Altevir - naudojimo instrukcijos, efektyvumas, kaina ir apžvalgos

Svetainėje pateikiama pagrindinė informacija tik informaciniais tikslais. Ligų diagnostika ir gydymas turi būti atliekamas prižiūrint specialistui. Visi vaistai turi kontraindikacijų. Būtina specialistų konsultacija!

Dozavimo formos

„Altevir“ yra ampulėse, buteliukuose arba stikliniuose švirkštuose kaip paruoštas naudoti tirpalas. Paprastai tirpalas nėra spalvotas ir skaidrus, neturi priemaišų ar suspensijų.

Ampulės tiekiamos pakuotėmis po 5 arba 10 vienetų, buteliuose - po 1 arba 5, taip pat po 1 arba 3 švirkštus dėžutėje. Bet kurios išleidimo formos (ampulės, švirkšto ar buteliuko) vaisto tūris turi dvi galimybes - 0,5 ml arba 1 ml. Veiklioji vaisto Altevir medžiaga - alfa-2b-interferonas yra tirpale įvairiomis dozėmis:

  • 1 000 000 TV;
  • 3 000 000 TV;
  • 5 000 000 TV;
  • 10 000 000 TV;
  • 15 000 000 TV.

Minėtas dozes galima įsigyti tarp formų, kurių tirpalo tūris yra 0,5 ml ir 1 ml. Skirtingos Altevir dozės yra naudojamos diferencijuotam požiūriui į skirtingo sunkumo, trukmės, klinikinių simptomų, tam tikrų imuninės sistemos struktūrų dalyvavimo patologijų gydymą ir kt..

Kompozicija

Altevir sudėtyje yra veikliosios medžiagos rekombinantinio žmogaus interferono alfa-2b. Sąvoka „rekombinantas“ reiškia, kad alfa-2b-interferono sintezė gaunama naudojant genų inžinerijos metodus, kai žmogaus genas įterpiamas į kito gyvūno ląsteles, kurios gamina cheminę medžiagą. Šiuo atveju gauto alfa-2b interferono struktūra yra visiškai identiška žmogaus struktūrai, tai yra, gamina žmogaus kūno ląstelės. Escherichia coli bakterijos, kurios greitai dauginasi ir sugeba per gana trumpą laiką sintetinti pakankamai didelį kiekį reikalingos medžiagos, yra naudojamos kaip interferoną alfa-2b gaminančios ląstelės. Be to, Escherichia coli sintetinamas rekombinantinis interferonas yra labai aktyvus.

Geriausiam interferono alfa-2b ištirpimui ir savybių išsaugojimui naudojamos pagalbinės medžiagos. Vaisto Altevir sudėtyje yra šių medžiagų:

  • natrio acetatas;
  • valgomoji druska (natrio chloridas);
  • EDTA natrio druska;
  • dvynis - 80;
  • dekstranas - 40;
  • išgrynintas dejonizuotas vanduo (injekcijoms).

Pagalbinės medžiagos yra vienodais kiekiais ir yra vienodos visoms vaisto Altevir dozėms.

Vaisto absorbcija, pasiskirstymas ir pašalinimas iš organizmo

Įvedus vaistą Altevir po oda arba į raumenis, 80 - 100% vaisto dozės absorbuojama į kraują. Taigi vaisto biologinis prieinamumas yra didelis. Po Altevir injekcijos didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama po 4–12 valandų. Pusinės eliminacijos laikas, per kurį pašalinama pusė vaisto dozės, yra 2–6 valandos. Vaistas kraujyje išlieka 70 - 80%, į audinius prasiskverbia tik 20 - 30%. Alfa-2b interferonas neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą į centrinės nervų sistemos struktūras - smegenis ir nugaros smegenis. Altevir visiškai pašalinamas iš organizmo per 16–24 valandas nuo paskutinės injekcijos.

Įvedus vaistą į veną, iškart padidėja veikliosios medžiagos koncentracija kraujyje, tačiau ji labai greitai sunaikinama, todėl per 2 valandas po injekcijos būna tik pėdsakų. Vartojant bet kokį vaistą, Altevir negali kauptis žmogaus organizme.

Patekęs į kraują, vaistas apdorojamas kepenyse, susidarant metabolitams. Tuo pačiu metu alfa-2b-interferonas sumažina kepenų fermentų, dalyvaujančių neutralizuojant įvairius toksinus ir vaistines medžiagas (pavyzdžiui, mikrosomų fermentus, citochromą P450), greitį..

Juos apdorojus kepenų fermentais, Altevir metabolitai su šlapimu išsiskiria iš organizmo per inkstus..

Altevir absorbcijos, pasiskirstymo, saugumo žmogaus organizme indeksai yra vienodi sveikiems asmenims (savanoriams) ir pacientams, sergantiems neoplazma ar virusiniu hepatitu B ir C.

Gydomasis poveikis

Antivirusiniai veiksmai

Be to, alfa-2b-interferono antivirusinis poveikis atsiranda dėl atsparumo kaimyninių ląstelių virusinėms dalelėms sukėlimo. Cheminė medžiaga taip pat nukreipia imuninį atsaką į virusus, neutralizuodama pačius patogeninius mikroorganizmus arba sunaikindama užkrėstas žmogaus ląsteles.

Antivirusinio Altevir veikimo mechanizmas susideda iš sveikų ląstelių apsauginių reakcijų moduliavimo. Tam alfa-2b interferonas prisijungia prie ląstelės paviršiaus ir keičia membranos savybes, kurios tampa nepralaidžios virusams. Šis membraninis poveikis taip pat turi įtakos jau į ląstelę patekusių virusų genetinės medžiagos sintezės greičiui. Tuo pačiu metu virusų dauginimasis ląstelės viduje yra slopinamas sustabdant būtinų baltymų struktūrų sintezę.

Šios antivirusinės alfa-2b-interferono savybės leidžia pašalinti virusą iš organizmo, užkirsti kelią pakartotinei infekcijai ir komplikacijoms.

Antiproliferacinis ir priešnavikinis poveikis

Jis susideda iš vėžinių ląstelių dauginimosi slopinimo. Šis efektas pasiekiamas pakeitus ląstelės struktūrą ir jos membranos funkcinę būklę. Dėl interferono alfa-2b įtakos ląstelė pereina į tam tikrą metabolizmą, dėl kurio negalima kontroliuoti onkogeninių struktūrų. Todėl Altevir žymiai sumažina naviko augimo greitį..

Be to, alfa-2b interferonas slopina specialių medžiagų - onkogenų (myc, sys, ras) sintezę, kuri sustabdo naviko degeneraciją ir grąžina joms normalią būseną. Tai taip pat prisideda prie staigaus naviko proceso progresavimo sulėtėjimo..

Alfa-2b interferonas turi įvairaus sunkumo antiproliferacinį poveikį įvairiems navikams - krūties karcinomai, aklųjų, skersinių ir storosios žarnos adenokarcinomai, prostatos navikams..

Imunomoduliuojantis poveikis

Tai susideda iš imuninės sistemos poveikio ir struktūrų normalizavimo. Tuo pačiu metu interferonas alfa-2b sustiprina makrofagų ir natūralių ląstelių žudikų (NK ląstelių) aktyvumą, kurie sunaikina užkrėstąsias ląsteles ir pačius patogeninius agentus. Natūralūs žudikai, be patogeninių mikrobų, sunaikina naviko ląsteles žmogaus organizme. Altevir taip pat stimuliuoja teisingo patogeninio mikrobo pateikimo procesą specialiomis imunokompetentinėmis ląstelėmis, kad makrofagai juos visiškai ir veiksmingai sunaikintų..

