Acikloviras Maskvoje

Kaina galioja tik užsakant svetainėje Tinklalapio kainos skiriasi nuo kainų vaistinėse ir galioja tik pateikiant užsakymą svetainėje ar mobiliojoje programoje. Gavę užsakymą vaistinėje, neįmanoma pridėti produktų svetainės kainomis, tik atskirą pirkinį vaistinės kaina. Kainos svetainėje nėra viešas pasiūlymas.

Prekės kodas: 23070

Paėmimas, nemokamas. Rezervacija galioja 24 valandas

  • apibūdinimas
  • Dozavimo formos
    tabletės 0,2 g
    tabletės 200mg

    GAMINTOJAI
    AZT (Rusija)
    AZT-Pharma (Rusija)
    „Belmedpreparaty“ (Baltarusija)
    Bryntsalov-A (Rumunija)
    Rytai (Rusija)
    „Irbit“ chemijos ir farmacijos gamykla (Rusija)
    „Yodillia-Farm“ (Rusija)
    „Nizhpharm“ (Rusija)
    Obolensko farmacijos įmonė (Rusija)
    „Ozone LLC“ (Rusija)
    Ste-Med-Sorb (Rusija)
    „Tatkhimpharmpreparaty“ (Rusija)
    Farmakonas (Rusija)
    UAB „Pharmasintez“ (Rusija)
    Ščelkovo vitaminų gamykla (Rusija)

    GRUPĖ
    Antiherpetiniai vaistai

    SUDĖTIS
    Veiklioji medžiaga: Acikloviras.

    TARPTAUTINIS PATENTUOTAS PAVADINIMAS
    Acikloviras

    SINONIMAI
    Atsigerpinas, Acikloviras-optalas, Acikloviras Belupo, Acikloviras Heksalas, Acikloviras Sandozas, Acikloviro forte, Acikloviras-Akos, Acikloviras-Acri, Aciklostatas, Vero-Acikloviras, Vivorax, Virolex, Gervirax, Gerpevirovas, Herperaxas Cevirin, Cycloviral Sediko

    FARMAKOLOGINIS POVEIKIS
    Antivirusinis. Labai selektyviai veikia 1 ir 2 tipo paprastojo pūslelinės virusus, juostinę pūslelinę, Epstein-Barr ir citomegalovirusą. Lengvai praeina pro ragenos epitelį (akių tepalą) ir sukuria terapinę koncentraciją akių skystyje. Vartojant vietiškai kremo pavidalu, jis nėra absorbuojamas į sisteminę kraujotaką. Įsiskverbia į BBB ir placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną. Esant herpesui, jis apsaugo nuo naujų bėrimo elementų susidarymo, sumažina odos sklaidos ir visceralinių komplikacijų tikimybę, pagreitina plutos susidarymą ir sumažina skausmą ūminėje herpes zoster fazėje. Turi imunostimuliuojantį poveikį.

    NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS
    Pirminiai ir pasikartojantys odos ir gleivinių herpetiniai pažeidimai (įskaitant lytinių organų pūslelinę), herpetiniai pažeidimai pacientams, sergantiems imunodeficitu (gydymas ir profilaktika), herpes zoster, vėjaraupiai, paprastas herpetinis keratitas.

    KONTRINDIKACIJOS
    Padidėjęs jautrumas, maitinimas krūtimi.

    ŠALUTINIS POVEIKIS
    Galvos skausmas, nuovargis, neurologiniai sutrikimai, dusulys, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, žarnyno diegliai, karščiavimas, edema, limfadenopatija, padidėjęs bilirubino, karbamido, kreatinino kiekis, laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas, alerginės reakcijos odos bėrimo, niežėjimo pavidalu. Su įžanga / įžangoje - sujaudinimas, sąmonės sutrikimas, letargija, drebulys, traukuliai, haliucinacijos, psichozė, koma; reakcijos į veną injekcijos vietoje - vietinis uždegimas, flebitas. Taikant išoriškai - eritema, lupimasis, deginimo pojūtis, nudegimai.

    SĄVEIKA
    Probenecidas sulėtina išsiskyrimą (blokuoja kanalėlių sekreciją).

    TAIKYMO METODAS IR dozavimas
    Viduje suaugusiesiems ir vyresniems nei 2 metų vaikams - 0,2 g 5 kartus per dieną (išskyrus naktį), profilaktikai - 0,2 g 4 kartus per dieną; su herpes zoster - 0,8 g 4 kartus per dieną; vaikai iki 2 metų amžiaus - pusė suaugusiųjų dozės. Gydymo kursas paprastai yra 5 dienos, su herpes zoster - dar 3 dienos po to, kai išnyksta ligos simptomai. Profilaktinis organų transplantacijos gydymas atliekamas per 6 savaites.

    PERDozAVIMAS
    Simptomai: galvos skausmas, neurologiniai sutrikimai, dusulys, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, inkstų nepakankamumas, letargija, traukuliai, koma. Gydymas: gyvybinių funkcijų palaikymas, hemodializė.

    SPECIALIOS INSTRUKCIJOS
    Naudojimo apribojimai: Nėštumas. Norint išvengti kristalizacijos vamzdiniame aparate, rekomenduojama paimti didelį kiekį skysčio. Pacientus, kuriems yra psichoneuroziniai sutrikimai, inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimai, elektrolitų sutrikimai, sunki hipoksija, reikia gydyti atsargiai. Kremą rekomenduojama tepti guminėmis pirštinėmis, kad būtų išvengta kitų odos vietų užkrėtimo. Daugiau informacijos ieškokite naudojimo instrukcijose.

