams, kurių mėnesinės yra nereguliarios, nėštumo testo laikas priklauso nuo seksualinio aktyvumo ir turi būti atliekamas praėjus 3 savaitėms po neapsaugoto lytinio akto. Gydytojas turėtų informuoti pacientą apie kontracepcijos metodus.
Nėštumo testas atliekamas paskyrimo dieną arba likus 3 dienoms iki paciento apsilankymo pas gydytoją. Bandymų rezultatus turėtų užregistruoti technikas. Vaistas gali būti skiriamas tik pacientams, vartojantiems veiksmingą kontracepcijos priemonę, mažiausiai 1 mėnesį prieš pradedant gydymą..
Terapijos metu:
• Pacientas turi kreiptis į gydytoją kas 28 dienas. Mėnesio nėštumo testavimo poreikis nustatomas pagal vietinę praktiką ir atsižvelgiant į seksualinį aktyvumą, ankstesnius menstruacijų sutrikimus. Jei nurodyta, nėštumo testas atliekamas apsilankymo dieną arba likus trims dienoms iki apsilankymo pas gydytoją, tyrimo rezultatai turi būti užregistruoti..
Terapijos pabaiga:
• Praėjus 5 savaitėms po gydymo pabaigos, atliekamas nėštumo testas.
Receptą moteriai, galinčiai gimdyti, galima išrašyti tik 30 dienų; norint tęsti gydymą, gydytojas turi išrašyti naują vaistą. Nėštumo testą, receptą ir vaisto gavimą rekomenduojama atlikti tą pačią dieną.
Ištrinti vaistinėje vaistą galima tik per 7 dienas nuo recepto datos.
Turėtų būti suteikta išsami informacija apie teratogeninę riziką ir griežtą nėštumo prevencijos priemonių laikymąsi tiek vyrams, tiek moterims.
Pacientai vyrai
Esami duomenys rodo, kad moterims Erase vartojančių vyrų sperma ir sėklų skystis gaunamo vaisto ekspozicija yra nepakankama, kad atsirastų teratogeninis poveikis..
Vyrai turėtų atmesti galimybę vartoti narkotikus kitiems, ypač moterims.
Jei, nepaisant taikytų atsargumo priemonių, gydymo Erase metu arba per mėnesį nuo jo pabaigos nėštumas vis tiek pasireiškia, yra didelė labai sunkių vaisiaus apsigimimų (ypač centrinės nervų sistemos, širdies ir didelių kraujagyslių) rizika. Be to, padidėja persileidimų rizika..
Kai atsiranda nėštumas, gydymas Erase nutraukiamas. Dėl jo išlaikymo galimybių reikėtų pasitarti su gydytoju, kurio specializacija yra teratologija. Buvo užfiksuoti sunkūs įgimti vaisiaus apsigimimai, susiję su Erase paskyrimu, įskaitant hidrocefaliją, mikrocefaliją, smegenėlių apsigimimus, išorinės ausies anomalijas (mikrotiją, išorinio klausos kanalo susiaurėjimą ar nebuvimą), mikroftalmiją, širdies ir kraujagyslių sistemos anomalijas (Fallot's tetradas, kraujagyslės, pertvaros defektai), veido apsigimimai (gomurio plyšys), užkrūčio liauka, prieskydinių liaukų patologija.
Kadangi izotretinoinas yra labai lipofiliškas, labai tikėtina, kad jis patenka į motinos pieną. Dėl galimo šalutinio poveikio jis nebus skiriamas maitinančioms motinoms..