Interferonas stimuliuoja specialių pagalbinių ląstelių, T-limfocitų ir B-limfocitų, aktyvumą, kurie suteikia visišką imuninį atsaką veiksmingai atpažįstant patogeninius mikrobus ir užkrėstas ląsteles bei tolesnį jų naikinimą. Leukocitų aktyvumo padidėjimas leidžia pašalinti infekcijos židinį (įėjimo vartus), atkurti audinių vientisumą ir atnaujinti imunoglobulino A gamybą, kuris sunaikina patogeninius gleivinės mikrobus..

Indikacijos

Kontraindikacijos

Naudojimo instrukcijos

Dozavimo režimas, gydymo kurso trukmė ir vaisto Altevir dozės, reikalingos konkrečiai ligai gydyti, pateikiamos lentelėje:

PatologijaKaip durti Altevirą
Lėtinis hepatitas BVaistas vartojamas po oda ir į raumenis. Dozė yra 5 000 000 arba 10 000 000 TV tris kartus per savaitę. Gydymas tęsiasi 16–24 savaites.
Lėtinis hepatitas CVaistas vartojamas po oda ir į raumenis. Dozė yra 3 000 000 TV tris kartus per savaitę. Terapijos trukmė 24 - 48 savaitės.
Gerklų papilomosVaistas vartojamas po oda 3 000 000 TV tris kartus per savaitę. Altevir įvedimas prasideda pašalinus papilomas. 3 000 000 TV dozė yra apytikslė, nes ją reikia pasirinkti atskirai, atsižvelgiant į visas žmogaus savybes. Terapija gali trukti šešis mėnesius be pertraukų.
Plaukuotųjų ląstelių leukemijaVaistas skiriamas po oda 2 000 000 TV dozėmis tris kartus per savaitę. Altevir galima vartoti pašalinus blužnį arba su konservuotu organu. Gydymo kursas trunka nuo 1 mėnesio iki šešių mėnesių..
Lėtinė mieloidinė leukemijaVaistas švirkščiamas po oda. Dozė yra 5 000 000 TV per parą. Priklausomai nuo leukocitų skaičiaus, Altevir dozė gali svyruoti nuo 500 000 iki 10 000 000 TV, tuo tarpu vaistas skiriamas didžiausia doze, kurią pacientas paprastai toleruoja. Gydymo kursas trunka 8 - 12 savaičių.
Ne Hodžkino limfomaVaistas vartojamas po oda kaip viena iš kombinuoto gydymo priemonių. Dozė yra 5 000 000 TV tris kartus per savaitę 2–3 mėnesius. Jei Altevir toleruoja blogai, dozę reikia pasirinkti individualiai.
MelanomaVaistas skiriamas į veną, kad būtų pašalintas naviko išsivystymas pašalinus neoplazmą. Dozė yra 15 000 000 TV 5 kartus per savaitę per mėnesį, po to Altevir švirkščiama po oda 10 000 000 TV tris kartus per savaitę 48 savaites. Dozės yra vidutinės, kurias reikia koreguoti atsižvelgiant į individualias savybes..
Išsėtinė mielomaNaviko remisijos laikotarpiu vaistas švirkščiamas po oda 3 000 000 TV tris kartus per savaitę..
Kaposi sarkoma sergantiems AIDSVaistas vartojamas po oda arba į raumenis dozėmis 10 000 000 - 12 000 000 TV. Paprastai rekomenduojamos dozės nėra, todėl ją reikia koreguoti individualiai. Terapijos trukmę lemia paciento būklė: jei navikas stabilizuojasi, būtina tęsti Altevir kursą tol, kol neoplazma pradeda mažėti arba kol pacientui reikia skubiai nutraukti vaisto vartojimą..
Inkstų vėžysVaistas skiriamas po oda dozėmis nuo 3 000 000 iki 10 000 000 TV, o specifinė dozė nustatoma atskirai. Altevir vartojamas tris kartus per savaitę.

Prieš pradedant hepatito terapiją, geriau atlikti kepenų tyrimą, siekiant nustatyti fibrozę, uždegimo aktyvumą ir kt. Labiausiai informatyvus tyrimas yra kepenų biopsija.

Jei po 4 mėnesių gydymo hepatitu B Altevir būklė ir tyrimo rodikliai nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Lėtinio hepatito C terapija yra veiksmingesnė kartu vartojant Altevir Ribavirin žmonėms, kuriems yra pasikartojanti patologija. Altevir kartu su Ribavirin vartojamas mažiausiai 24 savaites. Esant hepatito C viruso 1 genotipui ir esant didelei viruso apkrovai, gydymas turėtų trukti 48 savaites.

Į veną vaistas vartojamas lašintuvu. Tam reikalinga vaisto dozė ištirpinama 100 ml sterilaus fiziologinio tirpalo. Šis tūris suleidžiamas per 20 minučių.

Jei vartojant Altevir pasireiškia per didelis šalutinis poveikis, turėtumėte sumažinti dozę perpus arba nutraukti vaisto vartojimą, kol būklė visiškai sunormalės, ir tada vėl pradėti vartoti mažesnę vaisto dozę. Jei šalutinis poveikis išlieka sumažėjus dozei arba paciento būklė nepagerėja, vaistą reikia atšaukti.

Gydymo Altevir fone būtina kontroliuoti kraujo ląstelių - trombocitų ir granulocitų - skaičių. Taigi trombocitų skaičius yra mažesnis nei 50 g / l arba granulocitų skaičius yra mažesnis nei 0,75 g / l kraujyje, todėl dozę reikia sumažinti perpus. Praėjus savaitei po vaisto dozės sumažinimo, atliekamas kontrolinis kraujo tyrimas. Jei trombocitų ar granulocitų skaičius nepadidėjo, būtina nutraukti kursą. Jei trombocitų yra mažiau nei 25 g / l, arba granulocitų - mažiau nei 0,5 g / l, reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą. Nutraukus vaisto vartojimą, reikia atlikti kontrolinį trombocitų ar granulocitų kiekio kraujyje tyrimą praėjus savaitei po paskutinės dozės..

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistais

  • migdomieji;
  • raminamieji vaistai;
  • narkotiniai skausmą malšinantys vaistai;
  • vaistai, slopinantys kraujodarą kaulų čiulpuose.

Altevirui ir teofilinui vartojant kartu, reikia kontroliuoti pastarojo koncentraciją kraujo serume. Jei reikia, teofilino dozę galima padidinti arba sumažinti.

Gydant neoplazmas, kartu vartojant Altevir ir chemoterapinius agentus (pavyzdžiui, citarabiną, doksorubiciną), padidėja toksinio šalutinio poveikio rizika..

Šalutiniai poveikiai

Dažniausiai, atsižvelgiant į Altevir įvedimą, atsiranda bendras šalutinis poveikis, panašus į gripo ar peršalimo simptomus. Šių simptomų sunkumas priklauso nuo dozės - tai yra, kuo didesnė vaisto dozė, tuo stipresnis bus panašus į gripą poveikis. Po gydymo pabaigos arba pauzės metu šie simptomai išnyksta per 3 dienas. Tarp į gripą panašių simptomų labiausiai pasireiškia šaltkrėtis ir negalavimas..