    LAIKYMO SĄLYGOS
    Sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

    Acyclovir-Acri tabletės 200 mg Nr. 20

    Pardavėjo kodas:

    Veikliosios medžiagos:

    Išleidimo forma:

    Gamintojas:

    Geriausias iki:

    Kaina galioja užsakant svetainėje

    Yra kontraindikacijų, pasitarkite su gydytoju

    Produkto išvaizda gali skirtis nuo nuotraukos

    • Nurodymai

    Naudojimo instrukcijos

    Kompozicija

    Veiklioji medžiaga: acikloviras - 200 mg arba 400 mg. Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, polivinilpirolidonas, indigokarminas, magnio stearatas, natrio krakmolo glikolatas, išgrynintas vanduo

    Vartojimo indikacijos

    Odos ir gleivinių infekcijų, kurias sukelia I ir II tipo paprastojo herpeso virusai, pirminiai ir antriniai, įskaitant lytinių organų pūslelinę, gydymas. I ir II tipo herpes simplex virusų sukeltų pasikartojančių infekcijų paūmėjimų prevencija pacientams, kurių imuninė būklė normali. Pirminių ir pasikartojančių I ir II tipo herpes simplex virusų sukeltų infekcijų prevencija pacientams, turintiems imunodeficito. Kompleksinės terapijos dalis pacientams, sergantiems sunkiu imunodeficitu: sergantiems ŽIV infekcija (AIDS stadija, ankstyvos klinikinės apraiškos ir išsamus klinikinis vaizdas) ir pacientams, kuriems buvo atlikta kaulų čiulpų transplantacija. Pirminių ir pasikartojančių infekcijų, kurias sukelia varicella zoster virusas (vėjaraupiai, taip pat juostinė pūslelinė, herpes zoster), gydymas.

    Kontraindikacijos

    Padidėjęs jautrumas aciklovirui, ganciklovirui ar bet kuriai vaisto pagalbinei medžiagai. Žindymo laikotarpiu vaisto vartoti draudžiama. Atsargiai - dehidracija, inkstų nepakankamumas, neurologiniai sutrikimai, įskaitant istoriją.

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Jis nustatomas atskirai, atsižvelgiant į ligos sunkumą. Gydant I ir II tipo herpes simplex sukeltas odos ir gleivinės infekcijas, suaugusiems ir vyresniems nei 2 metų vaikams skiriama 200 mg 5 kartus per dieną 5 dienas 4 valandų intervalais dienos metu ir 8 valandas. nakties intervalais. Sunkesniais ligos atvejais gydymo kursą galima pratęsti, kaip nurodė gydytojas. Kompleksinės sunkios imunodeficito terapijos dalis, įskaitant išsamų klinikinį ŽIV infekcijos vaizdą (įskaitant ankstyvus ŽIV infekcijos klinikinius pasireiškimus ir AIDS stadiją), po kaulų čiulpų implantacijos skiriama 400 mg 5 kartus per dieną. I ir II tipo herpes simplex virusų sukeltų infekcijų pasikartojimo prevencijai pacientams, turintiems normalią imuninę būklę ir ligos atkryčiui, skiriama po 200 mg 4 kartus per dieną kas 6 valandas. Siekiant užkirsti kelią I ir II tipo herpes simplex virusų sukeltoms infekcijoms, suaugusiesiems ir vyresniems nei 2 metų vaikams, turintiems imunodeficito, vaistą rekomenduojama skirti po 200 mg 4 kartus per dieną kas 6 valandas, didžiausia dozė yra iki 400 mg acikloviro 5 kartus per dieną. priklausomai nuo infekcijos sunkumo. Gydant varicella zoster sukeltas infekcijas suaugusiems žmonėms skiriama 800 mg 5 kartus per dieną kas 4 valandas dienos metu ir kas 8 valandas naktį. Gydymo kurso trukmė yra 7-10 dienų. Vaikams, vyresniems nei 2 metų, skiriama 20 mg / kg 4 kartus per dieną 5 dienas, vaikams, sveriantiems daugiau nei 40 kg, vaistas skiriamas tokia pačia doze kaip ir suaugusiesiems. Gydant herpes zoster sukeltas infekcijas suaugusiems žmonėms skiriama 800 mg 4 kartus per dieną kas 6 valandas 5 dienas. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi: Gydant ir užkertant kelią herpes simplex sukeltoms infekcijoms, pacientams, kurių kreatinino klirensas yra mažesnis nei 10 ml / min., Vaisto dozę reikia sumažinti iki 200 mg 2 kartus per parą, kas 12 valandų. Gydant varicella zoster sukeltas infekcijas, pacientams, kurių kreatinino klirensas yra mažesnis nei 10 ml / min., Rekomenduojama sumažinti vaisto dozę iki 800 mg 2 kartus per dieną 12 valandų intervalais; esant kreatinino klirensui iki 25 ml / min., skiriama 800 mg 3 kartus per dieną, kas 8 valandas. Vaistas vartojamas valgio metu arba iškart po jo ir nuplaunamas pakankamu kiekiu vandens

    Laikymo sąlygos

    B sąrašas. Sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje

    Tinkamumo laikas

    3 metai. Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

    Specialios instrukcijos

    Norėdami išvengti komplikacijų suaugusiesiems ir vyresniems nei 2 metų vaikams, naudokite griežtai pagal gydytojo nurodymus. Jis atsargiai skiriamas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, senyviems pacientams, nes padidėja acikloviro pusinės eliminacijos laikas. Vartojant vaistą, būtina užtikrinti, kad būtų tiekiamas pakankamas skysčių kiekis. Vartojant vaistą, reikia stebėti inkstų funkciją (šlapalo ir kreatinino koncentracija kraujo plazmoje)..

    apibūdinimas

    Mėlynos tabletės su tamsiai ir šviesiai mėlynomis dėmėmis ir galimomis baltomis dėmėmis, plokščios, cilindro formos, su nuožulnomis ir vagelėmis

    Išdavimo iš vaistinių sąlygos

    Gamintojas ir organizacija, priimanti klientų pretenzijas

    UAB „Chemijos ir farmacijos gamykla„ AKRIKHIN “, Rusija. 142450, Maskvos sritis, Senoji Kupavna, g. Kirovas, 29. Tel. / Faksas: (495) 702-95-03.