Vartojimo būdas ir dozavimas
Standartinis dozavimo režimas
Per burną, valgant vieną ar du kartus per dieną.
Terapinis „Erase“ veiksmingumas ir jo šalutinis poveikis priklauso nuo dozės ir skiriasi kiekvienam pacientui. Tai lemia individualų dozės pasirinkimo poreikį gydymo metu..
Gydymą Erase reikia pradėti nuo 0,5 mg / kg paros dozės. Daugumai pacientų dozė svyruoja nuo 0,5 iki 1,0 mg / kg kūno svorio per parą. Pacientams, sergantiems labai sunkiomis ligos formomis ar kamieno spuogais, gali prireikti didesnių paros dozių - iki 2,0 mg / kg. Įrodyta, kad remisijos dažnis ir atkryčio prevencija yra optimalūs vartojant 120-150 mg / kg kurso dozę (gydymo kursui), todėl gydymo trukmė konkretiems pacientams skiriasi priklausomai nuo dienos dozės. Visiška spuogų remisija dažnai pasiekiama per 16–24 gydymo savaites. Pacientams, kurie labai blogai toleruoja rekomenduojamą dozę, gydymą galima tęsti mažesne doze, tačiau jį reikia tęsti ilgiau.
Daugumai pacientų spuogai visiškai išnyksta po vieno gydymo kurso. Aiškiai pasikartojus, pakartotinis gydymo Erase kursas parodomas ta pačia dienos ir kurso doze kaip ir pirmoji. Nutraukus vaisto vartojimą, pagerėjimas gali trukti iki 8 savaičių, antrą kursą reikia skirti ne anksčiau kaip šio laikotarpio pabaigoje..
Dozavimas ypatingais atvejais
Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, gydymą reikia pradėti nuo mažesnės dozės (pvz., 10 mg per parą) ir vėliau padidinti iki 1 mg / kg per parą arba maksimaliai toleruojamos.

Šalutinis poveikis
Dauguma šalinamųjų Erase šalutinių reiškinių priklauso nuo dozės. Paprastai, kai skiriamos rekomenduojamos dozės, naudos ir rizikos santykis, atsižvelgiant į ligos sunkumą, yra priimtinas pacientui. Šalutinis poveikis paprastai būna grįžtamasis koregavus dozę ar nutraukus vaisto vartojimą, tačiau kai kurie gali išlikti ir nutraukus gydymą.
Su hipervitaminoze A susiję simptomai: sausa oda, gleivinės, įsk. lūpos (cheilitas), nosies ertmė (kraujavimas), gerklų ryklė (užkimimas), akys (konjunktyvitas, grįžtami ragenos drumstumai ir kontaktinių lęšių netoleravimas).
Oda ir jos priedai: bėrimas, niežulys, veido eritema / dermatitas, prakaitavimas, pyogeninė granuloma, paronichija, onichodistrofija, padidėjęs granuliacinio audinio augimas, nuolatinis plaukų slinkimas, grįžtamasis plaukų slinkimas, gausios spuogų formos, hirsutizmas, hiperpigmentacija, jautrumas šviesai, fotosensibilizacija oda. Gydymo pradžioje spuogai gali pablogėti ir trukti kelias savaites.
Skeleto, raumenų ir raumenų sistema: raumenų skausmas su padidėjusiu CPK kiekiu serume ar be jo, sąnarių skausmas, hiperostozė, artritas, raiščių ir sausgyslių kalkėjimas, kiti kaulų pakitimai, tendinitas.
Centrinė nervų sistema ir psichinė sfera: elgesio sutrikimas, depresija, galvos skausmas, padidėjęs intrakranijinis slėgis („smegenų pseudovėžys“: galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, regos sutrikimas, regos nervo patinimas), traukuliai.
Jausmo organai: pavieniai regėjimo aštrumo sutrikimo atvejai, fotofobija, sutrikusios tamsios adaptacijos (sumažėjęs regėjimo prieblandoje aštrumas), retai - sutrikusios spalvos suvokimas (praeina nutraukus vaisto vartojimą), lęšinė katarakta, keratitas, blefaritas, konjunktyvitas, akių dirginimas, regos nervo patinimas (kaip pasireiškimas) intrakranijinė hipertenzija); klausos sutrikimas tam tikrais garso dažniais.
Virškinimo traktas: pykinimas, viduriavimas, uždegiminė žarnyno liga (kolitas, ileitas), kraujavimas; pankreatitas (ypač kartu su hipertrigliceridemija, viršijančia 800 mg / dL). Retais atvejais buvo pranešta apie mirtiną pankreatitą. Laikinas ir grįžtamas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas, pavieniai hepatito atvejai. Daugeliu šių atvejų pokyčiai neperžengė įprastų ribų ir gydymo metu grįžo į pradines vertes, tačiau kai kuriais atvejais reikėjo sumažinti dozę arba ją atšaukti..
Kvėpavimo organai: retai - bronchų spazmas (dažniau pacientams, kuriems anksčiau buvo bronchų astma).
Kraujo sistema: anemija, sumažėjęs hematokritas, leukopenija, neutropenija, padidėjęs ar sumažėjęs trombocitų skaičius, pagreitėjęs ESR.
Laboratoriniai rodikliai: hipertrigliceridemija, hipercholesterolemija, hiperurikemija, sumažėjęs didelio tankio lipoproteinų kiekis, retai hiperglikemija. Priimant „Sotret“, buvo užfiksuoti naujai diagnozuoto cukrinio diabeto atvejai. Kai kuriems pacientams, ypač tiems, kurie užsiima intensyvia fizine veikla, aprašyti atskiri padidėjusio CPK aktyvumo serume atvejai..
Imuninė sistema: vietinės ar sisteminės infekcijos, kurias sukelia gramteigiami patogenai (Staphylococcus aureus).
Kita: limfadenopatija, hematurija, proteinurija, vaskulitas (Wegenerio granulomatozė, alerginis vaskulitas), sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos, glomerulonefritas.