Kadangi alfa-2b-interferonas veikia visų organų ir sistemų darbą, šalutinis poveikis yra gana didelis. Tačiau tik kai kurie iš jų vystosi dažnai, o kiti yra gana reti..

Taigi, vartojant Altevir, labai dažnai pasireiškia šie šalutiniai poveikiai:

  • galvos skausmas;
  • raumenų skausmas;
  • apetito praradimas;
  • pykinimas;
  • slėgio kritimas.

Retai vartojant Altevir pasireiškia šie nepageidaujamų reakcijų simptomai:
  • silpnumas;
  • mieguistumas;
  • galvos svaigimas;
  • dirglumas;
  • nemiga;
  • depresija;
  • polinkis į savižudybę (ketinimai ar bandymai);
  • nerimas;
  • padidėjęs nervingumas;
  • sąnarių skausmas;
  • vėmimas;
  • viduriavimas;
  • sausa burna;
  • skonio pažeidimas;
  • pilvo skausmas;
  • nevirškinimas;
  • AsAT ir ALT aktyvumo padidėjimas;
  • tachikardija;
  • nuplikimas;
  • padidėjęs prakaitavimas;
  • bėrimas ant odos;
  • odos niežėjimas;
  • svorio metimas;
  • autoimuninio tiroidito išsivystymas;
  • sumažėjęs leukocitų, granulocitų ir trombocitų skaičius, sumažėjusi hemoglobino koncentracija kraujyje.

Vaisto "Altevir" veiksmingumas

Kadangi Altevir dažniausiai naudojamas hepatitui, papilomai ir genitalijų karpoms gydyti, apsvarstykime jo šių ligų rodiklius. Altevir yra labai efektyvus, gerai gydo virusinį hepatitą ir užkerta kelią pakartotiniam neoplazmų vystymuisi. Tačiau esant hepatitui, vaistas turi skirtingą veiksmingumą prieš skirtingus viruso genotipus. Apskritai mokslininkai, gydytojai ir pacientai „Altevir“ vertina kaip labai veiksmingą vaistą, palyginti nebrangų, tačiau sukeliantį daugybę šalutinių poveikių, kuriuos žmonės ne visada gerai toleruoja..

Būtent šalutinis poveikis įtikina daugelį žmonių manyti, kad Altevir yra mažai efektyvus. Tačiau tai netiesa, nes šalutinis poveikis priklauso nuo interferono, kuris yra vaisto dalis, savybių. Altevir apima E. coli gaminamą interferoną, kuris turi gana platų šalutinių poveikių spektrą didelio efektyvumo fone. Interferonai, kuriuos gamina kiti organizmai, pavyzdžiui, Kinijos žiurkėno ląstelės, taip pat yra labai veiksmingi ir turi mažiau šalutinių poveikių. Tačiau juos gauti yra žymiai brangiau. Todėl „Altevir“ gaunamas vienu pigiausių būdų. Jis yra labai efektyvus, tačiau jį „apmoka“ daugybė šalutinių poveikių.

Atsiliepimai

Šiandien „Altevir“ turi gerą reputaciją kaip geras, efektyvus vaistas, turintis optimalų kainos ir kokybės santykį. Pasiekę sveikatos būklę neoplazmoje arba visiškai atsigavę nuo virusinio hepatito, žmonės yra patenkinti vaisto veiksmingumu ir palieka apie tai teigiamų atsiliepimų..

Deja, „Altevir“ veiksmingumas žymiai sumažėja užsitęsus virusinio hepatito eigai arba esant kepenų fibrozei, kai vaistas turi nereikšmingą poveikį ir visiškai neišgydo. Šiuo atveju žmonės yra nusivylę, kad jie sukelia neigiamą grįžtamąjį ryšį. Taip pat neigiamas „Altevir“ apžvalgas dažnai išprovokuoja tai, kad pacientai, kurie kenčia nuo šalutinių reiškinių išsivystymo ir gyvenimo kokybės pablogėjimo, nėra labai gerai toleruojami. Tačiau vaisto veiksmingumas yra didelis.

Reikėtų prisiminti, kad Altevir nėra nei universali priemonė, nei panacėja nuo virusinio hepatito, nes kai kuriais atvejais jis apskritai nėra veiksmingas. Pradėti gydymą turėtų būti nuspręsta tik remiantis tyrimo duomenimis (viruso genotipu, kopijos skaičiumi, kepenų fermentų aktyvumu, fibrozės laipsniu), kurie atskleidžia tikrąją žmogaus būseną. Tik teisingas vaisto vartojimas užtikrins pasveikimą ir pagerins gyvenimo kokybę.!

„Altevir“ ar „Pegasis“ - kas geriau?

Kadangi „Pegasis“ ir „Altevir“ vartojami hepatitui C gydyti, žmonės dažnai nori suprasti, kodėl kam nors buvo išrašyti „Pegasis“ ir „Altevir“, arba atvirkščiai. Skirtingiems hepatito C genotipams Altevir ir Pegasis veiksmingumas skiriasi. Pavyzdžiui, kai kuriuos viruso genotipus geriau išgydo pirmasis, o kitus - antrasis. Todėl būtina išspręsti Altevir ar Pegasis veiksmingumo klausimą atsižvelgiant į konkretų hepatito C viruso genotipą..

Pavyzdžiui, gydant hepatitą C su 1 viruso genotipu, Altevir veiksmingumas yra 20–22%, o „Pegasis“ - 45%. Tokiu atveju geriau naudoti „Pegasis“. Gydant hepatitą C su 3 genotipu, priešingai, Altevir veiksmingumas yra didesnis, palyginti su Pegasis. Todėl atsakymas į klausimą: "Kas geriau - Pegasis ar Alteviras?" priklauso nuo viruso genotipo ir nuo kepenų būklės. Apskritai abiejų vaistų veiksmingumas yra maždaug vienodas..

Vaistą „Altevir“ gamina vietinė farmacijos gamykla „OJSC Pharmstandard“. Vaisto kaina gali skirtis, nes tai priklauso nuo mažmeninės vaistinių tinklo maržos, transporto išlaidų ir kt. Kadangi vaistus gamina „Pharmstandard OJSC“, nėra jokio skirtumo tarp pigesnių ir brangesnių vaistų..

Skirtingų vaisto Altevir dozių kaina labai skiriasi. Lentelėje pateikiamos apytikslės kainos:

Išleidimo forma
Altevira
Vienetų skaičius
pakuotės
Dozavimas, TVButeliuko tūris, ampulės
ar švirkštą
Vidutinė kaina eurais
vaistinėse
Ampulės5 daiktai1 000 0001 ml353 rubliai
Ampulės5 daiktai10 000 0001 ml2118 rublių
Ampulės5 daiktai3 000 0001 ml858 rubliai
Švirkštai3 vnt3 000 0001 ml432 rubliai
Ampulės5 daiktai5 000 0001 ml1298 rubliai

Kaip pirkti?

Altevir parduodamas tik pagal receptą. Paprastai vaistinės prašo pacientų iš anksto užsisakyti reikiamą pakuočių skaičių per savaitę, nes vaistas šaldytuve laikomas tik 18 mėnesių 2–8 o C temperatūroje. Laikymo metu Altevir negalima užšaldyti..