    Aktas

    Antivirusinis vaistas, sintetinis aciklinio purino nukleozido analogas, labai selektyviai veikiantis herpeso virusus. Virusu užkrėstose ląstelėse, veikiant virusinei timidino kinazei, vyksta daugybė iš eilės vykstančių acikloviro transformavimo į mono-, di- ir acikloviro trifosfatą reakcijų. Acikloviro trifosfatas yra įtrauktas į viruso DNR grandinę ir blokuoja jo sintezę konkurenciniu būdu slopindamas viruso DNR polimerazę. In vitro acikloviras veiksmingas nuo paprastojo herpeso viruso - I ir II tipo paprastojo herpeso, nuo varicella zoster viruso; reikalingos didesnės koncentracijos, norint slopinti Epstein-Barr virusą. In vivo acikloviras yra terapiškai ir profilaktiškai veiksmingas visų pirma nuo virusinių infekcijų, kurias sukelia paprastoji pūslelinė. Vartojant per burną, biologinis prieinamumas yra 15-30%. Acikloviras gerai prasiskverbia į visus kūno organus ir audinius, įskaitant smegenis ir odą. Su plazmos baltymais jungiasi 9–33% ir nepriklauso nuo jo koncentracijos plazmoje. Koncentracija likvore yra apie 50% jo koncentracijos plazmoje. Acikloviras praeina placentos barjerą ir kaupiasi motinos piene. Didžiausia koncentracija, išgėrus 200 mg 5 kartus per dieną, yra 0,7 μg / ml, laikas, kol pasiekiama didžiausia koncentracija, yra 1,5–2 valandos. Jis metabolizuojamas kepenyse ir susidaro farmakologiškai neaktyvus junginys 9-karboksimetoksimetilguaninas. Pusinės eliminacijos laikas suaugusiesiems, kurių inkstų funkcija normali, yra 2-3 valandos. Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, pusinės eliminacijos laikas yra 20 valandų, hemodializuojant - 5,7 valandos (tuo tarpu acikloviro koncentracija plazmoje sumažėja iki 60% pradinės vertės). Apie 84% inkstų pašalinama nepakitusi, o 14% - metabolito pavidalu. Acikloviro inkstų klirensas yra 75-80% viso plazmos klirenso. Mažiau nei 2% acikloviro išsiskiria iš organizmo per žarnyną

    Šalutiniai poveikiai

    Paprastai vaistas yra gerai toleruojamas. Iš virškinimo trakto: pavieniais atvejais - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas. Kraujyje: laikinas nedidelis kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas, retai - šiek tiek padidėjęs karbamido ir kreatinino kiekis, hiperbilirubinemija, leukopenija, eritropenija. Iš centrinės nervų sistemos pusės: retai - galvos skausmas, silpnumas; kai kuriais atvejais drebulys, galvos svaigimas, nuovargis, mieguistumas, haliucinacijos. Alerginės reakcijos: odos bėrimas. Kiti: retai - alopecija, karščiavimas

    Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Acikloviras praeina placentos barjerą ir kaupiasi motinos piene. Nėštumo metu vartoti galima tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Jei reikia, vartojant aciklovirą žindymo laikotarpiu, reikia nutraukti žindymą.

    Sąveika

    Kartu vartojant probenecidą, padidėja vidutinis pusinės eliminacijos laikas ir sumažėja acikloviro klirensas. Vartojant kartu su nefrotoksiniais vaistais, padidėja inkstų funkcijos sutrikimo rizika

    Perdozavimas

    Išgėrus acikloviro, perdozavimo atvejų nebuvo.

    Išleidimo forma

    200 mg ir 400 mg tabletės. 10 tablečių lizdinėje plokštelėje arba 20 tablečių oranžiniame stikliniame indelyje. Kiekviena skardinė arba 2 lizdinės pakuotės kartu su naudojimo instrukcijomis dedamos į dėžutę.

    Acikloviro tabletės 400mg, 20 vnt.

    Mieli klientai, ši svetainė neparduoda produktų, tačiau siūlo internetines vaistinių svetaines, kuriose galite įsigyti reikalingų vaistų konkurencingomis kainomis.

    Prieinamumas vaistinėse Maskvoje

    GrynasisGamintojasKainaPirk
    Ozonas / Rusija187.15Šiukšlėse
    Ozonas / Rusija211Šiukšlėse

    Naudojimo instrukcijos

    Antivirusinis vaistas, sintetinis aciklinio purino nukleozido analogas, turintis labai selektyvų poveikį herpeso virusams. Virusu užkrėstose ląstelėse, veikiant virusinei timidino kinazei, vyksta daugybė iš eilės vykstančių acikloviro transformavimo į mono-, di- ir acikloviro trifosfatą reakcijų. Acikloviro trifosfatas integruojasi į viruso DNR grandinę ir blokuoja jo sintezę konkurenciniu būdu slopindamas viruso DNR polimerazę.

    Invitroacikloviras veiksmingas nuo herpes simplex viruso - I ir II tipo Herpessimplex viruso, nuo Varicellazoster viruso; reikalingos didesnės koncentracijos, norint slopinti Epstein-Barr virusą. Invivoacikloviras yra terapiškai ir profilaktiškai veiksmingas, visų pirma sergant virusinėmis infekcijomis, kurias sukelia Herpessimplex.

    Vartojant per burną, biologinis prieinamumas yra 15-30%. Acikloviras gerai prasiskverbia į visus kūno organus ir audinius, įskaitant smegenis ir odą. Su plazmos baltymais jungiasi 9–33% ir nepriklauso nuo jo koncentracijos plazmoje. Koncentracija likvore yra apie 50% jos koncentracijos plazmoje. Acikloviras praeina placentos barjerą ir kaupiasi motinos piene. Išgėrus 200 mg 5 kartus per parą Cmax - 0,7 μg / ml, laikas pasiekti Cmax - 1,5–2 val..

    Jis metabolizuojamas kepenyse ir susidaro farmakologiškai neaktyvus junginys 9-karboksimetoksimetilguaninas. Pusinės eliminacijos laikas suaugusiesiems, kurių inkstų funkcija normali, yra 2-3 valandos. Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, pusinės eliminacijos laikas yra 20 valandų, hemodializuojant - 5,7 valandos (tuo tarpu acikloviro koncentracija plazmoje sumažėja iki 60% pradinės vertės). Apie 84% inkstų pašalinama nepakitusi, o 14% - metabolito pavidalu. Acikloviro inkstų klirensas yra 75-80% viso plazmos klirenso. Mažiau nei 2% acikloviro išsiskiria iš organizmo per žarnyną.