Perdozavimas
Perdozavus, gali pasireikšti hipervitaminozės A. Pirmąsias kelias valandas po perdozavimo gali tekti plauti skrandį..
Sąveika su kitais vaistais
Dėl galimo hipervitaminozės A simptomų sustiprėjimo reikia vengti vienu metu vartoti Erase ir vitaminą A.
Kadangi tetraciklinai taip pat gali padidinti intrakranijinį slėgį, jų vartoti kartu su Erase draudžiama..
Izotretinoinas gali susilpninti vaistų nuo progesterono veiksmingumą, todėl nereikėtų vartoti kontraceptikų, kuriuose yra nedidelių progesterono dozių.
Dėl galimo vietinio dirginimo padidėjimo draudžiama vartoti kartu su vietiniais keratolitiniais ar eksfoliaciniais vaistais spuogams gydyti..

Specialios instrukcijos
Ištrinti gali skirti tik gydytojai, pageidautina dermatologai, turintys sisteminių retinoidų vartojimo patirties ir žinantys apie vaisto teratogeniškumo riziką..
Siekiant išvengti atsitiktinio vaisto patekimo į kitų žmonių kūną, donorų kraujo negalima imti iš pacientų, kurie jį gavo ar gavo netrukus (1 mėnuo)..
Kepenų funkciją ir kepenų fermentus rekomenduojama stebėti prieš gydymą, praėjus 1 mėnesiui nuo jo pradžios, o po to kas 3 mėnesius arba, jei reikia. Kepenų transaminazių aktyvumas padidėjo laikinai ir grįžtamai, dažniausiai normos ribose. Jei kepenų transaminazių kiekis viršija normą, būtina sumažinti vaisto dozę arba ją atšaukti. Pasninko nevalgius serume taip pat reikia nustatyti prieš gydymą, praėjus 1 mėnesiui nuo gydymo pradžios, tada kas 3 mėnesius arba kaip nurodyta. Paprastai lipidų koncentracija normalizuojasi sumažinus dozę ar nutraukus vaisto vartojimą, taip pat laikantis dietos. Būtina kontroliuoti kliniškai reikšmingą trigliceridų kiekio padidėjimą, nes jų padidėjimas virš 800 mg / dl arba 9 mmol / l gali lydėti ūminį pankreatitą, kuris gali baigtis mirtimi. Esant nuolatinei hipertrigliceridemijai ar pankreatito simptomams, „Erase“ reikia atšaukti. Retais atvejais pacientai, gavę „Erase“, apibūdino depresiją, psichozinius simptomus ir labai retai - bandymus nusižudyti. Nors jų priežastinis ryšys su vaisto vartojimu nebuvo nustatytas, pacientams, kuriems anksčiau buvo depresija, reikia būti ypač atsargiems, o gydant vaistais reikia stebėti visus pacientus dėl depresijos, prireikus nukreipiant juos pas atitinkamą specialistą. Tačiau panaikinus „Erase“ simptomai neišnyks, todėl gali prireikti tolesnio specialisto stebėjimo ir gydymo. Retais atvejais gydymo pradžioje pasireiškia spuogų paūmėjimas, kuris išnyksta per 7-10 dienų, nekoreguojant vaisto dozės..