Jei nesilaikoma laikymo sąlygų, Altevir praranda savo savybes, o tai gali sumažinti jo veiksmingumą. Pirkdami būtinai atkreipkite dėmesį į vaisto galiojimo laiką, nes vaistas, kurio galiojimo laikas yra pasibaigęs, negali būti vartojamas. Namuose būtinai laikykitės vaistų laikymo taisyklių..

Analogai

Autorius: Pashkov M.K. Turinio projekto koordinatorius.

Alteviras

GamintojasPharmapark OOO / FS-Ufavita
GamintojasPharmapark OOO / FS-Ufavita
  • Galite nusipirkti „Altevir“ su pristatymu Maskvoje ir regione
  • „Altevir“ kainos nuo 1085 rublių. 1 „Dialog“ tinklo vaistinėse
  • Produktą galima pasiimti 2 valandas po užsakymo

„Altevir“ naudojimo instrukcijos

Kompozicija

Injekcija. 5 ampulės po 1 ml. 1 ml tirpalo yra:

Veiklioji medžiaga: 1 milijonas TV rekombinantinio žmogaus interferono alfa-2b;

Pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, natrio chloridas, etilendiamintetraacto rūgšties dinatrio druska, Tween 80, dekstranas 40, injekcinis vanduo.

farmakologinis poveikis

Vartojimo indikacijos

Altevir vartojamas kompleksinei suaugusiųjų terapijai:

su lėtiniu virusiniu hepatitu B be kepenų cirozės požymių,
sergant lėtiniu virusiniu hepatitu C, nesant kepenų nepakankamumo požymių (monoterapija arba kombinuotas gydymas ribavirinu),
su gerklų papilomatoze, lytinių organų karpomis,
su plaukuotųjų ląstelių leukemija, lėtine mieloidine leukemija, ne Hodžkino limfoma, melanoma, išsėtine mieloma, Kaposi sarkoma su AIDS, progresuojantis inkstų vėžys.

Taikymo būdas

Po oda, į raumenis, į veną.

Gydymą turi pradėti gydytojas. Be to, gydytojui leidus, pacientas gali pats suleisti palaikomąją dozę (injekcijos po oda ar į raumenis atveju)..

Sergant lėtiniu virusiniu hepatitu B - po oda arba į raumenis, vartojant 5–10 milijonų ME dozę 3 kartus per savaitę 16–24 savaites. Gydymas nutraukiamas po 3-4 mėnesių vartojimo, jei nėra teigiamos dinamikos (pagal hepatito B viruso DNR tyrimus).

Sergant lėtiniu virusiniu hepatitu C - s / c arba i / m 3 milijonų TV doze 3 kartus per savaitę 6-12 mėnesių. Pacientams, kuriems liga kartojasi, ir pacientams, kurie anksčiau nebuvo gydomi alfa-2b-interferonu, veiksmingumas padidėja, kai Altevir® vartojamas kartu su ribavirinu. Kombinuoto gydymo trukmė yra mažiausiai 6 mėnesiai. Pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, turintiems 1 viruso genotipą ir turinčiam didelę viruso apkrovą, kuriems iki pirmųjų 6 gydymo mėnesių kraujo serume neaptikta hepatito C viruso RNR, gydymas Altevir® turėtų būti atliekamas 12 mėnesių..

Gerklų papilomatozė - s / c 3 mln. TV / m2 doze 3 kartus per savaitę. Gydymas prasideda po chirurginio (lazerinio) naviko audinio pašalinimo. Dozė parenkama atsižvelgiant į vaisto toleravimą. Norint pasiekti terapinį efektą, gali tekti atlikti gydymą 6 mėnesius.

Plaukuotųjų ląstelių leukemija - sc dozė 2 milijonai TV / m2 3 kartus per savaitę (pacientams po splenektomijos ir be jos). Daugeliu atvejų vieno ar kelių hematologinių parametrų normalizavimas įvyksta po 1–2 gydymo mėnesių, galima padidinti gydymo trukmę iki 6 mėnesių. Šio dozavimo režimo reikia nuolat laikytis, nebent liga greitai progresuoja arba pasireiškia sunkios vaistų netoleravimo simptomai..

Lėtinė mieloidinė leukemija - rekomenduojama Altevir® dozė monoterapijoje yra nuo 4 iki 5 milijonų TV / m2 per parą. Norint išlaikyti leukocitų kiekį, gali prireikti 0,5–10 milijonų TV / m2 dozės. Jei gydymas leidžia kontroliuoti leukocitų skaičių, norint palaikyti hematologinę remisiją, vaistą reikia vartoti didžiausią toleruojamą dozę (4-10 mln. TV / m2) per parą. Vaisto vartojimą reikia nutraukti po 8–12 gydymo savaičių, jei gydymas nesukėlė dalinės hematologinės remisijos ar kliniškai reikšmingo leukocitų skaičiaus sumažėjimo..

Ne Hodžkino limfomos atveju Altevir® naudojamas kaip pagalbinė terapija kartu su standartinėmis chemoterapijos schemomis. Vaistas skiriamas po oda 5 milijonų TV / m2 doze 2-3 mėnesius. Dozė turi būti koreguojama atsižvelgiant į vaisto toleravimą.

Sergant melanoma - Altevir® vartojamas kaip pagalbinė terapija, esant didelei suaugusiųjų pasikartojimo rizikai pašalinus naviką. Altevir® švirkščiamas į veną 15 milijonų TV / m2 doze 5 kartus per savaitę 4 savaites, po to po oda po 10 milijonų TV / m2 dozę 3 kartus per savaitę 48 savaites. Dozė turi būti koreguojama atsižvelgiant į vaisto toleravimą.

Su išsėtine mieloma - s / c 3 milijonų TV / m2 doze 3 kartus per savaitę. Altevir® skiriamas stabilios remisijos laikotarpiu.

Kai Kaposi sarkoma yra susijusi su AIDS, optimali dozė nebuvo nustatyta. Vaistas vartojamas po oda arba į raumenis, kai jo dozė yra 10-12 milijonų TV / m2 per dieną. Stabilizavus ligą ar reaguojant į gydymą, gydymas tęsiamas tol, kol atsiranda naviko regresija arba reikia nutraukti vaisto vartojimą.

Inkstų vėžys - optimali dozė ir vartojimo grafikas nenustatyti. Rekomenduojama 3/10 dozių vartoti 3–10 milijonų TV / m2 3 kartus per savaitę.

Sąveika

Vaistų sąveika tarp Altevir® ir kitų vaistų nebuvo iki galo ištirta. Altevir reikia vartoti atsargiai kartu su migdomaisiais ir raminamaisiais, narkotiniais analgetikais ir vaistais, kurie gali turėti mielosupresinį poveikį..

Vienu metu paskyrus Altevir® ir teofiliną, būtina kontroliuoti pastarojo koncentraciją kraujo serume ir, jei reikia, pakeisti dozavimo režimą..

Vartojant Altevira® kartu su chemoterapiniais vaistais nuo vėžio (citarabinu, ciklofosfamidu, doksorubicinu, tenipozidu), padidėja toksinio poveikio rizika..

Šalutinis poveikis

Dažniausiai - karščiavimas, silpnumas (priklauso nuo dozės ir grįžtamos reakcijos, išnyksta per 72 valandas po gydymo pertraukos ar jos nutraukimo), galvos skausmas, mialgija, šaltkrėtis, apetito praradimas, pykinimas.

Rečiau - vėmimas, viduriavimas, artralgija, astenija, mieguistumas, galvos svaigimas, burnos džiūvimas, alopecija, depresija, mintys apie savižudybę ir bandymai, negalavimas, padidėjęs prakaitavimas, skonio pokyčiai, dirglumas, nemiga, sumažėjęs kraujospūdis..