    - odos ir gleivinių infekcijų, kurias sukelia I ir II tipo paprastieji herpeso virusai, pirminiai ir antriniai, įskaitant genitalijų pūslelinę, gydymas;

    - pasikartojančių I ir II tipo herpes simplex virusų sukeltų infekcijų paūmėjimų prevencija pacientams, kurių imuninė būklė normali;

    - I ir II tipo herpes simplex virusų sukeltų pirminių ir pasikartojančių infekcijų prevencija pacientams, turintiems imunodeficito;

    - kaip kompleksinio pacientų, sergančių sunkiu imunodeficitu, terapijos dalis: ŽIV infekcija (AIDS stadija, ankstyvos klinikinės apraiškos ir išsamus klinikinis vaizdas) ir pacientams, kuriems buvo persodintos kaulų čiulpai;

    - pirminės ir pasikartojančios infekcijos, kurias sukelia virusas Varicella zoster (vėjaraupiai, taip pat juostinė pūslelinė, herpes zoster), gydymas.

    - padidėjęs jautrumas aciklovirui, ganciklovirui ar bet kuriai vaisto pagalbinei medžiagai;

    - laktacijos metu.

    Atsargiai: dehidracija, inkstų nepakankamumas, neurologiniai sutrikimai, įsk. anamnezėje.

    Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Vaisto vartojimas nėštumo metu galimas tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

    Jei reikia vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, reikia išspręsti žindymo nutraukimo klausimą.

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Jis nustatomas atskirai, atsižvelgiant į ligos sunkumą.

    Gydant I ir II tipo herpes simplex sukeltas odos ir gleivinių infekcijas, suaugusiems ir vyresniems nei 2 metų vaikams skiriama 200 mg 5 kartus per dieną 5 dienas 4 valandų intervalais dienos metu ir 8 valandų intervalais. nakties intervalais. Sunkesniais ligos atvejais gydymo kursą galima pratęsti, kaip nurodė gydytojas. Vykdant kompleksinę sunkaus imunodeficito terapijos dalį, įskaitant išsamų klinikinį ŽIV infekcijos vaizdą (įskaitant ankstyvus ŽIV infekcijos klinikinius pasireiškimus ir AIDS stadiją), po kaulų čiulpų implantacijos 5 kartus skiriama 400 mg

    I ir II tipo herpes simplex virusų sukeltų infekcijų pasikartojimo prevencijai pacientams, turintiems normalią imuninę būklę ir turintiems ligos recidyvą, skiriama 200 mg 4 kartus per dieną kas 6 valandas.

    Siekiant užkirsti kelią I ir II tipo herpes simplex virusų sukeltoms infekcijoms, suaugusiesiems ir vyresniems nei 2 metų vaikams, turintiems imunodeficito, vaistą rekomenduojama skirti po 200 mg 4 kartus per dieną kas 6 valandas, didžiausia dozė yra iki 400 mg acikloviro 5 kartus per dieną. priklausomai nuo infekcijos sunkumo.

    Gydant varicella zoster sukeltas infekcijas, suaugusiems žmonėms skiriama 800 mg 5 kartus per dieną kas 4 valandas dienos metu ir 8 valandų pertrauka naktį. Gydymo kurso trukmė yra 7-10 dienų. Vaikams, vyresniems nei 2 metų, skiriama 20 mg / kg 4 kartus per dieną 5 dienas, vaikams, sveriantiems daugiau nei 40 kg, vaistas skiriamas tokia pat doze kaip ir suaugusiems..

    Gydant herpes zoster sukeltas infekcijas suaugusiems žmonėms skiriama 800 mg 4 kartus per dieną kas 6 valandas 5 dienas.

    Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi:

    Gydant ir užkertant kelią herpes simplex sukeltoms infekcijoms, pacientams, kurių kreatinino klirensas yra mažesnis nei 10 ml / min., Vaisto dozę reikia sumažinti iki 200 mg 2 kartus per parą, kas 12 valandų..

    Gydant Varicella zoster sukeltas infekcijas, pacientams, kurių kreatinino klirensas yra mažesnis nei 10 ml / min., Rekomenduojama sumažinti vaisto dozę iki 800 mg 2 kartus per dieną 12 valandų intervalais; esant kreatinino klirensui iki 25 ml / min., 800 mg skiriama 3 kartus per dieną, kas 8 valandas.

    Vaistas vartojamas valgio metu arba iškart po jo ir nuplaunamas pakankamu kiekiu vandens.

    Paprastai vaistas yra gerai toleruojamas.

    Iš virškinimo trakto: pavieniais atvejais - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas.

    Kraujyje: laikinas nedidelis kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas, retai - šiek tiek padidėjęs karbamido ir kreatinino kiekis, hiperbilirubinemija, leukopenija, eritropenija.

    Iš centrinės nervų sistemos pusės: retai - galvos skausmas, silpnumas; kai kuriais atvejais drebulys, galvos svaigimas, padidėjęs nuovargis, mieguistumas, haliucinacijos.

    Alerginės reakcijos: odos bėrimas.

    Kiti: retai - alopecija, karščiavimas.

    Norėdami išvengti komplikacijų suaugusiesiems ir vyresniems nei 2 metų vaikams, naudokite griežtai pagal gydytojo nurodymus.

    Jis skiriamas atsargiai pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, senyviems pacientams, nes padidėja acikloviro pusinės eliminacijos laikas..

    Vartojant vaistą, būtina užtikrinti pakankamo skysčio kiekio tiekimą.

    Vartojant vaistą, reikia stebėti inkstų funkciją (šlapalo ir kreatinino koncentracija kraujo plazmoje)..

    Vartojant kartu su probenecidu, padidėja vidutinis pusinės eliminacijos laikas ir sumažėja acikloviro klirensas..

    Vartojant kartu su nefrotoksiniais vaistais, padidėja inkstų funkcijos sutrikimo rizika.

    Kartu vartojant probenecidą, padidėja vidutinis pusinės eliminacijos laikas ir sumažėja acikloviro klirensas..

    Vartojant kartu su nefrotoksiniais vaistais, padidėja inkstų funkcijos sutrikimo rizika.