Praėjus keleriems metams po Etrat vartojimo diskeratozei gydyti, kai bendra kurso dozė ir gydymo trukmė buvo didesnė nei rekomenduojama gydyti spuogus, atsirado kaulų pokyčių, įskaitant priešlaikinį epifizės augimo zonų uždarymą, hiperostozę, raiščių ir sausgyslių kalkėjimą. Todėl išrašydami vaistą bet kuriam pacientui pirmiausia turėtumėte atidžiai įvertinti galimo naudos ir rizikos santykį..
Pacientams, vartojantiems „Erase“, gydymo pradžioje patariama naudoti drėkinamąjį tepalą arba kūno kremą, lūpų balzamą, kad sumažėtų odos ir gleivinės sausumas..
Vartojant „Erase“, galimas raumenų ir sąnarių skausmas, kreatinino fosfokinazės koncentracijos padidėjimas serume, kurį gali lydėti intensyvaus fizinio krūvio tolerancijos sumažėjimas..
Pacientams, vartojantiems „Erase“, taip pat per 5–6 mėnesius po gydymo pabaigos reikia vengti gilaus cheminio dermoabrazijos ir gydymo lazeriu, nes gali padidėti randai netipinėse vietose ir atsirasti hiper- ir hipopigmentacijos. Gydant „Erased“ ir 6 mėnesius po jo epiliacija negali būti atliekama vašku, nes gali atsirasti epidermio atsiskyrimas, išsivystyti randai ir dermatitas..
Kai kuriems pacientams gali sumažėti naktinio matymo aštrumas, kuris kartais išlieka net ir baigus gydymą, pacientus reikia informuoti apie šios būklės galimybę ir patarti jiems būti atsargiems vairuojant naktį. Būtina atidžiai stebėti regėjimo aštrumo būseną. Akių junginės sausumas, ragenos drumstumas, naktinio matymo pablogėjimas ir keratitas paprastai išnyksta nutraukus vaisto vartojimą. Jei akių gleivinė yra sausa, galima naudoti drėkinamąjį akių tepalą arba dirbtinį ašarų preparatą. Būtina stebėti pacientus, kuriems yra sausa junginė, dėl galimo keratito išsivystymo. Pacientai, turintys skundų dėl regėjimo, turėtų būti nukreipti į oftalmologą ir apsvarstyti, ar tikslinga atšaukti „Erase“. Jei netoleruojate kontaktinių lęšių, gydymo metu reikia naudoti akinius. Saulės ir UV spindulių poveikis turėtų būti ribotas. Jei reikia, naudokite apsauginį kremą nuo saulės, kurio SPF vertė yra mažiausiai 15 SPF.
Aprašomi reti gerybinės intrakranijinės hipertenzijos („smegenų pseudotumorinės“) išsivystymo atvejai, įsk. kartu su tetraciklinais. Tokiems pacientams jį reikia nedelsiant atšaukti..
Gydant Erase, gali pasireikšti uždegiminė žarnyno liga. Pacientams, kuriems yra sunkus hemoraginis viduriavimas, jį reikia nedelsiant atšaukti..
Aprašomi reti anafilaksinių reakcijų atvejai, kurie įvyko tik po ankstesnio išorinio retinoidų vartojimo. Dėl sunkių alerginių reakcijų reikia nutraukti vaisto vartojimą ir atidžiai stebėti pacientą. Didelės rizikos pacientams (sergantiems cukriniu diabetu, nutukimu, lėtiniu alkoholizmu ar riebalų apykaitos sutrikimais) gydymo Erase metu gali tekti dažniau stebėti gliukozės ir lipidų kiekį laboratorijoje. Jei yra ar įtariamas diabetas, rekomenduojama dažniau tirti gliukozės kiekį kraujyje.