Retai - pilvo skausmas, odos bėrimas, nervingumas, odos niežėjimas, nerimas, svorio kritimas, dispepsija, tachikardija, autoimuninis tiroiditas. Laboratorinių parametrų pokyčiai (grįžtami): leukopenija, granulocitopenija, sumažėjęs hemoglobino kiekis, trombocitopenija, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas.

Kontraindikacijos

Specialios instrukcijos

Prieš gydymą Altevir dėl lėtinio virusinio hepatito B ir C rekomenduojama atlikti kepenų biopsiją, kad būtų galima įvertinti kepenų pažeidimo laipsnį (aktyvaus uždegiminio proceso ir (arba) fibrozės požymius). Lėtinio hepatito C gydymo efektyvumas padidėja gydant deriniu su Altevir ir ribavirinu. Altevir vartojimas nėra veiksmingas išsivysčius dekompensuotai kepenų cirozei ar kepenų komai.

Jei gydymo Altevir metu pasireiškia šalutinis poveikis, vaisto dozę reikia sumažinti 50% arba vaistą laikinai atšaukti, kol jis išnyks. Jei sumažinus dozę išlieka arba vėl atsiranda šalutinis poveikis arba pastebimas ligos progresavimas, gydymą Altevir reikia nutraukti..

Jei trombocitų skaičius yra mažesnis nei 50x109 / L arba granulocitų skaičius yra mažesnis nei 0,75x109 / L, rekomenduojama po 1 savaitės sumažinti Altevir dozę 2 kartus atliekant kraujo tyrimą. Jei nurodyti pakeitimai išlieka, „Altevir“ reikia išmesti.

Jei trombocitų skaičius sumažėja žemiau 25x109 / l arba granulocitų skaičius yra mažesnis nei 0,5x109 / L, rekomenduojama Altevir vartojimą nutraukti atliekant kraujo tyrimą po 1 savaitės.

Pacientams, vartojantiems alfa-2b-interferono preparatus, kraujo serume galima aptikti antikūnų, kurie neutralizuoja jo antivirusinį aktyvumą. Beveik visais atvejais antikūnų titrai yra maži, jų atsiradimas nesumažina gydymo veiksmingumo ar kitų autoimuninių sutrikimų..

Tirpalo paruošimas švirkšti į veną: surenkamas Altevir tirpalo tūris, reikalingas reikiamai dozei paruošti, įpilamas į 100 ml sterilaus 0,9% NaCl tirpalo ir suleidžiamas per 20 minučių..

Alteviras Maskvoje

„Altevir“ naudojimo instrukcijos

„Altevir“ kaina nuo 998,00 rub. Maskvoje „Altevir“ galite nusipirkti Novosibirske internetinėje parduotuvėje „Apteka.ru“ Vaisto „Altevir“ pristatymas į 647 vaistines

Alteviras

Gamintojo pavadinimas

Šalis

Bendras aprašymas

Interferonas. Antineoplastinis, antivirusinis ir imunomoduliuojantis vaistas

Išleidimo forma ir pakuotė

1 ml - ampulės (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.

1 ml - ampulės (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.

1 ml - ampulės (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.

1 ml - buteliai (1) - kartoninės pakuotės.

Injekcinis tirpalas 1 ml - 1 švirkštas vienoje pakuotėje.

Injekcinis tirpalas, 5 milijonai TV - 1 ml - 5 ampulės vienoje pakuotėje.

Dozavimo forma

Injekcinis tirpalas, skaidrus, bespalvis

Injekcinis tirpalas, skaidrus, bespalvis.

apibūdinimas

Interferonas. Altevir® turi antivirusinį, imunomoduliuojantį, antiproliferacinį ir priešnavikinį poveikį.

Alfa-2b interferonas, sąveikaudamas su specifiniais ląstelės paviršiaus receptoriais, ląstelėje inicijuoja sudėtingą pokyčių grandinę, įskaitant daugelio specifinių citokinų ir fermentų sintezės indukciją, sutrikdo virusinės RNR ir viruso baltymų sintezę ląstelėje. Šių pokyčių rezultatas yra nespecifinis antivirusinis ir antiproliferacinis aktyvumas, susijęs su viruso replikacijos ląstelėje prevencija, ląstelių proliferacijos slopinimu ir interferono imunomoduliuojančiu poveikiu. Interferonas alfa-2b stimuliuoja antigenų pateikimo imunokompetentingoms ląstelėms procesą, turi galimybę stimuliuoti makrofagų fagocitinį aktyvumą, taip pat T ląstelių ir „natūralių ląstelių žudikų“, dalyvaujančių antivirusiniame imunitete, citotoksinį aktyvumą..

Apsaugo nuo ląstelių, ypač naviko, dauginimosi. Turi slopinantį poveikį kai kurių onkogenų sintezei, dėl ko slopinamas naviko augimas.

Farmakokinetika

Vartojant alfa-2b-interferoną s / c arba i / m, jo ​​biologinis prieinamumas svyruoja nuo 80% iki 100%. Įvedus alfa-2b interferoną, Tmax kraujo plazmoje yra 4-12 valandų, T1 / 2 - 2-6 valandos. 16-24 valandos po vartojimo rekombinantinio interferono kraujo serume nenustatoma..

Metabolizmas atliekamas kepenyse.

Alfa interferonai gali sutrikdyti oksidacinius metabolinius procesus, sumažinti citochromo P450 sistemos mikrosomų kepenų fermentų aktyvumą..

Išsiskiria daugiausia pro inkstus glomerulų filtracijos būdu.

Ypatingos sąlygos

Prieš gydymą Altevir dėl lėtinio virusinio hepatito B ir C, rekomenduojama atlikti kepenų biopsiją, kad būtų galima įvertinti kepenų pažeidimo laipsnį (aktyvaus uždegiminio proceso ir (arba) fibrozės požymius). Lėtinio hepatito C gydymo veiksmingumas padidėja gydant deriniu su Altevir ir ribavirinu. Altevir vartojimas nėra veiksmingas išsivysčius dekompensuotai kepenų cirozei ar kepenų komai.

Jei gydymo Altevir metu pasireiškia šalutinis poveikis, vaisto dozę reikia sumažinti 50% arba vaistą laikinai atšaukti, kol jis išnyks. Jei sumažinus dozę išlieka arba vėl atsiranda šalutinis poveikis arba pastebimas ligos progresavimas, gydymą Altevir reikia nutraukti..

Jei trombocitų skaičius sumažėja žemiau 50x109 / l arba granulocitų skaičius yra mažesnis nei 0,75x109 / l, rekomenduojama po 1 savaitės sumažinti Altevir dozę 2 kartus atliekant kraujo tyrimą. Jei šie pokyčiai išlieka, vaistą reikia atšaukti.

Jei trombocitų skaičius sumažėja žemiau 25x109 / l arba granulocitų skaičius yra mažesnis nei 0,5x109 / L, rekomenduojama Altevir® nutraukti atliekant kraujo tyrimą po 1 savaitės.

Pacientams, vartojantiems alfa-2b-interferono preparatus, kraujo serume galima aptikti antikūnų, kurie neutralizuoja jo antivirusinį aktyvumą. Beveik visais atvejais antikūnų titrai yra maži, jų atsiradimas nesumažina gydymo veiksmingumo ar kitų autoimuninių sutrikimų..