    Vaistą reikia laikyti sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje..

    Acikloviras

    Acikloviro analogai

    Vartojimo instrukcijos Acikloviras

    • Kompozicija
    • Vartojimo indikacijos
    • Kontraindikacijos vartoti
    • Naudojimo rekomendacijos
    • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
    • farmakologinis poveikis
    • Šalutiniai poveikiai
    • Specialios instrukcijos
    • Perdozavimas
    • Vaistų sąveika
    • Laikymo sąlygos
    • Atostogų sąlygos

    Kompozicija

    Veiklioji medžiaga: acikloviras 200 mg

    Acikloviro vartojimo indikacijos

    • odos ir gleivinių infekcijų, kurias sukelia 1 ir 2 tipo paprastojo herpeso virusas, pirminės ir antrinės, įskaitant lytinių organų pūslelinę, gydymas;
    • 1 ir 2 tipo Herpes simplex viruso sukeltų pasikartojančių infekcijų paūmėjimų prevencija pacientams, kurių imuninė būklė normali;
    • pirminių ir pasikartojančių 1 ir 2 tipo herpes simplex viruso sukeltų infekcijų prevencija pacientams, turintiems imunodeficito;
    • kaip kompleksinės terapijos dalis pacientams, sergantiems sunkiu imunodeficitu: sergantiems ŽIV infekcija (AIDS stadija, ankstyvos klinikinės apraiškos ir išsamus klinikinis vaizdas) ir pacientams, kuriems buvo atlikta kaulų čiulpų transplantacija;
    • pirminės ir pasikartojančios infekcijos, kurias sukelia varicella zoster virusas (vėjaraupiai, juostinė pūslelinė), gydymas.

    Kontraindikacijos vartoti aciklovirą

    • padidėjęs jautrumas aciklovirui, ganciklovirui ar vaistų komponentams;
    • laktacijos (žindymo) laikotarpis.

    Vaistą reikia skirti atsargiai esant dehidracijai, inkstų nepakankamumui, neurologiniams sutrikimams, t. anamnezėje.

    Naudojimo rekomendacijos

    Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą..
    Gydant odos ir gleivinės infekcijas, kurias sukelia 1 ir 2 tipo herpes simplex virusas, suaugusiesiems ir vyresniems nei 2 metų vaikams skiriama 200 mg Acyclovir Accord 5 kartus per dieną 5 dienas kas 4 valandas per dieną ir 8 valandų nakties intervalais.... Sunkesniais ligos atvejais galima padidinti gydymo kursą..
    Kompleksinės sunkios imunodeficito terapijos dalis, įskaitant išsamų ŽIV infekcijos klinikinį vaizdą (įskaitant ankstyvus ŽIV infekcijos klinikinius pasireiškimus ir AIDS stadiją), po kaulų čiulpų implantacijos skiriama 400 mg 5 kartus per dieną.
    1 ir 2 tipo paprastojo herpeso viruso sukeltų infekcijų pasikartojimo prevencijai pacientams, turintiems normalią imuninę būklę ir turintiems ligos recidyvą, skiriama po 200 mg 4 kartus per dieną kas 6 valandas..
    1 ir 2 tipo herpes simplex viruso sukeltų infekcijų, suaugusiųjų ir vyresnių nei 2 metų vaikų, turinčių imunodeficito, profilaktikai vaistas skiriamas 200 mg 4 kartus per dieną kas 6 valandas, didžiausia dozė yra 400 mg 5 kartus per dieną..
    Gydant varicella zoster viruso sukeltas infekcijas suaugusiems žmonėms skiriama po 800 mg 5 kartus per dieną 4 valandų intervalais dienos metu ir 8 valandų nakties intervalais. Gydymo kurso trukmė yra 7-10 dienų. Vaikams, vyresniems nei 2 metų, skiriama 20 mg / kg kūno svorio 4 kartus per dieną 5 dienas, vaikams, sveriantiems daugiau nei 40 kg, vaistas skiriamas tokia pačia doze kaip ir suaugusiems. Gydant herpes zoster (Herpes zoster), suaugusiems žmonėms skiriama 800 mg 4 kartus per dieną kas 6 valandas 5 dienas. Vyresniems nei 6 metų vaikams - 800 mg 4 kartus per dieną; 2-6 metų amžiaus - 400 mg 4 kartus per dieną; iki 2 metų amžiaus - 200 mg 4 kartus per dieną. Tiksliau, dozę galima nustatyti 20 mg / kg greičiu, bet ne daugiau kaip 800 mg 4 kartus per dieną. Gydymo kursas yra 5 dienos.

    Acikloviro vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Vaisto vartojimas nėštumo metu galimas tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
    Acikloviras praeina placentos barjerą ir kaupiasi motinos piene. Jei reikia, vartojant aciklovirą žindymo laikotarpiu, reikia nutraukti žindymą.

    farmakologinis poveikis

    Acikloviras yra antivirusinis vaistas, sintetinis aciklinio purino nukleozido analogas, labai selektyviai veikiantis herpeso virusus. Virusu užkrėstose ląstelėse, veikiant virusinei timidino kinazei, vyksta daugybė iš eilės vykstančių acikloviro transformavimo į mono-, di- ir acikloviro trifosfatą reakcijų. Acikloviro trifosfatas yra įtrauktas į viruso DNR grandinę ir blokuoja jo sintezę konkurenciniu būdu slopindamas viruso DNR polimerazę. In vitro acikloviras veikia prieš 1 ir 2 tipo paprastuosius pūslelinius, varicella zoster; reikalingos didesnės koncentracijos, norint slopinti Epstein-Barr virusą. In vivo acikloviras yra terapiškai ir profilaktiškai veiksmingas visų pirma virusinėms infekcijoms, kurias sukelia herpes,

    Šalutinis Acikloviro poveikis

    Iš virškinimo sistemos: pavieniais atvejais - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas; retai - laikinas kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas, hiperbilirubinemija.
    Iš kraujodaros sistemos: retai - leukopenija, eritropenija.
    Iš centrinės nervų sistemos pusės: retai - galvos skausmas, silpnumas; kai kuriais atvejais - drebulys, galvos svaigimas, padidėjęs nuovargis, mieguistumas, haliucinacijos.
    Alerginės reakcijos: odos bėrimas; retai - alerginis dermatitas (naudojant tepalą).
    Kiti: retai - alopecija, karščiavimas, padidėjęs šlapalo ir kreatinino kiekis.