Išleidimo forma:
10 mg ir 20 mg kapsulės
10 kapsulių lizdinėse plokštelėse („nuplėšiama“ lizdinė plokštelė), pagaminta iš skaidrios PVC plėvelės, laminuotos polietilenu, padengtos PVdC plėvele, su aliuminio folijos ir popieriaus pagrindu.
10 kapsulių lizdinėje plokštelėje („išstumiamoje“ lizdinėje plokštelėje), pagamintoje iš skaidrios PVC plėvelės, laminuotos polietilenu, padengtos PVdC plėvele, kurios pagrindas pagamintas iš aliuminio folijos, popieriaus ir poliesterio plėvelės..
1, 3 arba 6 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Tinkamumo laikas
2 metai. Vaistas neturėtų būti vartojamas pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Laikymo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Atostogų sąlygos:
Pagal receptą.
Rinkodaros teisės turėtojas:
„Ranbaxy Laboratories Limited“ Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Pendžabas), Indija / Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjab), Indija

Gamintojas:
„Runbaxi Laboratories Limited“, Paonta Sahib, Dist. Sirmuras - 173 025, Himachal Pradesh, Indija.
„Ranbaxy Laboratories Limited“, Paonta Sahib, Dist. Sirmouras - 173 025, Himachal Pradesh, Indija.

Tabletės ištrins spuogus: kaip vartoti

Esant sunkioms spuogų formoms, skiriami retinoidų grupės preparatai, skirti vartoti per burną. Šiai vaistų kategorijai priklauso tabletės, kurios ištrins spuogus. Vaistas vartojamas tik pagal dermatologo nurodymus, jei nėra kontraindikacijų.

Išleidimo forma ir veikliosios medžiagos

Geriamąjį vaistą galima įsigyti kapsulių pavidalu, supakuotų į dėžutes po 10, 30 ir 60 vnt. Pagrindinė veiklioji medžiaga yra izotretinoinas. Vienoje kapsulėje yra 20 mg veikliosios medžiagos. Kompozicijoje taip pat yra papildomų medžiagų, apie kurias pateikiama išsami instrukcija..

Vaistą gamina farmacijos bendrovė „Sun Pharmaceutical Industries Ltd.“. (Indija). Vaistų išleidimas iš vaistinių atliekamas receptiniu metodu.

Vartojimo indikacijos

Geriant, retinoidas vartojamas šioms spuogų formoms:

  • cistiniai bėrimai;
  • išsiplėtę spuogai.

Ištrinti naudojimo instrukcijas rekomenduojama naudoti tiesiosios žarnos metodą, jei pasikartoja sunkūs spuogai, taip pat spuogai, atsiradę seborėjos fone..

Išoriškai kapsulės naudojamos esant papulopustuliniam bėrimui, rožinei ir seborėjai.

Kaip jis ištrinamas dėl bėrimų

Veiklioji retinoido medžiaga sumažina sebumo išsiskyrimą ir normalizuoja jo sudėtį, neleisdama susidaryti inkštirams. Dėl šio veiksmo odos sekrecija laisvai palieka riebalinius latakus ir užkemša poras. Tai savo ruožtu prisideda prie patogeninės mikrofloros, kuri neturi idealios buveinės, sumažėjimo. Taigi uždegiminis audinių procesas atslūgsta ir prasideda remisijos laikotarpis..