Kompozicija

žmogaus rekombinantinio interferono alfa-2b 5 milijonai TV / 1 ml

Pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, natrio chloridas, etilendiamino tetraacto rūgšties dinatrio druska, tween-80, dekstranas 40, vanduo d / i.

žmogaus rekombinantinio interferono alfa-2b 1 milijonas TV / 1 ml

Pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, natrio chloridas, tetraacto rūgšties etilendiamino dinatrio druska, tween-80, dekstranas 40, vanduo d / i.

žmogaus rekombinantinio alfa-2b-interferono 3 mln. TV,

Pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, natrio chloridas, tetraacto rūgšties etilendiamino dinatrio druska, tween-80, dekstranas 40, vanduo d / i.

žmogaus rekombinantinio interferono alfa-2b 3 mln TV / ml

Pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, natrio chloridas, tetraacto rūgšties etilendiamino dinatrio druska, tween-80, dekstranas 40, vanduo d / i.

Indikacijos

Kaip kompleksinės suaugusiųjų terapijos dalis:

- sergant lėtiniu virusiniu hepatitu B be kepenų cirozės požymių;

- sergant lėtiniu virusiniu hepatitu C, nesant kepenų nepakankamumo simptomų (monoterapija arba kombinuotas gydymas ribavirinu);

- su gerklų papilomatoze;

- su lytinių organų karpomis;

- su plaukuotųjų ląstelių leukemija, lėtine mieloidine leukemija, ne Hodžkino limfoma, melanoma, išsėtine mieloma, Kaposi sarkoma AIDS fone, progresuojantis inkstų vėžys.

Kontraindikacijos

- buvusi sunki širdies ir kraujagyslių liga (nekontroliuojamas lėtinis širdies nepakankamumas, neseniai įvykęs miokardo infarktas, sunkios širdies aritmijos);

- sunkus inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas (įskaitant ir tuos, kuriuos sukelia metastazės);

- epilepsija, taip pat sunkūs centrinės nervų sistemos sutrikimai, ypač pasireiškiantys depresija, mintimis apie savižudybę ir bandymais (taip pat ir istorijoje);

- lėtinis hepatitas su dekompensuota kepenų ciroze ir pacientams, gydomiems ar neseniai gydomiems imunosupresantais (išskyrus baigtą trumpalaikį GKS gydymo kursą);

- autoimuninis hepatitas ar kita autoimuninė liga;

- gydymas imunosupresantais po transplantacijos;

- skydliaukės liga, kurios neįmanoma suvaldyti įprastais terapiniais metodais;

- dekompensuotos plaučių ligos (įskaitant LOPL);

- dekompensuotas cukrinis diabetas;

- hiperkoaguliacija (įskaitant tromboflebitą, tromboembo)

Taikymo metodai

Šalutiniai poveikiai

Bendros reakcijos: labai dažnai - karščiavimas, silpnumas (jie priklauso nuo dozės ir grįžtamosios reakcijos, išnyksta per 72 valandas po gydymo pertraukos ar jo nutraukimo), šaltkrėtis; rečiau - negalavimas.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: labai dažnai - galvos skausmas; rečiau - astenija, mieguistumas, galvos svaigimas, dirglumas, nemiga, depresija, mintys apie savižudybę ir bandymai; retai - nervingumas, nerimas.

Iš raumenų ir kaulų sistemos: labai dažnai - mialgija; rečiau - artralgija.

Iš virškinimo sistemos: labai dažnai - sumažėjęs apetitas, pykinimas; rečiau - vėmimas, viduriavimas, burnos džiūvimas, skonio pasikeitimas; retai - pilvo skausmas, dispepsija; galbūt grįžtamasis kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: dažnai - kraujospūdžio mažinimas; retai - tachikardija.

Dermatologinės reakcijos: rečiau - alopecija, padidėjęs prakaitavimas; retai - odos bėrimas, niežėjimas.

Iš kraujodaros sistemos: galima grįžtama leukopenija, granulocitopenija, sumažėjęs hemoglobino kiekis, trombocitopenija.

Kiti: retai - svorio metimas, autoimuninis tiroiditas.

Vaistų sąveika

Vaistų sąveika tarp Altevir ir kitų vaistų nebuvo iki galo ištirta. Altevir reikia vartoti atsargiai kartu su migdomaisiais ir raminamaisiais, narkotiniais analgetikais ir vaistais, kurie gali turėti mielodepresinį poveikį..

Vienu metu paskyrus Altevir ir teofiliną, reikia stebėti pastarojo koncentraciją kraujo serume ir, jei reikia, pakeisti dozavimo režimą..

Vartojant Altevir kartu su chemoterapiniais vaistais (citarabinu, ciklofosfamidu, doksorubicinu, tenipozidu), padidėja toksinio poveikio rizika..

Perdozavimas

Duomenys apie Altevir® perdozavimą nepateikti.

Užsakymo pristatymas Maskvoje

Užsisakydami „Apteka.RU“ galite pasirinkti pristatymą į jums patogią vaistinę šalia namų ar pakeliui į darbą..

Visi pristatymo punktai Novosibirske - vaistinės

Alteviras

Kompozicija

Tirpale yra rekombinantinio žmogaus interferono alfa-2b kaip aktyvaus komponento, taip pat papildomų komponentų: natrio acetatas, etilendiamintetraacto rūgšties dinatrio druska, dekstranas 40, natrio chloridas, išgrynintas injekcinis vanduo, 80.

Išleidimo forma

Vaistas gaminamas kaip injekcinis tirpalas.

farmakologinis poveikis

Vaistas turi antivirusinių, antiproliferacinių, imunomoduliacinių ir priešnavikinių savybių.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Veiklioji vaisto medžiaga sąveikauja su ląstelės paviršiaus receptoriais, pradėdama kompleksinę transformacijų grandinę (pavyzdžiui, indukuodama citokinų ir fermentų sintezę), taip pat trukdo viruso RNR ir viruso baltymų sintezei. Tai lemia antivirusinį ir antiproliferacinį vaisto poveikį..

Be to, veiklioji medžiaga Altevira suaktyvina antigeno pateikimą imunokompetentingoms ląstelėms. Jis taip pat stimuliuoja citotoksinį T ląstelių poveikį ir makrofagų fagocitinį aktyvumą, slopina kai kurių onkogenų sintezę ir užkerta kelią ląstelių, įskaitant naviką, dauginimuisi.

Biologinis vaisto prieinamumas yra apie 90%. Pusinės eliminacijos laikas yra 2-6 valandos. Vaistas išsiskiria pro inkstus glomerulų filtracijos būdu. Praėjus 16–24 valandoms, veiklioji medžiaga kraujyje neaptinkama. Yra suskaidytas kepenyse.

Vartojimo indikacijos

Vaistas vartojamas:

  • plaukuotųjų ląstelių leukemija;
  • lėtinis virusinis hepatitas B (jei nėra kepenų cirozės ir jos požymių);
  • ne Hodžkino limfoma;
  • gerklų papilomatozė;
  • išsėtinė mieloma;
  • genitalijų karpos;
  • išplitęs inkstų vėžys;
  • lėtinis virusinis hepatitas C (jei nėra kepenų nepakankamumo ir jo požymių) - Ribavirinas prisijungia prie kompleksinės terapijos;
  • lėtinė mieloidinė leukemija;
  • melanoma;
  • Kapoši sarkoma su AIDS.