    Specialios instrukcijos

    Aciklovirą reikia skirti atsargiai pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, senyviems pacientams, nes padidėja acikloviro pusinės eliminacijos laikas..
    Vartojant vaistą, būtina užtikrinti pakankamo skysčio kiekio tiekimą.
    Tepalo nerekomenduojama tepti ant burnos, akių, lytinių organų gleivinės, nes galimas ryškus lokalus uždegimas.
    Gydymo efektyvumas naudojant tepalą bus didesnis, tuo anksčiau jis bus pradėtas.
    Pacientams, kurių imuninė sistema yra susilpnėjusi, gydant kelis pakartotinius gydymo kursus, kartais susidaro viruso atsparumas aciklovirui.
    Vartojant vaistą, reikia stebėti inkstų funkciją (šlapalo ir kreatinino koncentracija kraujo plazmoje)..

    Perdozavimas

    Buvo pranešta apie 20 g acikloviro nurijimą. Simptomai: sujaudinimas, koma, traukuliai, vangumas. Galimas acikloviro nusėdimas inkstų kanalėliuose, jei jo koncentracija viršija tirpumą inkstų kanalėliuose (2,5 mg / ml).
    Perdozavus parenteraliniu būdu (vartojant boliusą arba vartojant dideles dozes arba pacientams, kurių vandens ir elektrolitų pusiausvyra nebuvo tinkamai kontroliuojama): padidėjęs šlapalo azoto kiekis, hiperkreatininemija, sutrikusi inkstų funkcija, mieguistumas, traukuliai, koma.
    Gydymas: gyvybinių funkcijų palaikymas, hemodializė.

    Vaistų sąveika

    Vartojant kartu su probenecidu, vidutinis pusinės eliminacijos laikas pailgėja, o acikloviro klirensas mažėja.
    Vartojant kartu su nefrotoksiniais vaistais, padidėja inkstų funkcijos sutrikimo rizika.
    Išoriškai vartojant Acyclovir, sąveika su kitais vaistais nebuvo nustatyta.

    Laikymo sąlygos

    Tablečių pavidalu vaistas turi būti laikomas sausoje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje..

    Acikloviras

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 2 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Sandėlyje 3 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 2 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 2 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Sandėlyje 5 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 2 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 2 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 4 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 2 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Sandėlyje 5 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 1 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 2 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 0 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Yra sandėlyje 2 vnt.

    Iš anksto užsisakius 20 vnt. Sandėlyje 3 vnt.

    Acikloviro vartojimo instrukcijos

    Gydant acikloviru, rekomenduojama vartoti daug skysčio (kad acikloviro nuosėdos nesusidarytų inkstų kanalėliuose)..

    Pacientams, sergantiems neurologiniais sutrikimais, sutrikusia kepenų funkcija, elektrolitų pusiausvyros sutrikimu, sunkia hipoksija, taip pat sutrikusia inkstų funkcija (ir vartojant per burną), reikia skirti atsargumo į veną. Norint sumažinti inkstų pažeidimo riziką švirkščiant į veną, vaistą reikia vartoti lėtai, per 1 valandą. Kai pasireiškia nefropatijos simptomai, vaistą reikia atšaukti..

    Toksinis acikloviro poveikis centrinei nervų sistemai yra labiau tikėtinas pacientams, kurių imunitetas yra sutrikęs, senyviems pacientams, vartojantiems dideles dozes.

    Klinikinėje terapijoje gydant acikloviru pacientams, sergantiems kliniškai išreikštomis ŽIV infekcijos formomis, užfiksuota trombocitopeninė purpura ir (arba) hemolizinis ureminis sindromas, retais atvejais baigtiniai..

    Nerekomenduojama vartoti vaikams vėjaraupiams gydyti, jei liga yra lengva.

    Gydant lytinių organų pūslelinę, venkite lytinių santykių arba naudokite prezervatyvus. acikloviro vartojimas netrukdo virusui perduoti partneriui.

    Išorinio kremo ir tepalo (5%) nerekomenduojama tepti ant burnos ir akių gleivinės, nes galimas ryškus lokalus uždegimas.

    Gydant akių tepalu, nenešiokite kontaktinių lęšių.

    Acikloviro vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Nėštumas. Tai įmanoma, jei laukiamas terapijos poveikis nusveria galimą riziką vaisiui (nebuvo atlikti tinkami ir griežtai kontroliuojami vartojimo nėščioms moterims tyrimai). Acikloviras prasiskverbia per placentą. Duomenys apie moterų, vartojusių sisteminį aciklovirą, nėštumo rezultatus per pirmąjį nėštumo trimestrą neparodė vaikų įgimtų apsigimimų skaičiaus padidėjimo, palyginti su bendrąja populiacija. Kadangi stebėjime dalyvavo nedaug moterų, negalima padaryti patikimų ir aiškių išvadų apie acikloviro saugumą nėštumo metu..

    Žindymas. Acikloviras patenka į motinos pieną. Išgėrus acikloviro, jo koncentracija motinos piene buvo nustatyta 0,6–1,4. Esant tokiai koncentracijai motinos piene, žindomi kūdikiai gali gauti aciklovirą po 0,3 mg / kg per parą. Atsižvelgiant į tai, slaugančioms moterims aciklovirą reikia skirti atsargiai, tik prireikus..

    Simptomai: galvos skausmas, neurologiniai sutrikimai, dusulys, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, inkstų nepakankamumas, letargija, traukuliai, koma..

    Gydymas: simptominis gydymas, gyvybinių funkcijų palaikymas, pakankamas drėkinimas, hemodializė (ypač esant ūminiam inkstų nepakankamumui ir anurijai)..

    Nėra duomenų apie perdozavimą vartojant vietiškai.