Be to, izotretinoinas skatina greitesnius regeneracijos procesus.

Kurso retinoido vartojimas neužtikrina, kad spuogai nepasikartos po vaisto vartojimo.

Gydymo režimas kapsulėmis ištrins

Geriamoji dozė apskaičiuojama atskirai ir priklauso nuo kūno svorio..

Kurso pradžioje jie geria 0,5–0,6 mg 1 kg kūno svorio. Tai yra, pavyzdžiui, pacientui, sveriančiam 50 kg, reikės 1 kapsulės, 60-70 kg - 2 kapsulės per dieną ir t..

Paros dozė imama vienu metu arba padalijama į 2 dozes. Ateityje dozę galima padidinti iki 1 mg kilogramui kūno svorio per dieną. Kapsulės geriamos valgio metu.

Rekomenduojamos dozės kursas yra nuo 4 mėnesių iki šešių mėnesių. Jei vaistas yra blogai toleruojamas, gydytojas sumažina dozę ir padidina vartojimo trukmę. Jei reikia, po 8 dienų tęsiamas antras gydymo kursas.

Kiek laiko vartoti retinoidą, turėtų nustatyti tik gydantis gydytojas.

Vartojant vaistą rektaliai, dozė gali svyruoti nuo 0,5 iki 1 mg per dieną vienam kūno svorio kilogramui. Vaisto įvedimas atliekamas gulint. Produkto naudojimo trukmė yra nuo 2 iki 3 mėnesių. Pakartotinis gydymas tiesiosios žarnos metodu leidžiamas po 4-8 savaičių.

Išoriniam naudojimui naudojamas izotretinoino tepalas. Agentas paveikė paveiktas vietas du kartus per dieną. Naudojimo trukmė yra 1-1,5 mėnesiai.

Kai ištrinti draudžiama

Prieš pradėdami vartoti „Erase“, atidžiai perskaitykite kontraindikacijas. Retinoidas netinka spuogams šiais atvejais:

  • hipervitaminozė (ypač vitaminas A);
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • individuali netolerancija;
  • kepenų nepakankamumas;
  • amžiaus kategorija iki 12 metų.

Jis skiriamas atsargiai sergant diabetu, nutukimu, depresija ir lėtiniu alkoholizmu. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia koreguoti dozę.

Gydymo laikotarpiu vartoti alkoholį draudžiama, nes alkoholis kelis kartus padidina toksines retinoido medžiagas ir gali stipriai apsinuodyti..

Vaisingo amžiaus moterims vaistams gydyti reikia naudoti kontracepcijos priemones.

Vaistų suderinamumas

Kad išvengtumėte šalutinių reakcijų, vaistas nebus skiriamas kartu su tetraciklino ir aminoglikozidų grupės antibiotikais..

Neleiskite kartu vartoti vitamino A ir retinoido dėl galimo pastarojo toksinio poveikio padidėjimo.

Progesterono vaistai gali sumažinti izotretinoino aktyvumą, todėl sąnarių vaistų gydymas nerekomenduojamas.

Nepageidaujamos reakcijos

Retinoidas gali sukelti daugybę šalutinių reakcijų:

  • oda;
  • Centrinė nervų sistema;
  • virškinimo trakto;
  • hematopoetiniai organai;
  • raumenų ir kaulų sistema;
  • regėjimo organai.

Veikliosios medžiagos oda gali parodyti sausumo, lupimo, bėrimo, veido eritemos, niežėjimo, hiperhidrozės reakciją. Daugelis retinoidais gydomų žmonių nurodo spuogų padidėjimą per pirmąsias jo vartojimo savaites. Ateityje spuogai pradeda palaipsniui nykti.

Nervų sistemos atsakas į izotretinoiną yra galvos skausmas; retesniais atvejais pastebima depresijos būsena ir intrakranijinė hipertenzija..