Kontraindikacijos

Altevir nevartojamas:

  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;
  • sunkus inkstų nepakankamumas;
  • lėtinis hepatitas su dekompensuota kepenų ciroze;
  • imunosupresinių vaistų vartojimas;
  • dekompensuota plaučių liga;
  • hiperkoaguliacija;
  • sunkus kepenų nepakankamumas;
  • nėštumas;
  • laktacija;
  • sunkios širdies ir kraujagyslių ligos;
  • sunkūs centrinės nervų sistemos sutrikimai (ypač sergant epilepsija, depresija);
  • autoimuninės ligos;
  • dekompensuotas cukrinis diabetas;
  • sunki mielosupresija.

Šalutinis Altevira poveikis

Šalutinis Altevir poveikis dažniausiai pasireiškia karščiavimu, galvos skausmu, šaltkrėčiu, pykinimu, bendru silpnumu, mialgija, apetito bukumu..

Be to, galimas vėmimas, artralgija, mieguistumas, burnos džiūvimas, depresija, negalavimas, skonio pokytis, nemiga, viduriavimas, bandymai nusižudyti, astenija, galvos svaigimas, alopecija, padidėjęs prakaitavimas, dirglumas, žemesnis kraujospūdis..

Retais atvejais atsiranda pilvo skausmas, nervingumas, nerimas, dispepsija, autoimuninis tiroiditas. Gali pasireikšti laboratorinių parametrų pokyčiai (grįžtami): leukopenija, hemoglobino kiekio sumažėjimas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, granulocitopenija, trombocitopenija.

„Altevir“ instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Vaistas skiriamas į pažeidimą į raumenis, į veną, į pilvo ertmę, po oda, į vidų ir į pažeidimą. „Altevir“ instrukcijoje pateikiama tokia vienkartinė dozė suaugusiesiems - 3-6 milijonai TV. Jei reikia, ją galima padidinti. Vaikams skiriama 500–100 tūkstančių TV už kilogramą svorio.

Priklausomai nuo ligos, naudojimo instrukcijose taip pat pateikiami šie vartojimo režimai:

  • gerklų papilomatozė - suaugusiesiems 6 milijonai TV 5 kartus per 7 dienas arba 3-6 milijonai TV tris kartus per 7 dienas (gydymo kursas - per mėnesį), 3 milijonai TV du kartus per 7 dienas (gydymo kursas - 12 savaičių), 3 milijonai TV kartų per 7 dienas (gydymo kursas - 28 savaitės); vaikų 50–100 tūkstančių TV tris kartus per 7 dienas (gydymo kursas - per mėnesį), 50 tūkstančių TV vieną kartą per 7 dienas (gydymo kursas - 28 savaitės), 50 tūkstančių TV du kartus per 7 dienas (gydymo kursas - 12 savaičių) ). Jei liga progresuoja, dozę galima padidinti;
  • sunkus kepenų funkcijos sutrikimas kūdikiams - 3-6 milijonai TV / m2, gydytojas skiria savaitę į pilvaplėvės ertmę, jį reikia vartoti kasdien. Antrąją gydymo savaitę ta pati dozė leidžiama į raumenis. Priėmimo dažnumas nuo trečios savaitės gali būti sumažintas iki 3 kartų per savaitę;
  • lėtinis hepatitas B - suaugusiųjų pacientų ekspertai rekomenduoja kiekvieną dieną dvi savaites vartoti į raumenis 6 milijonus TV, tada du kartus per 7 dienas (gydymo kursas - 16 savaičių) ir tris kartus per 7 dienas (gydymo kursas - mėnesį); vaikams iki 12 metų tris kartus per 7 dienas reikia vartoti 3–6 milijonus TV / m2 į raumenis (gydymo kursas - 16 savaičių); 12 metų ir vyresni vaikai vartoja vieną 6 milijonų TV dozę;
  • lėtinis hepatitas C - ekspertai nurodo, kad suaugusiems pacientams 3 kartus per 7 dienas injekcijos po oda ar į raumenis vartojamos 3 kartus (gydymo kursas yra 9 mėnesiai), vaikai turi vartoti 3 milijonus TV / m2 pagal tą pačią schemą;
  • ŽIV infekcija - tris kartus per 7 dienas reikia išgerti 3 milijonus TV. Jei atsiranda neutralizuojančių antikūnų, vaistas pakeičiamas natūraliu interferonu;
  • Dengės karštinė - išgeriama per 72 valandas po simptomų atsiradimo, suaugusiems žmonėms skiriama vartoti 3-6 milijonus TV 3 dienas per dieną, vaikai vartoja 50-100 tūkstančių TV kilogramui svorio pagal tą pačią schemą;
  • ne Hodžkino limfoma (vidutinė ar maža piktybinė liga) - vaistas vartojamas po remisijos, kuri pasiekiama taikant polichemoterapiją. Turėtų būti skiriama 6 milijonai TV tris kartus per 7 dienas;
  • genitalijų karpos - suaugusiesiems pacientams reikia švirkšti po 6 milijonus TV (visas gydymo kursas skirtas 6 savaitėms) kasdien kartu su alfa2b interferonu (tepalu) tris kartus per dieną, vaikystėje pacientams skiriama 50–100 tūkstančių TV už kilogramą;
  • virusinis hepatitas - pirmiausia 12-15 milijonų TV (reikia vartoti - 3-5 dienas) į raumenis arba į pilvaplėvės ertmę kasdien, vėliau 6 milijonai TV injekcijų į raumenis forma kas antrą dieną, kol bus gauti neigiami virusinių hepatito žymenų rezultatai; jei po 1 metų vaikystėje yra poūminis virusinis hepatitas, 1-2 savaites (pirmąją savaitę į pilvaplėvės ertmę, po to į raumenis) reikia vartoti 3-6 milijonus TV / m2, po to gydymą galima tęsti ta pačia doze, bet tris kartus 7 dienos prieš pasiekiant neigiamus ligos žymenų rodiklius;
  • Kapoši sarkoma - 30 mln. TV skiriama vartoti kasdien, anksti diagnozavus - 6 mln. TV (reikia vartoti - 6 savaites) per parą, tokia pati dozė skiriama ir vaikams;
  • lėtinė mieloidinė leukemija - po hematologinės remisijos kas antrą dieną imama 3 milijonai TV / m2 iki citogenetinės remisijos ar ligos regresijos;
  • herpes zoster - gydytojai rekomenduoja kasdien vartoti 6 milijonus TV (gydymo kursas - savaitė), tada, jei reikia, dvi savaites kas antrą dieną vartoti po 6 milijonus TV. Kas 6 valandas reikia derinti su alfa2b interferono (kaip tepalo) vartojimu;
  • solidiniai navikai - suaugę pacientai turėtų kiekvieną mėnesį per mėnesį sušvirkšti 9 milijonus TV į raumenis ar po oda, palaikomoji dozė yra 6 milijonai TV tris kartus per 7 dienas (gydymo kursas yra 3 mėnesiai), vaikams reikia sušvirkšti 3-6 milijonus TV / kv.m pagal tą pačią priėmimo schemą. Jei poveikis teigiamas, gydymo kursą galima pratęsti metams, naudojant palaikomąją dozę.

Kai kuriais atvejais gydymo schemos gali skirtis. Didžiausia dozė šiuo atveju neturėtų būti didesnė kaip 3 milijonai TV..