    Kiti nefrotoksiniai vaistai padidina nefrotoksinio poveikio riziką. Kartu vartojant probenecidą (blokuoja kanalėlių sekreciją), padidėja acikloviro T1 / 2 ir AUC, sumažėja inkstų klirensas ir sulėtėja išsiskyrimas, galbūt padidėja toksinis poveikis.

    Sisteminiam naudojimui:

    Iš virškinamojo trakto: vartojant į veną - anoreksija, pykinimas ir (arba) vėmimas; nurijus - pykinimas ir (arba) vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.

    Iš nervų sistemos: vartojant į veną - galvos svaigimas, encefalopatijos požymiai (sumišimas, haliucinacijos, traukuliai, drebulys, koma), kliedesys, depresija ar psichozė (neurologiniai sutrikimai dažniausiai pastebimi pacientams, kuriems yra polinkis į polinkį); nurijimas - negalavimas, galvos skausmas, galvos svaigimas, sujaudinimas, mieguistumas.

    Iš širdies ir kraujagyslių sistemos ir kraujo pusės: vartojant į veną - anemija, neutropenija / neutrofilija, trombocitopenija / trombocitozė, leukocitozė, hematurija, išplitęs intravaskulinis koaguliacijos sindromas, hemolizė, sumažėjęs kraujospūdis.

    Iš urogenitalinės sistemos pusės: vartojant į veną - laikinai padidėja karbamido azoto kiekis kraujyje ir kreatinino kiekis kraujo serume (susijęs su Cmax verte plazmoje ir paciento vandens balanso būkle), ūminis inkstų nepakankamumas (dažniau su greita injekcija į veną)..

    Kiti: anafilaksinės reakcijos, alerginės odos reakcijos (niežulys, bėrimas, Lyello sindromas, dilgėlinė, daugiaformė eritema ir kt.), Regos sutrikimas, karščiavimas, leukopenija, limfadenopatija, periferinė edema, laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas ir bilirubino kiekis; sušvirkštus į veną - reakcijos į veną injekcijos vietoje: flebitas arba vietinis uždegimas (skausmas, patinimas ar paraudimas), nekrozė (kai vaistas patenka į odą); vartojant per burną - mialgija, parestezija, alopecija.

    Išoriniam naudojimui: skausmas, deginimas, niežėjimas, odos bėrimas, vulvitas.

    Tepant akių tepalą: deginimas vartojimo vietoje, blefaritas, konjunktyvitas, taškinė paviršinė keratopatija.

    Vartojant į veną: dehidratacija, inkstų nepakankamumas (nefrotoksinio poveikio rizika), neurologiniai sutrikimai ar neurologinės reakcijos, kai vartojami citotoksiniai vaistai, t. anamnezėje.

    Nurijimas: dehidracija, inkstų nepakankamumas.

    Padidėjęs jautrumas aciklovirui ar valaciklovirui.

    Sisteminiam vartojimui: pirminės ir pasikartojančios odos ir gleivinės infekcijos, kurias sukelia paprastoji herpeso virusas (1 ir 2 tipai), įskaitant lytinių organų pūslelinę, herpetiniai pažeidimai pacientams, turintiems imunodeficito (gydymas ir profilaktika); juostinė pūslelinė, vėjaraupiai.

    Išoriniam naudojimui: paprastasis odos ir gleivinių pūslelinė, lytinių organų pūslelinė (pirminė ir pasikartojanti); lokalizuota juostinė pūslelinė (adjuvantinis gydymas).

    Vietiniam vartojimui oftalmologijoje: herpinis keratitas.

    Farmakologinis poveikis - antivirusinis, antiherpetinis. Tai yra sintetinis purino nukleozidų analogas. Patekęs į užkrėstas ląsteles, kuriose yra virusinės timidino kinazės, acikloviras fosforilinamas ir virsta acikloviro monofosfatu, kuris, veikiamas korinio guanilato kinazės, virsta difosfatu, o paskui, veikiant keliems ląstelių fermentams, virsta trifosfatu. Acikloviro trifosfatas sąveikauja su viruso DNR polimeraze, yra įtrauktas į viruso DNR grandinę, sukelia grandinės lūžimą ir blokuoja tolesnę virusinės DNR replikaciją nepažeidžiant ląstelių-šeimininkų.

    Acikloviras slopina žmogaus herpeso virusų replikaciją in vitro ir in vivo, įskaitant šiuos (išvardytus mažėjant antivirusiniam acikloviro aktyvumui ląstelių kultūroje): 1 ir 2 tipų herpes simplex virusas, Varicella zoster virusas, Epstein-Barr virusas ir CMV.

    Ilgai gydant arba pakartotinai vartojant aciklovirą pacientams, kuriems yra sunkus imunodeficitas, išsivysto Herpes simplex ir Varicella zoster virusų atsparumas aciklovirui. Daugumoje klinikinių izoliatų, gautų iš atsparių aciklovirui pacientams, nustatomas santykinis virusinės timidino kinazės trūkumas arba virusinės timidino kinazės ar DNR polimerazės struktūros pažeidimas..

    Esant herpesui, jis apsaugo nuo naujų bėrimo elementų susidarymo, sumažina odos sklaidos ir visceralinių komplikacijų tikimybę, pagreitina plutos susidarymą ir sumažina skausmą ūminėje herpes zoster fazėje. Turi imunostimuliuojantį poveikį.

    Geriant, jis iš dalies absorbuojamas iš virškinimo trakto, biologinis prieinamumas - 20% (15-30%), nepriklauso nuo dozavimo formos, mažėja didėjant dozei; maistas neturi reikšmingo poveikio acikloviro absorbcijai. Išgėrus 200 mg acikloviro kas 4 valandas suaugusiesiems, vidutinės pusiausvyros vertės Cmax - 0,7 μg / ml ir Cmin - 0,4 μg / ml; Tmax - 1,5-2 val.