Gydant vaistus, virškinimo traktas kartais reaguoja su pykinimu, laisvomis išmatomis ir kolitu.

Neigiamas vaisto poveikis kraujodaros organams pasireiškia anemijos forma ir ESR padidėjimu kraujyje..

Raumenų ir kaulų sistemos atsakas į veikliąją medžiagą išreiškiamas atsiradus raumenų ir sąnarių skausmams.

Gydymo vaistais laikotarpiu gali išsivystyti sausų akių sindromas, konjunktyvitas ar blefaritas.

Ilgai vartojamas vaistas gali išprovokuoti vitamino A hipervitaminozės vystymąsi.

Indikacijos gydymo metu

Pacientai, gydomi izotretinoinu, turėtų vengti tiesioginių saulės spindulių poveikio. Draudžiama degintis ir lankytis soliariume. Gydant vasarą pirmenybė turėtų būti teikiama drabužiams ilgomis rankovėmis..

Gydant retinoidais nerekomenduojami kontaktiniai lęšiai, kurie gali prisidėti prie sausų akių sindromo vystymosi.

Pacientams, kenčiantiems nuo alkoholio, cukrinio diabeto, nutukimo ir lipidų apykaitos sutrikimų, reikia dažniau imti kraujo mėginius, kad būtų galima stebėti rodiklius..

Per pirmuosius porą mėnesių po terapijos pabaigos nerekomenduojama planuoti vaiko koncepcijos, neatsižvelgiant į tai, kuris partneris buvo gydomas šiuo vaistu. Jei nėštumas pasireiškia gydymo retinoidais metu ar po jo, patariama jį išsaugoti yra aptarta su gydytoju. Taip yra dėl to, kad veiklioji medžiaga sugeba išprovokuoti sunkių vaisiaus defektų vystymąsi..

1–2 gydymo savaites gali pasireikšti stiprus spuogų paūmėjimas, dėl kurio kelias dienas reikia nutraukti vaisto vartojimą, kol procesas atslūgs. Po to gydymas vėl atnaujinamas dermatologo rekomenduojamomis dozėmis..

Analogai bus ištrinti

Kalbant apie sudėtį, šie vaistai yra pagrindiniai vaisto analogai:

  • Acnekutanas;
  • Verocutanas;
  • Roaccutane.

Šių retinoidų veiklioji medžiaga yra izotretinoinas. Skirti geriamieji vaistai.

Geriamąsias tabletes galite pakeisti vietiniais retinoidais, iš kurių efektyviausi yra „Differin“, „Adapalene“ ir „Tazaroten“..

Kapsulių apžvalgos bus ištrintos

Kaip veiksmingai kapsulės padeda atsikratyti spuogų, galite sužinoti iš atsiliepimų, kuriuos paliko gydomi šiuo vaistu.

Žana:
Dermatologas paskyrė tabletes Ištrins iš cistinių spuogų. Pirmąją savaitę nepastebėjau jokio pagerėjimo, bet tada pamažu oda pradėjo valytis nuo bėrimų. Keturis mėnesius ji buvo gydoma tabletėmis. Spuogų pėdsakų praktiškai nėra. Tikiuosi, kad atkryčio neįvyks, nors dermatologas neatmetė tokios galimybės.
Olegas:
Gydytojas, išrašęs ištrinti spuogus po gydymo kitais vaistais, nepadėjo. Kurso pradžioje išsivystė galvos skausmas, gydytojas sumažino dozę. Dabar jaučiuosi gerai, kapsules vartoju jau antrą mėnesį. Galiu pasakyti, kad ungurių yra tikrai mažiau.
Larissa:
Trinti man netiko. Oda pradėjo stipriai luptis, prasidėjo niežėjimas. Reikėjo atsisakyti tolesnio naudojimo. Dabar „Differin“ naudoju išoriškai. Šalutinis gelio poveikis nėra, oda gerai toleruoja. Gydau jau trečią mėnesį, spuogų ir inkštirų žymiai sumažėjo.