Perdozavimas

Duomenų apie Altevir perdozavimą nepateikta.

Sąveika

Galimos Altevir ir kitų vaistų derinio reakcijos nėra visiškai suprantamos. Šį vaistą reikia vartoti atsargiai, vartojant migdomuosius ir raminamuosius, taip pat tuos, kurie turi mielosupresinį poveikį, ir narkotinius analgetikus..

Jei Altevir vartojamas kartu su teofilinu, reikia stebėti pastarojo koncentraciją kraujyje, koreguoti dozes.

Vaisto derinys su chemoterapiniais priešvėžiniais vaistais padidina toksinio poveikio riziką.

Pardavimo sąlygos

Vaistas išleidžiamas vaistinėse pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Laikykite šį vaistą maždaug 2–8 ° C temperatūroje, jokiu būdu jo negalima užšaldyti. Vieta turi būti vaikams nepasiekiama.

Tinkamumo laikas

Vaistą turite laikyti ne ilgiau kaip 18 mėnesių..

ALTEVIR

  • Vartojimo indikacijos
  • Taikymo būdas
  • Šalutiniai poveikiai
  • Kontraindikacijos
  • Nėštumas
  • Sąveika su kitais vaistais
  • Perdozavimas
  • Laikymo sąlygos
  • Išleidimo forma
  • Kompozicija

Altevir - alfa-2b interferono grupės vaistas.
Turi antivirusinį, imunostimuliuojantį, priešnavikinį, antiproliferacinį poveikį.
Prisirišdamas prie specifinių tikslinių ląstelių paviršiaus receptorių, „Altevir“ pradeda sudėtingų procesų kompleksą, kurio tikslas - slopinti virusų dauginimąsi, sutrikdant jų dauginimąsi. Antivirusinis ir nespecifinis Altevir antiproliferacinis gebėjimas realizuojamas indukuojant fermentų ir citokinų sintezę, sutrikus virusinės RNR ir kitų ląstelių baltymų gamybai..
Altevir sustiprina ląstelių imunitetą, veikdamas visas jungtis. Jam veikiant, padidėja makrofagų fagocitinis aktyvumas, palengvėja antigeno pateikimo imunokompetentinėms ląstelėms procesai, suaktyvėja citotoksinis T-limfocitų žudikų poveikis..
Slopindamas kai kurių onkogenų sintezę, vaistas sulėtina naviko dauginimąsi ir sveikų ląstelių vėžinę degeneraciją..

Vartojimo indikacijos

Vaistas Altevir yra įtrauktas į šių ligų kompleksinį gydymą: lėtinis virusinis hepatitas B be cirozinės degeneracijos; monoterapijai arba kombinuotam lėtinio virusinio hepatito C gydymui kartu su ribaverinu; genitalijų karpos; inkstų vėžys; gerklų papilomatinis pažeidimas; plaukuotųjų ląstelių leukemija; kraujo ligos su lėtinės eigos kraujodaros raudonojo daigo pažeidimais; ne Hodžkino limfomos; piktybinės melanomos; Kapoši sarkoma; išsėtinė mielozė.

Taikymo būdas

Splenektomija nebuvo arba nebuvo.
Altevir vartojamas monokomponentiniu režimu, gydant lėtinę mieloidinę leukemiją po 4-5 milijonus TV / m2 po oda per parą. Išlaikant optimalų leukocitų skaičių - nuo 0,5 iki 10 milijonų TV / m2. Optimali leistina vaisto dozė naudojama tol, kol pasiekiama ir stabilizuojasi hematologinė remisija. Jei kliniškai reikšmingas ląstelių skaičiaus stabilizavimas neįvyko, vaisto vartojimas nutraukiamas po 8–12 savaičių.
Gydant ne Hodžkino limfomas, Alteviras veikia kaip pagalbinis vaistas įprastose daugiakomponentėse chemoterapijos schemose. 5 milijonai TV / m2 švirkščiami po oda tris kartus per savaitę 2-3 mėnesius. Dozę titruoja gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į nepageidaujamų reakcijų sunkumą.
Siekiant išvengti pasikartojimo rizikos, Altevir, kaip pagalbinė priemonė, naudojamas po melanomos operacijos. Per mėnesį 5 kartus per savaitę į veną suleidžiama 15 milijonų TV / m2. Tada jie pereina į poodinę injekciją po 10 milijonų TV / m2 tris kartus per savaitę 48 savaites.
Optimali Altevir dozė Kapoši sarkomai nebuvo nustatyta. Po būklės stabilizavimo vaistas toliau vartojamas tol, kol bus pasiekta naviko regresija iki visiško jo panaikinimo.
Nėra informacijos apie konkretų inkstų vėžio gydymo režimą vartojant Altevir. Jo kiekis, priėmimo dažnumas ir trukmė priklauso nuo individualios tolerancijos.
Infuzinis tirpalas venoms vartoti ruošiamas naudojant 100 ml sterilaus nat. tirpalo ir tokio Altevir kiekio, kuriame yra reikalingas kiekis TV medžiagos.

Šalutiniai poveikiai

Dažniausias Altevir šalutinis poveikis yra į gripą panašus sindromas (raumenų skausmas, silpnumas, šaltkrėtis, karščiavimas, apetito stoka)..
Taip pat gali pasireikšti vėmimas, sutrikusios išmatos, padidėjęs prakaitavimas, psichinė būsena, per didelis dirglumas, depresija, bandymai nusižudyti..
Pilvo skausmas, odos bėrimas, svorio kritimas, autoimuninis tiroiditas, visų kraujyje esančių kraujodaros gemalų slopinimas, padidėjęs kepenų fermentinis aktyvumas laikomi retomis apraiškomis..

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos dėl vaisto Altevir vartojimo yra: per didelis jautrumas formulės komponentams; sunkūs širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai (aritmijos, naujausi AKS, negydytas širdies nepakankamumas); su sunkiu kepenų ir inkstų nepakankamumu, kepenų funkcijos dekompensacija cirozės ir hepatito fone; sunkios centrinės nervų sistemos ligos, kurių pagrindas yra depresinis sindromas, taip pat epilepsija; cukrinis diabetas su ketoacidoze; reikšminga mielosupresija; per didelis kraujo krešėjimas.

Nėštumas

Altevir nevartojamas nėščioms moterims. Draudžiama vartoti laktacijos metu.

Sąveika su kitais vaistais

Gydant raminamaisiais, migdomaisiais, narkotiniais analgetikais, mielosupresantais, Altevir rekomenduojama vartoti atsargiai..
Altevir vartojimas kartu su chemoterapiniais vaistais sustiprina jų toksinį poveikį.
Kartu vartojant ksantinus ir gydant Altevir, jų prisotinimo laipsnis kraujyje mažėja. Privaloma stebėti šių vaistų koncentraciją kraujo serume..

Perdozavimas

Altevir perdozavimo faktai nėra aprašyti.

Laikymo sąlygos

Altevir turėtų būti laikomas 2–8 laipsnių Celsijaus temperatūroje.
Galiojimo laikas 18 mėnesių.

Išleidimo forma

Altevir yra skaidrus parenteraliai vartojamas tirpalas, kurio 3, 5 ir 10 milijonų TV / ml.

Kompozicija

Veiklioji vaisto Altevir medžiaga yra interferonas alfa-2b.
Pagalbinės medžiagos: Natrii acetas, Natrii chloridum, EDTA, tween 80, Aqua pro injectionibus, dekstranas 40.