    Po intraveninės lašinamosios injekcijos suaugusiesiems vidutinė Cmax vertė praėjus 1 valandai po infuzijos, vartojant 2,5 dozę; 5 ir 10 mg / kg buvo 5,1; Atitinkamai 9,8 ir 20,7 μg / ml. Cmin praėjus 7 valandoms po infuzijos, buvo atitinkamai 0,5; 0,7 ir 2,3 μg / ml. Vyresniems nei 1 metų vaikams Сmax ir Сmin reikšmės, vartojant 250 ir 500 mg / m2 dozes, buvo panašios kaip suaugusiesiems, atitinkamai 5 ir 10 mg / kg dozėms. Naujagimiams ir kūdikiams iki 3 mėnesių amžiaus, kuriems acikloviro dozė buvo 10 mg / kg, IV lašinama 1 valandą kas 8 valandas, Cmax buvo 13,8 μg / ml), Cmin - 2,3 μg / ml.

    Baltymai mažai jungiasi (9–33%). Jis praeina per placentos barjerą BBB, kuris randamas motinos piene (vartojant 1 g per parą, 0,3 mg / kg vaisto į organizmą patenka su motinos pienu). Jis gerai prasiskverbia į organus, audinius ir kūno skysčius, įskaitant smegenis, inkstus, kepenis, plaučius, vandeninį humorą, ašarų skystį, žarnyną, raumenis, blužnį, gimdą, gleivinę ir makšties išskyras, spermą, likvorą, herpinių pūslelių turinį.... Didžiausia koncentracija yra inkstuose, kepenyse ir žarnyne. Koncentracija smegenų skystyje yra 50% koncentracijos kraujo plazmoje. Jis metabolizuojamas kepenyse, veikiamas alkoholio ir aldehido dehidrogenazės, o kiek mažiau - aldehido oksidazės į neaktyvius metabolitus. Acikloviro metabolizmas nėra susijęs su citochromo P450 fermentais.

    Pagrindinis pašalinimo būdas yra pro inkstus glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos būdu. Vartojant per burną, apie 14% pašalinama nepakitusi, į veną - 45–79%. Pagrindinis šlapime randamas metabolitas yra 9-karboksimetoksimetilguaninas. Pagrindinis metabolitas sudaro iki 14% (esant normaliai inkstų funkcijai). Mažiau nei 2% pašalinama su išmatomis, pėdsakai nustatomi iškvepiamame ore.

    T1 / 2 vartojant per burną suaugusiesiems - 2,5-3,3 valandos.T1 / 2 vartojant į veną: suaugusiems - 2,9 valandos, vaikams ir paaugliams nuo 1 metų iki 18 metų - 2,6 valandos, vaikams iki 3 mėnesių amžiaus - 3,8 valandos (įvedus į veną lašinamas 10 mg / kg 1 valandą 3 kartus per dieną). Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu T1 / 2 - 19,5 val., Hemodializės metu - 5,7 val., Atliekant nuolatinę ambulatorinę peritoninę dializę - 14-18 val. 60% atliekant peritoninę dializę, acikloviro klirensas reikšmingai nesikeičia.

    Taikant pažeistą odą (pavyzdžiui, su herpes zoster), absorbcija yra vidutinė; pacientų, kurių inkstų funkcija normali, koncentracija serume yra iki 0,28 μg / ml, su sutrikusia inkstų funkcija - iki 0,78 μg / ml. Išsiskiria per inkstus (maždaug 9% paros dozės).

    Akių tepalas lengvai įsiskverbia į ragenos epitelį ir sukuria terapinę koncentraciją akių skystyje.

    Kancerogeniškumas, mutageniškumas, poveikis vaisingumui, teratogeniškumas

    Žiurkėms ir pelėms, kurios per skrandžio mėgintuvėlį per parą vartojo aciklovirą iki 450 mg / kg kūno svorio paros dozėmis (Cmax reikšmės buvo 3–6 kartus didesnės, nei nustatytos žmonėms pelėms ir 1–2 kartus žiurkėms), kancerogeninės jokių veiksmų neaptikta.

    Kai kurių bandymų metu acikloviras parodė mutageninį poveikį: iš 16 in vivo ir in vitro tyrimų dėl acikloviro toksiškumo genams 5 testų rezultatai buvo teigiami.

    Acikloviras neveikė pelių vaisingumo ir dauginimosi, kai jis buvo skiriamas per burną 450 mg / kg per parą ir žiurkėms, kai švirkščiama po 50 mg / kg per parą, tuo tarpu plazmos koncentracija plazmoje buvo 9-18 kartų didesnė ( pelėms) arba 8-15 kartų didesnis (žiurkėms) nei žmonėms. Vartojant didžiausią dozę (50 mg / kg per parą s / c) žiurkėms ir triušiams (žmonėms plazmoje buvo 11–22 arba 16–31), nustatytas implantacijos efektyvumo sumažėjimas..

    Teratogeniškumas. Acikloviras neturėjo teratogeninio poveikio, kai organogenezės laikotarpiu jis buvo skiriamas pelėms (450 mg / kg per parą, per burną), triušiams (50 mg / kg per parą, s / c ir i / v), taip pat atliekant standartinį tyrimą su žiurkėmis (50 mg / kg / dieną, p / c).

    Išorinio vartojimo acikloviro kancerogeniškumo tyrimai nebuvo atlikti.

    Žmonėms nebuvo užfiksuota spermatogenezės, judrumo ar spermatozoidų morfologijos sutrikimų. Tačiau didelės acikloviro dozės - 80 ar 320 mg / kg per parą žiurkėms į pilvaplėvės ertmę, taip pat šunims - 100 ar 200 mg / kg per parą IV - sukėlė sėklidžių atrofiją ir aspermatogenezę. Sėklidžių anomalijos šunims švirkščiant į veną po 50 mg / kg per parą 1 mėnesį arba 60 mg / kg per parą per burną per metus - nenustatyta..

    Acikloviras yra balti kristaliniai milteliai, maksimaliai tirpūs vandenyje (esant 37 ° C) 2,5 mg / ml, molekulinė masė 225,21. Acikloviro natrio druska - didžiausias tirpumas vandenyje (esant 25 ° C) viršija 100 mg / ml, molekulinė masė 247,19; paruošto tirpalo (50 mg / ml) pH yra apie 11.

    2-amino-1,9-dihidro-9 - [(2-hidroksietoksi) metil] -6H-purin-6-onas (natrio druskos pavidalu)